Metharbital - Metharbital
![]() | |
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | Endiemal, metharbiton, methobarbiton[1] |
Trasy z správa | Pusou (tablety ) |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.000.011 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C9H14N2Ó3 |
Molární hmotnost | 198.222 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
(ověřit) |
Metharbital byl patentován v roce 1905 společností Emil Fischer pracovat pro Merck.[2] Bylo prodáváno jako Gemonil podle Abbott Laboratories. Je to barbiturát antikonvulzivum, používané při léčbě epilepsie.[3][4] Má podobné vlastnosti jako fenobarbital.
Dějiny
- 1952 Gemonil představila společnost Abbott Laboratories.
- 1990 Abbott zastavil marketing.
Syntéza
Metharbital lze syntetizovat z kyseliny 2,2-diethylmalonové a Ó-methylisourea.[5][6][7]
Reference
- ^ Srovnávací databáze toxikogenomiky: Metharbital
- ^ US patent 782742
- ^ Léčba epilepsie 2. vyd autor: S. D. Shorvon (redaktor), David R. Fish (redaktor), Emilio Perucca (redaktor), W. Edwin Dodson (redaktor). Publikoval Blackwell 2004. ISBN 0-632-06046-8
- ^ Léčba epilepsie autor Stanley R Resor. Publikoval Marcel Dekker (1991). ISBN 0-8247-8549-5
- ^ A. Halpern, J.W. Jones, J. Am. Pharm. Doc., 38, 352 (1949)
- ^ Snyder, J. A .; Link, K. P. (1953). „Příprava a charakterizace 5,5-diethyl-4- (tetraacetyl-p-D-glukosyloxy) -2,6 (1,5) -pyrimidindionu alkalickou methanolýzou“. Journal of the American Chemical Society. 75 (8): 1881. doi:10.1021 / ja01104a030.
- ^ US patent 782 742
![]() | Tento antikonvulzivum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |