Hydroxydion - Hydroxydione
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Viadril, Predion, Presuren |
Ostatní jména | 21-Hydroxy-5p-pregnan-3,20-dion |
ATC kód |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C21H32Ó3 |
Molární hmotnost | 332.484 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Hydroxydion, tak jako hydroxydion sukcinát sodný (HOSPODA, USAN, ZÁKAZ ) (názvy značek Viadril, Predion, a Presuren),[1][2][3] také známý jako 21-Hydroxy-5p-pregnan-3,20-dion, je neuroaktivní steroid který byl dříve používán jako celkové anestetikum, ale byla přerušena z důvodu výskytu tromboflebitida u pacientů.[4] To bylo představeno v roce 1957,[3] a bylo prvním všeobecným anestetikem s neuroaktivními steroidy, které bylo zavedeno pro klinické použití, události, které krátce předcházelo pozorování v roce 1954 sedativní vlastnosti progesteron u myší.[5]
Chemie
Mezi související sloučeniny patří alfadolon, alfaxolon, dihydrodeoxykortikosteron, ganaxolon, minaxolon, pregnanolon, a renanolon.
Reference
- ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. Leden 2000. str. 531–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ Ashutosh Kar (1. ledna 2005). Léčivá chemie. New Age International. str. 63–. ISBN 978-81-224-1565-0.
- ^ A b Nakladatelství William Andrew (22. října 2013). Farmaceutická výrobní encyklopedie, 3. vydání. Elsevier. 1863–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Edmond I Eger II; Lawrence Saidman; Rod Westhorpe (14. září 2013). Úžasný příběh o anestezii. Springer Science & Business Media. str. 632–. ISBN 978-1-4614-8441-7.
- ^ Ralph I. Dorfman (22. října 2013). Steroidní aktivita u experimentálních zvířat a člověka. Elsevierova věda. str. 447–. ISBN 978-1-4832-7299-3.