Menatetrenon - Menatetrenone
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | 3-methyl-2 - [(2Z,6E,10E) -3,7,11,15-tetramethylhexadeka-2,6,10,14-tetraenyl] naftalen-1,4-dion |
| AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
| Trasy z správa | Ústní |
| ATC kód |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C31H40Ó2 |
| Molární hmotnost | 444.659 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Menatetrenon (HOSPODA ), také známý jako MK-4, je jednou z devíti forem vitamin K.2.
MK-4 se vyrábí přeměnou vitaminu K.1 v těle, ve varlatech, slinivce břišní a arteriálních stěnách.[1] Zatímco hlavní otázky stále obklopují biochemickou cestu transformace vitaminu K.1 na MK-4, studie ukazují, že konverze není závislá na střevních bakteriích vyskytujících se u krys bez zárodků[2][3] a v parenterálně podávaném K.1 u potkanů.[4][5] Ve skutečnosti mají tkáně, které akumulují vysoké množství MK-4, pozoruhodnou schopnost převádět až 90% dostupného K.1 do MK-4.[2][3]
Dávka
Studie biologické dostupnosti ukázaly, že v krvi nejsou detekovány malé perorální dávky - například není detekovatelné 420 mcg menatetrenonu nebo méně testovaných během minut a hodin,[6] a jsou vyžadovány větší dávky v řádu miligramů, na rozdíl od vitaminu K.2 MK-7, který je detekovatelný v krvi v dávkách mcg. Kromě toho „podané denní dávky 15, 45, 90 a 135 mg odhalily, že 45 mg bylo minimální účinnou dávkou pro zlepšení parametrů kostní hmoty hodnocených mikrodensitometrií a / nebo absorpcí fotonů jednou fotonem u postmenopauzálních žen s osteoporózou“.[7]
Viz také
- Vitamin K.
- Fylochinon (vitamin K.1)
Reference
- ^ Shearer MJ, Newman P (říjen 2008). "Metabolismus a buněčná biologie vitaminu K". Trombóza a hemostáza. 100 (4): 530–47. doi:10.1160 / TH08-03-0147. PMID 18841274.
- ^ A b Davidson RT, Foley AL, Engelke JA, Suttie JW (únor 1998). „Konverze diethylchinonu na tkáň menachinon-4 u potkanů nezávisí na střevních bakteriích“. The Journal of Nutrition. 128 (2): 220–3. doi:10.1093 / jn / 128.2.220. PMID 9446847.
- ^ A b Ronden JE, Drittij-Reijnders MJ, Vermeer C, Thijssen HH (leden 1998). „Střevní flóra není meziproduktem při přeměně fylochinon-menachinon-4 u potkanů.“ Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Obecné předměty. 1379 (1): 69–75. doi:10.1016 / S0304-4165 (97) 00089-5. PMID 9468334.
- ^ Thijssen HH, Drittij-Reijnders MJ (září 1994). „Distribuce vitaminu K v tkáních potkanů: fylochinon ve stravě je zdrojem tkáně menachinon-4“. British Journal of Nutrition. 72 (3): 415–25. doi:10.1079 / BJN19940043. PMID 7947656.
- ^ Will BH, Usui Y, Suttie JW (prosinec 1992). "Srovnávací metabolismus a potřeba vitaminu K u kuřat a potkanů". The Journal of Nutrition. 122 (12): 2354–60. doi:10.1093 / jn / 122.12.2354. PMID 1453219.
- ^ Sato T, Schurgers LJ, Uenishi K (listopad 2012). „Srovnání biologické dostupnosti menachinonu-4 a menachinonu-7 u zdravých žen“. Výživový deník. 11 (93): 93. doi:10.1186/1475-2891-11-93. PMC 3502319. PMID 23140417.
- ^ Iwamoto J (květen 2014). „Léčba vitaminem K₂ pro postmenopauzální osteoporózu“. Živiny. 6 (5): 1971–80. doi:10,3390 / nu6051971. PMC 4042573. PMID 24841104.
