Seznam stažených drog - List of withdrawn drugs - Wikipedia

Tento seznam je neúplný; můžete pomoci přidání chybějících položek s spolehlivé zdroje.

Drogy nebo léky mohou být staženy z komerčních trhů z důvodu rizik pro pacienty, ale také z komerčních důvodů (např. nedostatečná poptávka a relativně vysoké výrobní náklady). Pokud je důvodem pro odstoupení rizika nebo poškození, bude to obvykle vyvoláno neočekávanými nepříznivými účinky, které nebyly zjištěny během fáze III klinické testy, tj. byly zřejmé pouze z postmarketingový dohled údaje shromážděné od širší komunity po delší časové období.

Tento seznam se neomezuje pouze na léky, které byly někdy schváleny FDA. Některé z nich (lumiracoxib, rimonabant, tolrestat, ximelagatran a ximelidin) byly schváleny pro uvedení na trh v Evropě, ale dosud nebyly schváleny pro marketing v USA, když se projevily nežádoucí účinky a jejich vývojáři je stáhli z trhu. Některé léky v tomto seznamu (např.LSD) nebyly nikdy schváleny pro marketing v USA nebo v Evropě.

Významné výběry

Název drogyStaženZeměPoznámky
Adderall XR2005KanadaNebezpečí mrtvice[1] Zákaz byl později zrušen, protože míra úmrtnosti u těch, kteří užívali Adderall XR, nebyla stanovena jako vyšší než u těch, kteří Adderall neužívali.
Alatrofloxacin2006CelosvětověVážné poškození jater vedoucí k transplantaci jater nebo smrti.[2]
Alclofenac1979Spojené královstvíVaskulitida[3]
Alpidem (Ananxyl)1995CelosvětověNení schválen v USA, stažen ve Francii v roce 1994[4] a zbytek trhu v roce 1995 kvůli vzácným, ale vážným hepatotoxicita.[3][5]
Alosetron (Lotronex)2000NÁSZávažné gastrointestinální nežádoucí účinky; ischemická kolitida; těžká zácpa.[2] Znovu zaveden v roce 2002 na omezeném základě[Citace je zapotřebí ]
Althesin (=Alphaxolone amineptin + Alphadolone )1984Francie, Německo, Velká BritánieAnafylaxe.[3]
Amineptin (Survector)1999Francie, USAHepatotoxicita, dermatologické vedlejší účinky a zneužívání potenciál.[6]
Aminopyrin1999Francie, Thajskoriziko agranulocytózy a závažného akné.[3]
Amobarbital1980NorskoRiziko předávkování.[3]
Amoproxan1970FrancieDermatologická a oční toxicita.[3]
Anagestone acetát1969NěmeckoKarcinogenita zvířat.[3]
Antrafenin1984FrancieNespecifická experimentální toxicita.[3]
Aprotinin (Trasylol)2008NÁSZvýšené riziko smrti.[2]
Ardeparin (Normiflo)2001NÁSNe z důvodu bezpečnosti nebo účinnosti.[7]
Astemizol (Hismanal)1999USA, Malajsie, více nespecifikovaných trhůFatální arytmie[2][3]
Azaribin1976NÁSTromboembolismus.[3]
Bendazac1993ŠpanělskoHepatotoxicita.[3]
Benoxaprofen1982Německo, Španělsko, Velká Británie, USASelhání jater a ledvin; gastrointestinální krvácení; vředy.[2][3]
Benzaron1992NěmeckoHepatitida.[3]
Benziodaron1964Francie, Velká BritánieŽloutenka.[3]
Beta-ethoxy-lacetanilanid1986NěmeckoRenální toxicita, karcinogenita zvířat.[3]
Bezitramid2004HolandskoRiziko smrtelného předávkování[8]
Bithionol1967NÁSDermatologická toxicita.[3]
Brotizolam1989Spojené královstvíKarcinogenita zvířat.[3]
Bromfenak1998NÁSTěžká hepatitida a selhání jater (vyžadující transplantaci).[2]
Bucetin1986NěmeckoPoškození ledvin[3]
Buformin1978NěmeckoMetabolická toxicita.[3]
Bunamiodyl1963Kanada, Velká Británie, USANefropatie.[9]
Butamben (Efocaine) (Butoforme)1964NÁSDermatologická toxicita; psychiatrické reakce.[3]
Canrenone1986NěmeckoKarcinogenita zvířat.[3]
Cerivastatin (Baycol, Lipobay)2001NÁSNebezpečí rhabdomyolýza[2]
Chlormadinon (Chlormenadion)1970Velká Británie, USAKarcinogenita zvířat.[3]
Chlormezanon (Trancopal)1996Evropská unie, USA, Jižní Afrika, JaponskoHepatotoxicita a Steven-Johnsonův syndrom [3]
Chlorfentermin1969NěmeckoKardiovaskulární toxicita.[3]
Cianidanol1985Francie, Německo, Španělsko, ŠvédskoHemolytická anémie.[3]
Cinepazide1988ŠpanělskoAgranulocytóza.[10][11]
Cisaprid (Propulsid)2000NÁSNebezpečí smrtelného úrazu srdeční arytmie[2]
Clioquinol1973Francie, Německo, Velká Británie, USANeurotoxicita.[3]
Clobutinol2007NěmeckoKomorová arytmie, prodloužení QT.[12]
Cloforex1969NěmeckoKardiovaskulární toxicita.[3]
Clomacron1982Spojené královstvíHepatotoxicita.[3]
Klometacin1987FrancieHepatotoxicita.[3]
Ko-proxamol (Distalgesic)2004Spojené královstvíRiziko předávkování
Cyklobarbital1980NorskoRiziko předávkování[3]
Cyklofenil1987FrancieHepatotoxicita.[3]
Dantron1963Kanada, Velká Británie, USAMutagenní.[13] stažen z běžného používání ve Velké Británii, ale povolen u terminálních pacientů
Dexfenfluramin1997Evropská unie, Velká Británie, USAKardiotoxický[3]
Propoxyfen (Darvocet / Darvon)2010CelosvětověZvýšené riziko infarktu a mrtvice.[14]
Diacetoxydifenolisatin1971AustrálieHepatotoxicita.[3]
DiethylstilbestrolSedmdesátá létaNÁSKarcinogen
Difemerine1986NěmeckoMultiorgánová toxicita.[3]
Dihydrostreptomycin1970NÁSNeuropsychiatrická reakce.[3]
Dilevalol1990Spojené královstvíHepatotoxicita.[3]
Dimazol (Diathazol)1972Francie, USANeuropsychiatrická reakce.[3]
Dimethylamylamin (DMAA)1983NÁSDobrovolně stažena z trhu Lily.[15]:12 Znovu zavedeno jako doplněk stravy v roce 2006;[15]:13 a v roce 2013 začala FDA pracovat na zákazu kvůli kardiovaskulárním problémům[16]
Dinoproston1990Spojené královstvíHypotonus dělohy, potíže plodu.[3]
Dipyron (Metamizol )1975Velká Británie, USA, dalšíAgranulocytóza, anafylaktické reakce.[3]
Dithiazanin jodid1964Francie, USAKardiovaskulární a metabolická reakce.[3]
Dofetilid2004NěmeckoLékové interakce, prodloužený QT.[12]
Drotrecogin alfa (Xigris)2011CelosvětověNedostatečná účinnost, jak ukazuje studie PROWESS-SHOCK[17][18][19]
Ebrotidin1998ŠpanělskoHepatotoxicita.[3]
Efalizumab (Raptiva)2009NěmeckoVyřazeno z důvodu zvýšeného rizika progresivní multifokální leukoencefalopatie[12]
Enkainid1991Velká Británie, USAKomorové arytmie.[2][3]
Ethylkarbamát1963Kanada, Velká Británie, USA,Karcinogen.[20]
Etretinát1989FrancieTeratogen.[2][3]
Exifone1989FrancieHepatotoxicita.[3]
Fen-fen (oblíbená kombinace fenfluramin a phentermine )1997Kardiotoxicita
Fenclofenac1984Spojené královstvíKožní reakce; karcinogenita zvířat.[3]
Kyselina fenlozová1970Velká Británie, USAHepatotoxicita.[3]
Fenfluramin1997Evropská unie, Velká Británie, USA, Indie, Jižní Afrika, dalšíSrdeční chlopňové onemocnění, plicní hypertenze, srdeční fibróza;[3][21] znovu schválen v červnu 2020 pro léčbu záchvatů spojených s Dravetův syndrom podle FDA lék na vzácná onemocnění pravidla.
Fenoterol1990Nový ZélandÚmrtnost na astma.[3]
Feprazon1984Německo, Velká BritánieKožní reakce, multiorgánová toxicita.[3]
Fipexid1991FrancieHepatotoxicita.[3]
Flosequinan (Manoplax)1993Velká Británie, USAZvýšená úmrtnost při vyšších dávkách; zvýšené hospitalizace.[2][3]
Flunitrazepam1991FrancieZneužívání.[3]
Flupirtin2018Evropská unieJaterní toxicita.[22]
Gatifloxacin2006NÁSZvýšené riziko dysglykémie.[2]
Gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg)2010NÁSŽádné zlepšení klinického přínosu; riziko smrti.[2] Na trh se vrátil v roce 2017. [23]
Glafenin1984Francie, NěmeckoAnafylaxe.[3]
Grepafloxacin (Raxar)1999Staženo Německo, Velká Británie, USA a dalšíRepolarizace srdce; Prodloužení QT intervalu.[2]
Hydromorfon (Palladone, rozšířená verze)2005Vysoké riziko náhodného předávkování při podání verze s prodlouženým uvolňováním (Palladone) s alkoholem. Standardní hydromorfon se prodává ve většině světů včetně USA
Ibufenac1968Spojené královstvíHepatotoxicita, žloutenka.[3]
Indalpine1985FrancieAgranulocytóza.[3]
Indoprofen1983Německo, Španělsko, Velká BritánieKarcinogenita zvířat, gastrointestinální toxicita.[3]
Ingenol mebutátový gel2020Pozastaveno v EvropěZvýšené riziko rakoviny kůže.[24][25]
Jodovaný kasein strophantin1964NÁSMetabolická reakce.[3]
Iproniazid1964KanadaInterakce s potravinářskými výrobky obsahujícími tyrosin.[26]
Isaxonin fosfát1984FrancieHepatotoxicita.[3]
Isoxicam1983Francie, Německo, Španělsko, dalšíStevens Johnsonův syndrom.[3]
Kava Kava2002NěmeckoHepatotoxicita.[12]
Ketorolac1993Francie, Německo a dalšíKrvácení, Selhání ledvin.[3]
L-tryptofan1989Německo, Velká BritánieSyndrom eosinofilní myalgie.[3] Stále se prodává v USA
Levamisol (Ergamisol)1999NÁSStále používán jako veterinární léčivo a jako lidské antihelmintikum na mnoha trzích; uvedené na seznamu základních léčivých přípravků WHO. U lidí se používal k léčbě melanomu před jeho odebráním agranulocytóza.[27][28][29]
Levometadyl-acetát2003NÁSSrdeční arytmie a srdeční zástava.[2]
Lorcaserin (Belviq)2020NÁSZvýšené riziko rakoviny. [30]
Lumirakoxib (Prexige)2007–2008CelosvětověPoškození jater
diethylamid kyseliny lysergové (LSD)50. – 60. LétaProdáván jako psychiatrická droga; stažen poté, co se začal široce používat rekreačně. Nyní ve většině světa nelegální.
Mebanazin1975Spojené královstvíHepatotoxicita, léková interakce.[3]
Methandrostenolon1982Francie, Německo, Velká Británie, USA a dalšíOff-label zneužívání.[3]
Methapyrilen1979Německo, Velká Británie, USAKarcinogenita zvířat.[3]
Methaqualone1984Jihoafrická republika (1971), Indie (1984), Organizace spojených národů (1971–1988)Uzavřeno kvůli riziku závislost a předávkovat[31][32]
Metipranolol1990UK, dalšíUveitida[3]
Metofolin1965NÁSNespecifická experimentální toxicita.[3]
Mibefradil1998Evropská unie, Malajsie, USA a dalšíFatální arytmie, lékové interakce.[2][3]
Minaprin1996FrancieKřeče.[3]
Moxisylyt1993FrancieNekrotická hepatitida.[3]
Muzolimin1987Francie, Německo, Evropská uniePolyneuropatie.[3]
Natalizumab (Tysabri)2005–2006NÁSDobrovolně stažen z amerického trhu z důvodu rizika Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML). Na trh se vrátil v červenci 2006.
Nefazodon2007USA, Kanada a dalšíZnačková verze byla v roce 2007 stažena původcem v několika zemích kvůli hepatotoxicitě. K dispozici jsou obecné verze.[33]
Nialamid1974Velká Británie, USAHepatotoxicita, léková interakce.[3]
Niketamid1988více trhůStimulace CNS.[3]
Nitrefazol1984NěmeckoJaterní a hematologická toxicita.[3]
Nomifensin1981–1986Francie, Německo, Španělsko, Spojené království, USA a dalšíHemolytická anémie, hepatotoxicita, závažné hypersenzitivní reakce.[2][3]
Oxeladin1976Kanada, Velká Británie, USA (1976)Karcinogen.[34]
Oxyfenbutazon1984–1985Velká Británie, USA, Německo, Francie, KanadaPotlačení kostní dřeně, Stevens-Johnsonův syndrom.[3][35][36]
Oxyfenisatin (Fenisatin)Austrálie, Francie, Německo, Velká Británie, USAHepatotoxicita.[3]
Ozogamicin2010NÁSŽádné zlepšení klinického přínosu; riziko smrti; venookluzivní onemocnění.[2]
Pemoline (Cylert)1997Kanada, Velká BritánieStaženo z USA v roce 2005. Hepatotoxicita[37] Důvod: hepatotoxicita.[3]
Pentobarbital1980NorskoRiziko smrtelného předávkování[3]
Pentylenetetrazol1982NÁSStažen kvůli neschopnosti vyrábět efektivně konvulzivní terapie a za vyvolání záchvatů.
Pergolid (Permax)2007NÁSRiziko poškození srdeční chlopně.[2]
Perhexilin1985Velká Británie, ŠpanělskoNeurologická a jaterní toxicita.[3]
Fenacetin1975KanadaSložka „A.P.C.“ tableta; stažen z důvodu rizika rakoviny a onemocnění ledvin[38] Německo Dánsko, Velká Británie, USA, další Důvod: nefropatie.[3]
Fenformin a Buformin1977Francie, Německo USATěžká laktátová acidóza[3]
Fenolftalein1997NÁSMožný karcinogen.[39]
Fenoxypropazin1966Spojené královstvíHepatotoxicita, léková interakce.[3]
Fenylbutazon1985NěmeckoNesprávné označení, hematologická toxicita.[3]
Fenylpropanolamin (Propagest, Dexatrim )2000Kanada, USAHemoragická mrtvice.[40][41]
Pifoxim (=Pixifenid )1976FrancieNeuropsychiatrická reakce.[3]
Pirprofen1990Francie, Německo, ŠpanělskoJaterní toxicita.[3][10]:223
Prenylamin1988Kanada, Francie, Německo, Velká Británie, USA a dalšíSrdeční arytmie[42] a smrt.[3]
Proglumid1989NěmeckoRespirační reakce.[3]
Pronethalol1965Spojené královstvíKarcinogenita zvířat.[3]
Propanidid1983Spojené královstvíAlergie.[3]
Proxibarbal1998Španělsko, Francie, Itálie, Portugalsko, TureckoImunoalergické, trombocytopenie.[3]
Pyrovaleron1979FrancieZneužívání.[3]
Rapacuronium (Raplon)2001USA, více trhůV mnoha zemích stažen z důvodu rizika úmrtí bronchospazmus[2]
Remoxiprid1993UK, dalšíAplastická anémie.[3]
vakcína proti rotaviru rhesus čtyřmocná (RotaShield)1999NÁSStaženo z důvodu rizika intususcepce[43]
Rimonabant (Acomplia)2008CelosvětověRiziko těžké deprese a sebevraždy[12]
Rofecoxib (Vioxx )2004CelosvětověStažen Merck & Co.. Nebezpečí infarkt myokardu a mrtvice[2]
Rosiglitazon (Avandia)2010EvropaRiziko infarktu a smrti. Tato droga je i nadále dostupná v USA
SekobarbitalFrancie, Norsko a další.Riziko předávkování[3]
Sertindol1998Evropská unieArytmie a náhlá srdeční smrt[3][44]
Sibutramin (Reductil / Meridia)2010Austrálie,[45] Kanada,[46] Čína,[47] Evropská unie (EU),[48] Hongkong,[49] Indie,[50] Mexiko, Nový Zéland,[51] Filipíny,[52] Thajsko,[53] Spojené království,[54] a USA[55]Zvýšené riziko infarktu a mrtvice.[2]
Sitaxentan2010NěmeckoHepatotoxicita.[12]
Sorivudin1993JaponskoInterakce s drogami a úmrtí.[56]
Sparfloxacin2001NÁSProdloužení QT a fototoxicita.[2]
Sulfacarbamid1988NěmeckoDermatologické, hematologické a jaterní reakce.[3]
Sulfamethoxydiazin1988NěmeckoNeznámý.[3]
Sulfamethoxypyridazin1986Spojené královstvíDermatologické a hematologické reakce.[3]
Suloctidil1985Německo, Francie, ŠpanělskoHepatotoxicita.[3]
Suprofen1986–1987Velká Británie, Španělsko, USAPoškození ledvin.[2][3]
Tegaserod (Zelnorm)2007NÁSRiziko srdečního infarktu, mrtvice a nestabilní anginy pectoris.[2] Byl k dispozici prostřednictvím programu s omezeným přístupem do dubna 2008; se vrátil na trh v roce 2019.
Temafloxacin1992Německo, Velká Británie, USA a dalšíNízká hladina cukru v krvi; hemolytická anémie; porucha funkce ledvin, jater; alergické reakce[2][3]
Temafloxacin1992NÁSAlergické reakce a případy hemolytická anémie, což vedlo ke třem úmrtím pacientů.[2]
Temazepam (Restoril, Euhypnos, Normison, Remestan, Tenox, Norkotral)1999Švédsko, NorskoOdklon, zneužívání a relativně vysoká míra úmrtí na předávkování ve srovnání s jinými drogami této skupiny. Tato droga je i nadále dostupná ve většině světů včetně USA, avšak pod přísnou kontrolou.
Terfenadin (Seldane, Triludan)1997–1998Francie, Jižní Afrika, Omán, ostatní, USAProdloužený QT interval; ventrikulární tachykardie[2][3]
Terodilin (Micturin)1991Německo, Velká Británie, Španělsko a dalšíProdloužený QT interval, ventrikulární tachykardie a arytmie.[3]
Tetrazepam2013Evropská unieVážné kožní reakce.[57]
Thalidomid1961NěmeckoUzavřeno kvůli riziku teratogenita;[58] se vrátil na trh pro použití v malomocenství a mnohočetný myelom podle FDA lék na vzácná onemocnění pravidla
Thenalidin1963Kanada, Velká Británie, USANeutropenie[3][59]
Thiobutabarbiton1993NěmeckoPoranění ledvin.[3]
Thioridazin (Melleril)2005Německo, Velká BritánieCelosvětově staženo z důvodu závažných srdečních arytmií[60][61]
Tikrynafen (Kyselina tienilová)1980Německo, Francie, Velká Británie, USA atdToxicita a smrt jater.[3]
Tolkapon (Tasmar)1998Evropská unie, Kanada, AustrálieHepatotoxicita[3]
Tolrestat (Alredase)1996Argentina, Kanada, Itálie a dalšíTěžká hepatotoxicita[3]
Triacetyldifenolisatin1971AustrálieHepatotoxicita.[3]
Triazolam1991Francie, Nizozemsko, Finsko, Argentina, Velká Británie atdPsychiatrické nežádoucí účinky, amnézie.[3][62]
Triparanol1962Francie, USAŠedý zákal, alopecie, ichtyóza.[3]
Troglitazon (Rezulin)2000USA, NěmeckoHepatotoxicita[2]
Trovafloxacin (Trovan)1999–2001Evropská unie, USAUzavřeno kvůli riziku selhání jater[2][3]
Valdecoxib (Bextra)2004NÁSRiziko infarktu a mrtvice.[2]
Vincamine1987NěmeckoHematologická toxicita.[3]
Kyselina xenazoová1965FrancieHepatotoxicita.[3]
Ximelagatran (Exanta)2006NěmeckoHepatotoxicita[12]
Zimelidin1983CelosvětověNebezpečí Guillain – Barrého syndrom hypersenzitivní reakce, hepatotoxicita[3][63][64] celosvětově zakázáno.[65]
Zomepirac1983Velká Británie, Německo, Španělsko, USAAnafylaktické reakce a nefatální alergické reakce, selhání ledvin[2][3]

Viz také

Reference

  1. ^ Pobočka, vláda Kanady, Health Canada, veřejné záležitosti, konzultace a komunikace. „Health Canada - domovská stránka“. Archivovány od originál dne 28. června 2005. Citováno 28. listopadu 2016.
  2. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae Qureshi, ZP; Seoane-Vazquez, E; Rodriguez-Monguio, R; Stevenson, KB; Szeinbach, SL (červenec 2011). „Stahování nových molekulárních entit na trh schválené ve Spojených státech od roku 1980 do roku 2009“. Farmakoepidemiologie a bezpečnost léčiv. 20 (7): 772–7. doi:10,1002 / pds.2155. PMID  21574210. S2CID  23821961.
  3. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao ap vod ar tak jako na au av aw sekera ano az ba bb před naším letopočtem bd být bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx podle B z ca. cb cc CD ce srov srov ch ci cj ck tř cm cn co str CQ cr cs ct cu životopis cw cx cy cz da db DC dd de df dg dh di dj dk Fung, M .; Thornton, A .; Mybeck, K .; Wu, J. H.-h .; Hornbuckle, K .; Muniz, E. (1. ledna 2001). „Vyhodnocení charakteristik bezpečného stažení léků na předpis z celosvětových farmaceutických trhů - 1960–1999“. Terapeutické inovace a regulační věda. 35 (1): 293–317. doi:10.1177/009286150103500134. S2CID  73036562.
  4. ^ „WHO Drug Information Vol. 8, č. 2, 1994, strana 64“ (PDF). Archivováno (PDF) z původního dne 3. března 2012. Citováno 28. listopadu 2016.
  5. ^ Berson, A; et al. (2001). „Toxicita alpidemu, periferního ligandu benzodiazepinových receptorů, ale ne zolpidemu, u potkaních hepatocytů: role přechodu mitochondriální permeability a metabolická aktivace“ (PDF). J Pharmacol Exp Ther. 299 (2): 793–800. PMID  11602696.
  6. ^ DrugBank. "Amineptin". Archivováno z původního dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  7. ^ „Odpověď FDA na žádost občana o Ardeparin“. fda.gov. Archivováno z původního dne 18. ledna 2017. Citováno 28. dubna 2018.
  8. ^ DrugBank. "Bezitramid". Archivovány od originál dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  9. ^ DrugBank. "Bunamiodyl". Archivováno z původního dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  10. ^ A b SZO. Konsolidovaný seznam produktů - jejichž spotřeba a / nebo prodej byly zakázány, staženy, přísně omezeny nebo neschváleny vládami, dvanácté vydání - farmaceutika Archivováno 09.11.2014 na Wikiwix. Organizace spojených národů - New York, 2005
  11. ^ Ministerstvo hospodářství a sociálních věcí sekretariátu Organizace spojených národů Konsolidovaný seznam produktů, jejichž spotřeba a / nebo prodej byl zakázán, stažen, přísně omezen nebo neschválen vládami Dvanácté vydání: Farmaceutika Archivováno 2012-10-23 na Wayback Machine Organizace spojených národů - New York, 2005
  12. ^ A b C d E F G Schubert-Zsilavecz, Manfred (2011). „Arzneimittelrücknahmen Rückrufe im Rückblick“. Pharmazeutische Zeitung (německy). Archivováno z původního dne 27. září 2013. Citováno 25. září 2013.
  13. ^ DrugBank. „Dantron“. Archivováno z původního dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  14. ^ „Tisková oznámení - Xanodyne souhlasí se stažením propoxyfenu z amerického trhu“. Archivováno z původního dne 13. listopadu 2016. Citováno 28. listopadu 2016.
  15. ^ A b Col John Lammie a kol. Zpráva ministerstva obrany: panel pro kontrolu bezpečnosti 1,3 dimethylamylaminu (Dmaa) Archivováno 2014-01-19 na Wayback Machine 3. června 2013
  16. ^ FDA. „Stimulant potenciálně nebezpečný pro zdraví, varuje FDA“. Archivováno z původního dne 1. února 2014. Citováno 26. ledna 2014.
  17. ^ Drotrecogin Alfa (aktivovaný) u dospělých se septickým šokem Archivováno 29. 09. 2015 na Wayback Machine, N Engl J Med 2012; 366: 2055–2064, 31. května 2012, doi:10.1056 / NEJMoa1202290
  18. ^ „Xigris (drotrekogin alfa (aktivovaný)) bude vyřazen z důvodu nedostatečné účinnosti“. tisková zpráva. Londýn, Velká Británie: Evropská agentura pro léčivé přípravky. 25. října 2011. Archivovány od originál dne 28. října 2011. Citováno 26. října 2011.
  19. ^ Armstrong, Drew (25. října 2011). „Lilly stahuje Xigris z trhů poté, co selže studie sepsí drog“. Bloomberg Businessweek. Archivovány od originál dne 29. 10. 2011. Citováno 2011-10-25.
  20. ^ DrugBank. "Ethylkarbamát". Archivováno z původního dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  21. ^ DrugBank. "Fenfluramin". Archivováno z původního dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  22. ^ „Stažení léku proti bolesti schváleno flupirtinem“. Citováno 13. července 2018.
  23. ^ FDA. „FDA schvaluje Mylotarg pro léčbu akutní myeloidní leukémie“. Citováno 17. února 2020.
  24. ^ Evropská agentura pro léčivé přípravky. „Agentura EMA preventivně pozastavuje Picato, zatímco pokračuje hodnocení rizika rakoviny kůže“ (PDF).
  25. ^ https://www.gov.uk/drug-safety-update/ingenol-mebutate-gel-picato-increased-incidence-of-skin-tumours-seen-in-some-clinical-studies
  26. ^ DrugBank. „Iproniazid“. Archivováno z původního dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  27. ^ Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (prosinec 2009). „Agranulocytóza spojená s užíváním kokainu - čtyři státy, březen 2008 - listopad 2009“. Morb. Smrtelný. Týden. Rep. 58 (49): 1381–5. PMID  20019655. Archivováno od originálu na 2017-06-25.
  28. ^ Nancy Y Zhu; Donald F. LeGatt; Robert Turner (únor 2009). „Agranulocytóza po konzumaci kokainu padělaného levamisolem“. Annals of Internal Medicine. 150 (4): 287–289. doi:10.7326/0003-4819-150-4-200902170-00102. PMID  19153405.
  29. ^ Kinzie, Erik (duben 2009). „Levamisol nalezen u pacientů užívajících kokain“. Annals of Emergency Medicine. 53 (4): 546–7. doi:10.1016 / j.annemergmed.2008.10.017. PMID  19303517. Archivováno od původního dne 2015-12-24. Citováno 2009-08-18.
  30. ^ FDA. „FDA požaduje stažení léku na hubnutí Belviq, Belviq XR (lorcaserin) z trhu“. Citováno 17. února 2020.
  31. ^ Ústřední organizace pro kontrolu drog. „Drogy zakázané v Indii“. Ministerstvo zdravotnictví a péče o rodinu, indická vláda. Archivovány od originál dne 21. února 2015. Citováno 24. září 2013.
  32. ^ „Drug Effects - Methaqualone“. Jihoafrická policejní služba. Archivováno z původního dne 29. srpna 2003. Citováno 24. září 2013.
  33. ^ Cosgrove-Mather, Bootie (5. prosince 2007). „Antidepresivum staženo z trhu“. NOVINKY CBS. Archivováno z původního dne 2. října 2013. Citováno 29. září 2013.
  34. ^ DrugBank. "Oxeladin". Archivováno z původního dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  35. ^ DrugBank. „Oxyfenbutazon“. Archivováno z původního dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  36. ^ Biron, P (15. května 1986). „Odstoupení oxyfenbutazonu: a co fenylbutazon?“. CMAJ: Canadian Medical Association Journal. 134 (10): 1119–20. PMC  1491052. PMID  3697857.
  37. ^ DrugBank. "Pemoline". Archivováno z původního dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  38. ^ DrugBank. "Fenacetin". Archivováno z původního dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  39. ^ Wysowski, Diane K .; Swartz, L (2005). „Dohled nad nežádoucími drogovými událostmi a výběry drog ve Spojených státech, 1969–2002: Důležitost hlášení podezřelých reakcí“. Archiv vnitřního lékařství. 165 (12): 1363–9. doi:10.1001 / archinte.165.12.1363. PMID  15983284.
  40. ^ Komisař, úřad. „Bezpečnostní upozornění na humánní léčivé přípravky - hydrochlorid fenylpropanolaminu (PPA)“. Archivováno z původního dne 23. října 2016. Citováno 28. listopadu 2016.
  41. ^ DrugBank. "Fenylpropanolamin". Archivováno z původního dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  42. ^ DrugBank. "Prenylamin". Archivovány od originál dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  43. ^ „Odstoupení od doporučení ohledně vakcíny proti rotaviru“. www.cdc.gov.
  44. ^ DrugBank. „Sertindol“. Archivováno z původního dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  45. ^ „Informace o Sibutraminu (značka Reductil) - Austrálie“. Abbott Laboratories. 2010. Archivovány od originál dne 2010-10-14. Citováno 2010-10-08.
  46. ^ Health Canada schválila důležité bezpečnostní informace o přípravku MERIDIA (sibutramin hydrochlorid monohydrát) Archivováno 11.01.2013 na Wayback Machine: Předmět: Dobrovolné stažení tobolek Meridia (sibutraminu) z kanadského trhu.
  47. ^ „Oznámení o ukončení výroby, prodeje a používání přípravků sibutraminu a jejich aktivních farmaceutických přísad“. sda.gov v Čínské lidové republice. 30. října 2010. Archivovány od originál 7. října 2011. Citováno 2011-05-21.
  48. ^ (v němčině) Sibutramin-Vertrieb in der Europäischen Union ausgesetzt [1]. Abbott Laboratories v Německu. Tisková zpráva 21. 1. 2010. Citováno 2010-01-27
  49. ^ „Odregistrace farmaceutických výrobků obsahujících sibutramin“ (Tisková zpráva). info.gov v Hongkongu. 2. listopadu 2010. Archivováno z původního 21. října 2011. Citováno 2010-11-08.
  50. ^ „Zakázané léky“ (Tisková zpráva). Ministerstvo zdravotnictví a péče o rodinu. 10. února 2011. Archivováno z původního 23. července 2012. Citováno 2011-03-15.
  51. ^ „Odstoupení sibutraminu (Reductil) na Novém Zélandu“ (Tisková zpráva). MedSafe na Novém Zélandu. 11. října 2010. Archivovány od originál dne 14. října 2012. Citováno 2012-11-06.
  52. ^ „FDA varuje online prodejce před zakázanými prášky na hubnutí“. 12. ledna 2014. Archivováno od originálu 21. února 2014. Citováno 20. února 2014.
  53. ^ „Thajská FDA odhaluje dobrovolné stažení sibutraminu z thajského trhu“ (PDF) (Tisková zpráva). Food and Drug Administration of Thailand. 20. října 2010. Archivováno od originál (PDF) 11. května 2011. Citováno 2010-12-22.
  54. ^ „Lék na sibutramin s nejvyšší obezitou byl pozastaven“. BBC novinky. 2010-01-22. Archivováno od originálu na 2010-01-25. Citováno 2010-01-22.
  55. ^ Rockoff, Jonathan D .; Dooren, Jennifer Corbett (8. října 2010). „Abbott vytáhne z amerických regálů meridii drogových drog“. The Wall Street Journal. Archivováno z původního dne 11. října 2010. Citováno 8. října 2010.
  56. ^ H. Gurdon: Japonsko po úmrtí zakazuje šindelovou drogu Archivováno 26. 06. 2003 na Wayback Machine BMJ 1994; 309: 627
  57. ^ Paar, W.D; Müller-Jakic. „Ruhen der Zulassung Tetrazepam haltiger Arzneimittel in der EU (německy)“ (PDF). Sanofi-Aventis Deutschland GmbH. Archivovány od originál (PDF) dne 27. září 2013. Citováno 25. září 2013.
  58. ^ Luippold, Gerd (2006). „Renaissance des Contergan-Wirkstoffs“. Pharmazeutische Zeitung (německy). Archivováno z původního dne 27. září 2013. Citováno 25. září 2013.
  59. ^ Drugbank. „Thenalidin“. Archivovány od originál dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  60. ^ Purhonen, M; Koponen, H; Tiihonen, J; Tanskanen, A (listopad 2012). „Výsledek pacientů po stažení thioridazinu z trhu: Retrospektivní analýza v celostátní kohortě“. Farmakoepidemiologie a bezpečnost léčiv. 21 (11): 1227–1231. doi:10,1002 / pds.3346. PMID  22941581. S2CID  19560432.
  61. ^ „PROCESOL SDÍLENÉ PÉČE thioridazin“ (PDF). NHS Lothian Joint Formulary. Březen 2012. Archivovány od originál (PDF) dne 2015-05-18.
  62. ^ DrugBank. "Triazolam". Archivovány od originál dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.
  63. ^ Fagius J a kol. Guillain – Barré syndrom po léčbě zimeldinem Archivováno 2018-04-28 na Wayback Machine J Neurol Neurosurg Psychiatrie. 1985 Jan; 48 (1): 65-9.
  64. ^ Pubchem záznam Archivováno 10. 06. 2015 na Wayback Machine říká „staženo v roce 1983“
  65. ^ DrugBank. "Zimelidin". Archivováno z původního dne 27. září 2013. Citováno 24. září 2013.

externí odkazy