Talbutal - Talbutal
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | 5- (1-methylpropyl) -5- (2-propenyl) -2,4,6 (1H,3H,5H) -pyrimidinetrion |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.003.719  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C11H16N2Ó3 |
| Molární hmotnost | 224.260 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Talbutal (Lotusate) je barbiturát s krátkou až střední dobou působení. Je to strukturní izomer z butalbital. Talbutal je lék s plánem III v USA
Farmakologie
Talbutal je krátký až střednědobě působící barbiturát. Barbituráty působí jako neselektivní tlumící látky centrální nervový systém (CNS), schopný produkovat všechny úrovně změny nálady CNS od excitace po mírnou sedaci, hypnózu a hluboké kóma. V dostatečně vysokých terapeutických dávkách barbituráty indukují anestézie.[1]
Mechanismus účinku
Talbutal se váže na odlišné vazebné místo spojené s Cl− ionopore na GABAA receptor, což zvyšuje dobu, po kterou Cl− ionopore je otevřený. Postsynaptický inhibiční účinek GABA v thalamu je proto prodloužen.
Toxicita
Mezi příznaky akutní otravy barbiturátem patří ospalost, zmatenost, kóma, deprese dýchání, hypotenze,[1] a šok.
Reference
 | tento článek potřebuje další citace pro ověření. (Prosince 2009) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
- ^ A b Mutschler, Ernst; Schäfer-Korting, Monika (2001). Arzneimittelwirkungen (v němčině) (8. vyd.). Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. str. 280ff. ISBN 3-8047-1763-2.
 | Tento sedativní související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |