Fluorolintan - Fluorolintane

Fluorolintan
Fluorolintanová struktura.png
Právní status
Právní status
Identifikátory
PubChem CID
ChemSpider
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC18H20FN
Molární hmotnost269.363 g · mol−1
3D model (JSmol )

Fluorolintan (také známý jako 2-FPPP a 2-F-DPPy) je disociativní anestetikum droga, která byla prodána online jako a značková droga.[1][2][3][4]

Fluorolintan a příbuzné diarylethylaminy jsou antagonisté z NMDA receptor[5] a byly studovány in vitro jako potenciální léčba pro neurotoxický zranění,[6] Deprese[7] a jako sympatomimetikum.[8]

Viz také

Reference

  1. ^ Wallach J, Kavanagh PV, McLaughlin G, Morris N, Power JD, Elliott SP a kol. (Květen 2015). „Příprava a charakterizace„ výzkumné chemické látky “difenidinu, jeho pyrrolidinového analogu a jejich 2,2-difenylethyl isomerů“ (PDF). Testování a analýza drog. 7 (5): 358–67. doi:10,1002 / dta.1689. PMID  25044512.
  2. ^ „Analytical Report - Fluorolintane“ (PDF). Nacionalni forenzični laboratorij (NFL). Leden 2016.
  3. ^ Wallach, Jason; Colestock, Tristan; Agramunt, Julià; Claydon, Matt D. B .; Dybek, Michael; Filemban, Nadine; Chatha, Muhammad; Halberstadt, Adam L .; Brandt, Simon D .; Domek, David; Bortolotto, Zuner A .; Adejare, Adeboye (srpen 2019). „Farmakologické charakterizace„ legálního vysokého “fluorolintanu a izomerů“. European Journal of Pharmacology. 857: 172427. doi:10.1016 / j.ejphar.2019.172427. ISSN  0014-2999. PMC  6899220. PMID  31152702.
  4. ^ Dybek, Michael; Wallach, Jason; Kavanagh, Pierce V .; Colestock, Tristan; Filemban, Nadine; Dowling, Geraldine; Westphal, Folker; Elliott, Simon P .; Adejare, Adeboye; Brandt, Simon D. (srpen 2019). "Syntézy a analytické charakterizace výzkumné chemické látky 1- [1- (2-fluorfenyl) -2-fenylethyl] pyrrolidin (fluorolintan) a pěti jeho izomerů." Testování a analýza drog. 11 (8): 1144–1161. doi:10,1002 / dta.2608. ISSN  1942-7611. PMID  31033229.
  5. ^ Berger ML, Schweifer A, Rebernik P, Hammerschmidt F (květen 2009). „Afinity NMDA receptoru 1,2-difenylethylaminu a 1- (1,2-difenylethyl) piperidinových enantiomerů a příbuzných sloučenin“. Bioorganická a léčivá chemie. 17 (9): 3456–62. doi:10.1016 / j.bmc.2009.03.025. PMID  19345586.
  6. ^ Gray NM, Cheng BK (1994). „Patent EP 0346791 B1 - 1,2-diarylethylaminy pro léčbu neurotoxického poškození“.
  7. ^ Aspergren BD, Heinzelman RV (1963). „Patent US 3083139 A - Terapeutický 1- (1,2-difenylethyl) pyrrolidin pro léčbu deprese“.
  8. ^ Heinzelman RV, Aspergren BD (červenec 1953). "Sloučeniny obsahující pyrrolidinový kruh. Analogy sympatomimetických aminů". Journal of the American Chemical Society. 75 (14): 3409–3413. doi:10.1021 / ja01110a033.