Ampyron - Ampyrone

Ampyron
Jména
	Název IUPAC 4-Amino-2,3-dimethyl-l-fenyl-3-pyrazol-5-on
	Ostatní jména solvapyrin A, aminoazofen, aminoantipyren, aminoantipyrin, metapyrazon
Identifikátory
Číslo CAS	83-07-8 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 59026 ;
ChEMBL	ChEMBL1165011 ;
ChemSpider	2066 ;
Informační karta ECHA	100.001.321
PubChem CID	2151;
UNII	0M0B7474RA ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID8048860 ;
	InChI InChI = 1S / C11H13N3O / c1-8-10 (12) 11 (15) 14 (13 (8) 2) 9-6-4-3-5-7-9 / h3-7H, 12H2,1-2H3 Klíč: RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C11H13N3O / c1-8-10 (12) 11 (15) 14 (13 (8) 2) 9-6-4-3-5-7-9 / h3-7H, 12H2,1-2H3 Klíč: RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYAT;
	ÚSMĚVY O = C2C (= C (/ N (N2c1ccccc1) C) C) N;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C11H13N3Ó
Molární hmotnost	203,24 g / mol
Hustota	1,207 g / cm3
Bod tání	106 až 110 ° C (223 až 230 ° F; 379 až 383 K)
Bod varu	309 ° C (588 ° F; 582 K) @ 760 mmHg
Nebezpečí
Bod vzplanutí	140,7 ° C (413,8 K 285,3 ° F)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Ampyron je metabolit z aminopyrin s analgetikum, protizánětlivý, a antipyretikum vlastnosti. Kvůli riziku agranulocytóza jeho použití jako lék se nedoporučuje.^[1] Používá se jako činidlo pro biochemické vyvolávající reakce peroxidy nebo fenoly. Ampyron stimuluje játra mikrosomy a také se používá k měření extracelulární voda.

Reference

^ „On-line encyklopedie PWN (v polštině)“. Archivovány od originál dne 06.06.2011. Citováno 2008-10-17.

Tento lék článek týkající se muskuloskeletální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento analgetikum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] „On-line encyklopedie PWN (v polštině)“. Archivovány od originál dne 06.06.2011. Citováno 2008-10-17.

[1]

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) (primárně M01A a M02A, taky N02BA )
Pyrazolony / Pyrazolidiny	Aminofenazon Ampyron Azapropazon Clofezone Difenamizol Famprofazon Feprazon Kebuzone Metamizol Mofebutazon Morazone Nifenazon Oxyfenbutazon Fenazon Fenylbutazon Propyfenazon Sulfinpyrazon Suxibuzon^‡
Salicyláty	Aspirin (kyselina acetylsalicylová)^# Aloxiprin Benorylate Karbasalát vápenatý Diflunisal Dipyrocetyl Ethenzamid Guacetisal Salicylát hořečnatý Methylsalicylát Salsalát Salicin Salicylamid Kyselina salicylová (salicylát) Salicylát sodný
Octová kyselina deriváty a příbuzné látky	Aceklofenak Acemetacin Alclofenac Amfenac Bendazac Bromfenak Bumadizon Bufexamac Diklofenak Difenpiramid Etodolac Felbinac Kyselina fenlozová Fentiazac Indometacin Indometacin farnesil Isoxepac Ketorolac Lonazolac Oxametacin Kyselina prodolová Proglumetacin Sulindac Tiopinac Tolmetin Zomepirac^†
Oxikamy	Ampiroxikam Droxikam Isoxicam Lornoxikam Meloxikam Piroxikam Tenoxikam
Kyselina propionová deriváty (profens)	Alminoprofen Benoxaprofen^† Karprofen^‡ Dexibuprofen Dexketoprofen Fenbufen Fenoprofen Flunoxaprofen Flurbiprofen Ibuprofen^# Ibuproxam Indoprofen^† Ketoprofen Loxoprofen Miroprofen Naproxen Oxaprozin Pirprofen Suprofen Tarenflurbil Tepoxalin^‡ Kyselina tiaprofenová Vedaprofen^‡ Zaltoprofen Dárce oxidu dusnatého inhibující COX: Naproxcinod
N-Arylanthranilové kyseliny (fenamáty )	Azapropazon Clonixin Etofenamát Kyselina flufenamová Flunixin Kyselina meklofenamová Kyselina mefenamová Morniflumate Kyselina niflumová Kyselina tolfenamová Flutiazin
Coxibs	Apricoxib Celecoxib Cimicoxib^‡ Deracoxib^‡ Etorikoxib Firocoxib^‡ Lumirakoxib^† Mavacoxib^‡ Parekoxib Robenacoxib^‡ Rofecoxib^† Valdecoxib^†
jiný	Aminopropionitril Benzydamine Chondroitin sulfát Diacerein Fluproquazon Glukosamin Glykosaminoglykan Hyperforin Nabumeton Nimesulid Oxaceprol Proquazon Superoxid dismutáza / orgotein Tenidap
Kombinace	Ibuprofen / paracetamol Meloxikam / bupivakain
Položky uvedené v tučně označují původně vyvinuté sloučeniny specifických skupin. ^#WHO-EM ^†Stažené léky. ^‡Veterinární použití léky.

Jména

Název IUPAC 4-Amino-2,3-dimethyl-l-fenyl-3-pyrazol-5-on
Ostatní jména solvapyrin A, aminoazofen, aminoantipyren, aminoantipyrin, metapyrazon
Identifikátory
Číslo CAS	83-07-8^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 59026^Y
ChEMBL	ChEMBL1165011^Y
ChemSpider	2066^Y
Informační karta ECHA	100.001.321
PubChem CID	2151
UNII	0M0B7474RA^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID8048860
InChI InChI = 1S / C11H13N3O / c1-8-10 (12) 11 (15) 14 (13 (8) 2) 9-6-4-3-5-7-9 / h3-7H, 12H2,1-2H3^Y Klíč: RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C11H13N3O / c1-8-10 (12) 11 (15) 14 (13 (8) 2) 9-6-4-3-5-7-9 / h3-7H, 12H2,1-2H3 Klíč: RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYAT
ÚSMĚVY O = C2C (= C (/ N (N2c1ccccc1) C) C) N
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₁H₁₃N₃Ó
Molární hmotnost	203,24 g / mol
Hustota	1,207 g / cm³
Bod tání	106 až 110 ° C (223 až 230 ° F; 379 až 383 K)
Bod varu	309 ° C (588 ° F; 582 K) @ 760 mmHg
Nebezpečí
Bod vzplanutí	140,7 ° C (413,8 K 285,3 ° F)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu