Bromid otilonia - Otilonium bromide

Bromid otilonia
Klinické údaje
Obchodní názvy	Spasmoctyl 40, Doralin
AHFS /Drugs.com	Mezinárodní názvy drog
ATC kód	A03AB06 (SZO) ;
Identifikátory
	Název IUPAC N, N-Diethyl-N-methyl-2- (4- [2- (oktyloxy) benzamido] benzoyloxy) ethanaminiumbromid;
Číslo CAS	26095-59-0 ;
PubChem CID	72092;
ChemSpider	65077 ;
UNII	21HN3N72PV;
KEGG	D07083 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID0046357 ;
Informační karta ECHA	100.043.128
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C29H43BrN2Ó4
Molární hmotnost	563.577 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY CCCCCCCCOC1 = CC = CC = C1C (= O) NC2 = CC = C (C = C2) C (= O) OCC [N +] (C) (CC) CC. [Br-];
	InChI InChI = 1S / C29H42N2O4.BrH / c1-5-8-9-10-11-14-22-34-27-16-13-12-15-26 (27) 28 (32) 30-25-19- 17-24 (18-20-25) 29 (33) 35-23-21-31 (4,6-2) 7-3; / h12-13,15-20H, 5-11,14,21-23H2 , 1-4H3; 1H ; Klíč: VWZPIJGXYWHBOW-UHFFFAOYSA-N ;
	(co to je?) (ověřit)

Bromid otilonia je antimuskarinikum a blokátor kalciového kanálu používá se k úlevě od křečových bolestí ve střevě, zejména v syndrom dráždivého tračníku.^[1]

Lékařské použití

Souhrnná analýza tří klinických studií naznačuje, že otilonium je při léčbě syndromu dráždivého tračníku účinnější než placebo.^[2]

Farmakologie

Otilinium se váže na oba muskarinové receptory a tachykinin NK₂ receptory.^[3] Bylo prokázáno, že inhibuje Vápníkové kanály typu L a T, akce, které mohou přispívat nebo určovat jeho účinky na střevo.^[4]^[5]

Při perorálním podání se velmi málo léčiva vstřebává do zbytku těla,^[6] což znamená, že většina jeho akcí zůstává omezena na gastrointestinální systém.

Reference

^ „Dismox“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 4. března 2016.
^ Clavé P, Tack J (březen 2017). „Účinnost bromidu otilonia při syndromu dráždivého tračníku: souhrnná analýza“. Terapeutické pokroky v gastroenterologii. 10 (3): 311–322. doi:10.1177 / 1756283X16681708. PMC 5305018. PMID 28246548.
^ Evangelista S (1999). „Otiloniumbromid: selektivní spazmolytikum pro gastrointestinální trakt“. The Journal of International Medical Research. 27 (5): 207–22. doi:10.1177/030006059902700501. PMID 10689627.
^ Martin MT, Hove-Madsen L, Jimenez M (duben 2004). „Otiloniumbromid inhibuje svalové kontrakce prostřednictvím vápníkových kanálů typu L v tlustém střevě“. Neurogastroenterologie a pohyblivost. 16 (2): 175–83. doi:10.1111 / j.1365-2982.2004.00518.x. PMID 15086871.
^ Strege PR, Sha L, Beyder A, Bernard CE, Perez-Reyes E, Evangelista S, et al. (Květen 2010). „Modulace Ca (2+) kanálu typu T pomocí bromidu otilonia“. American Journal of Physiology. Fyziologie gastrointestinálního traktu a jater. 298 (5): G706-13. doi:10.1152 / ajpgi.00437.2009. PMC 2867415. PMID 20203058.
^ Shin BS, Kim JJ, Kim J, Hu SK, Kim HJ, Hong SH a kol. (Leden 2008). "Orální biologická dostupnost a enterohepatální recirkulace otiloniumbromidu u potkanů". Archivy farmaceutického výzkumu. 31 (1): 117–24. doi:10.1007 / s12272-008-1129-2. PMID 18277617. S2CID 25727036.

Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] „Dismox“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 4. března 2016.

[2] Clavé P, Tack J (březen 2017). „Účinnost bromidu otilonia při syndromu dráždivého tračníku: souhrnná analýza“. Terapeutické pokroky v gastroenterologii. 10 (3): 311–322. doi:10.1177 / 1756283X16681708. PMC 5305018. PMID 28246548.

[3] Evangelista S (1999). „Otiloniumbromid: selektivní spazmolytikum pro gastrointestinální trakt“. The Journal of International Medical Research. 27 (5): 207–22. doi:10.1177/030006059902700501. PMID 10689627.

[4] Martin MT, Hove-Madsen L, Jimenez M (duben 2004). „Otiloniumbromid inhibuje svalové kontrakce prostřednictvím vápníkových kanálů typu L v tlustém střevě“. Neurogastroenterologie a pohyblivost. 16 (2): 175–83. doi:10.1111 / j.1365-2982.2004.00518.x. PMID 15086871.

[5] Strege PR, Sha L, Beyder A, Bernard CE, Perez-Reyes E, Evangelista S, et al. (Květen 2010). „Modulace Ca (2+) kanálu typu T pomocí bromidu otilonia“. American Journal of Physiology. Fyziologie gastrointestinálního traktu a jater. 298 (5): G706-13. doi:10.1152 / ajpgi.00437.2009. PMC 2867415. PMID 20203058.

[6] Shin BS, Kim JJ, Kim J, Hu SK, Kim HJ, Hong SH a kol. (Leden 2008). "Orální biologická dostupnost a enterohepatální recirkulace otiloniumbromidu u potkanů". Archivy farmaceutického výzkumu. 31 (1): 117–24. doi:10.1007 / s12272-008-1129-2. PMID 18277617. S2CID 25727036.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]