Hexobarbital - Hexobarbital
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Evipan, další |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Farmakokinetické data | |
| Vazba na bílkoviny | 25% |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.000.241  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C12H16N2Ó3 |
| Molární hmotnost | 236.271 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| Chirality | Racemická směs |
| Bod tání | 146,5 ° C (295,7 ° F) |
| Rozpustnost ve vodě | 0,435 mg / ml (20 ° C) |
| |
| |
| (ověřit) | |
Hexobarbital nebo hexobarbiton, prodávané v kyselé i sodné formě jako Citopan, Evipan, a Tobinal, je barbiturát derivát s hypnotický a sedativní účinky. Používal se ve 40. a 50. letech jako prostředek vyvolávání anestézie pro chirurgii, stejně jako rychle působící, krátkodobě působící hypnotikum pro všeobecné použití, a má relativně rychlý nástup účinků a krátké trvání účinku.[1] To bylo také používáno k vraždění žen vězněných v Koncentrační tábor Ravensbrück.[2] Moderní barbituráty (např Thiopental ) do značné míry nahradily použití hexobarbitalu jako anestetika, protože umožňují lepší kontrolu nad hloubkou anestézie.[3] Hexobarbital se stále používá v některých vědeckých výzkumech.[4]
Chemie
Hexobarbital je a racemický bílý prášek s hořkou chutí.[5] Taje při 146,5 ° C a má a disociační konstanta ze dne 8.2.[6]
V populární kultuře
v Agatha Christie Tajemství z roku 1937 Karty na stole, Hexobarbital se používá ve spojení s Veronální k vyvolání předávkování. To je odkazoval se na Hercule Poirot jako N-methyl-cyklo-hexenyl-methyl-malonylmočovina i Evipan.[7]
Reference
- ^ Lexikon der Neurowissenschaft: Hexobarbital (v němčině)
- ^ Helm S (2015). Pokud je to žena: Inside Ravensbruck: Hitlerův koncentrační tábor pro ženy. London: Abacus. 243–258. ISBN 9780349120034.
- ^ Pubchem. "Hexobarbital | C12H16N2O3 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2016-05-02.
- ^ Tseilikman VE, Kozochkin DA, Manukhina EB, Downey HF, Tseilikman OB, Misharina ME a kol. (Duben 2016). „Trvání aktivity spánku a monoaminooxidázy vyvolané hexobarbitalem v mozku krysy: Zaměření na behaviorální aktivitu a na oxidaci volných radikálů“. Obecná fyziologie a biofyzika. 35 (2): 175–83. doi:10,4149 / gpb_2015039. PMID 26689857.
- ^ "Hexobarbital". Vetpharm. Citováno 18. února 2016.
- ^ Hexobarbital v databázi ChemIDplus.
- ^ Christie, Agatha (1937). Karty na stole. New York: William Morrow. p. 242. ISBN 978-0-06-207373-0.
Další čtení
- Takenoshita R, Toki S (prosinec 2004). „[Nové aspekty metabolismu hexobarbitalu: stereoselektivní metabolismus, nová metabolická cesta konjugací GSH a 3-hydroxyhexobarbital dehydrogenázy]“ (pdf). Yakugaku Zasshi (v japonštině). 124 (12): 857–71. doi:10.1248 / yakushi.124.857. PMID 15577260.
- Wahlström G (duben 1998). "Studie trvání akutní tolerance vyvolané hexobarbitalem u samců potkanů". Farmakologie, biochemie a chování. 59 (4): 945–8. doi:10.1016 / S0091-3057 (97) 00543-1. PMID 9586853. S2CID 19386117.
- Korkmaz S, Ljungblad E, Wahlström G (duben 1995). "Interakce mezi flumazenilem a anestetickými účinky hexobarbitalu u krysy". Výzkum mozku. 676 (2): 371–7. doi:10.1016 / 0006-8993 (95) 00132-A. PMID 7614008. S2CID 24194823.
- Dall V, Orntoft U, Schmidt A, Nordholm L (září 1993). "Interakce kompetitivního antagonisty AMPA receptoru NBQX s hexobarbitalem". Farmakologie, biochemie a chování. 46 (1): 73–6. doi:10.1016 / 0091-3057 (93) 90319-O. PMID 8255925. S2CID 33340561.