Chinazolinon - Quinazolinone
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Chinazolin-4 (3H)-jeden | |
| Ostatní jména 4(3H) -Chinazolinon; 4 (1H) -Chinazolinon; 3,4-dihydrochinazolin-4-on; 4 (3H) -Chinazolon; 4-hydroxychinazolin; 4-oxo-3,4-dihydrochinazolin; 4-oxochinazolin; 4-chinazolinol; 4-chinazolinon; 4-chinazolon | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C8H6N2Ó | |
| Molární hmotnost | 146.149 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Chinazolinon je heterocyklický chemická sloučenina, a chinazolin s karbonylová skupina v C.4N2 prsten. Dva izomery jsou možné: 2-chinazolinon a 4-chinazolinon, přičemž častější je 4-izomer. Tyto sloučeniny jsou předmětem zájmu léčivá chemie.[1]
2-chinazolinon
4-chinazolinon
Syntéza
Běžné způsoby chinazolinů zahrnují kondenzaci amidy na aniliny s ortonitrilem, karboxylovými kyselinami a amidy.[2]
Chinazolinonové léky, které fungují jako hypnotický /sedativa obvykle obsahují 4-chinazolinonové jádro s 2-substituovaným fenylová skupina na atomu dusíku 3.
Viz také
- Idelalisib (Zydelig)
- Methaqualone (Quaalude)
- Klorochalon
- Diproqualone
- Etaqualone
- Mebroqualone
- Mekloqualone
- Methylmethaqualone
- Nitromethaqualone
Reference
- ^ Jafari, E; et al. (2016), „Chinazolinon a chinazolinové deriváty: současné struktury se silnými antimikrobiálními a cytotoxickými účinky“, Res Pharm Sci, 11 (1): 1–14, PMC 4794932, PMID 27051427.
- ^ Connolly, David J .; Cusack, Declan; O'Sullivan, Timothy P .; Guiry, Patrick J. (2005). "Syntéza chinazolinonů a chinazolinů". Čtyřstěn. 61 (43): 10153–10202. doi:10.1016 / j.tet.2005.07.010.