Ionotropní glutamátový receptor - Ionotropic glutamate receptor

Lig_chan
PDB 1s50 EBI.jpg
rentgenová struktura jádra vázajícího ligand glur6 (s1s2a) v komplexu s glutamátem při rozlišení 1,65 a
Identifikátory
SymbolLig_chan
PfamPF00060
Pfam klanCL0030
InterProIPR001320
SCOP21gr2 / Rozsah / SUPFAM
TCDB1.A.10
OPM nadčeleď177
OPM protein3 kg2

Ionotropní glutamátové receptory (iGluRs) jsou ligandem řízené iontové kanály které jsou aktivovány neurotransmiter glutamát.[1] Zprostředkovávají většinu excitačních synaptický přenos po celé síti centrální nervový systém a jsou klíčovými hráči synaptická plasticita, což je důležité pro učení se a Paměť. iGluRs byly rozděleny do čtyř podtypů na základě jejich vazebných vlastností ligandu (farmakologie ) a sekvence podobnost: AMPA receptory, kainátové receptory, NMDA receptory a delta receptory (viz. níže).[2]

AMPA receptory jsou hlavními nosiči náboje během bazálního přenosu, což umožňuje příliv sodík ionty depolarizovat postsynaptikum membrána. NMDA receptory jsou blokovány hořčík ionty a proto povolují tok iontů pouze po předchozí depolarizaci. To jim umožňuje jednat jako detektory shody pro synaptickou plasticitu. Příliv vápníku přes receptory NMDA vede k trvalým změnám v síle synaptický přenos.[3][4]

iGluR jsou tetramery (jsou tvořeny čtyřmi podjednotkami). Všechny podjednotky mají sdílenou architekturu se čtyřmi doménovými vrstvami: dvě extracelulární véčkové domény nazývané N-terminální doména (NTD) a ligandová vazebná doména (LBD; která váže glutamát), transmembránová doména (TMD), která tvoří iontový kanál a intracelulární C-terminální doména (CTD).[5]

Lidské proteiny / geny kódující iGluR podjednotky

AMPA receptory: GluA1 /GRIA1; GluA2 /GRIA2; GluA3 /GRIA3; GluA4 /GRIA4;

delta receptory: GluD1 /Mřížka 1; GluD2 /GRID2;

receptory kainátu: GluK1 /GRIK1; GluK2 /GRIK2; GluK3 /GRIK3; GluK4 /GRIK4; GluK5 /GRIK5;

NMDA receptory: GluN1 /GRIN1; GluN2A /GRIN2A; GluN2B /GRIN2B; GluN2C /GRIN2C; GluN2D /GRIN2D; GluN3A /GRIN3A; GluN3B /GRIN3B;

Reference

  1. ^ Traynelis SF, Wollmuth LP, McBain CJ, Menniti FS, Vance KM, Ogden KK, Hansen KB, Yuan H, Myers SJ, Dingledine R (září 2010). „Iontové kanály receptoru glutamátu: struktura, regulace a funkce“. Pharmacol. Rev. 62 (3): 405–496. doi:10.1124 / pr.109.002451. PMC  2964903. PMID  20716669.
  2. ^ Collingridge GL, Olsen RW, Peters J, Spedding M (leden 2009). „Názvosloví pro iontové kanály s ligandem řízenými ionty“. Neurofarmakologie. 56 (1): 2–5. doi:10.1016 / j.neuropharm.2008.06.063. PMC  2847504. PMID  18655795.
  3. ^ Bliss TV, Collingridge GL (leden 1993). „Synaptický model paměti: dlouhodobá potenciace v hipokampu“. Příroda. 361 (6407): 31–39. Bibcode:1993 Natur.361 ... 31B. doi:10.1038 / 361031a0. PMID  8421494. S2CID  4326182.
  4. ^ Citri A, Malenka RC (leden 2008). „Synaptická plasticita: více forem, funkcí a mechanismů“. Neuropsychofarmakologie. 33 (1): 18–41. doi:10.1038 / sj.npp.1301559. PMID  17728696.
  5. ^ Traynelis SF, Wollmuth LP, McBain CJ, Menniti FS, Vance KM, Ogden KK, Hansen KB, Yuan H, Myers SJ, Dingledine R (září 2010). „Iontové kanály glutamátového receptoru: struktura, regulace a funkce“. Pharmacol. Rev. 62 (3): 405–496. doi:10.1124 / pr.109.002451. PMC  2964903. PMID  20716669.
Tento článek včlení text od public domain Pfam a InterPro: IPR001320