Carbromal - Carbromal
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 2-brom-N-karbamoyl-2-ethylbutanamid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.000.952 ![]() |
Číslo ES |
|
KEGG | |
Pletivo | karbromal |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C7H13BrN2Ó2 | |
Molární hmotnost | 237.097 g · mol−1 |
Vzhled | Bílé krystaly |
Zápach | Bez zápachu |
Hustota | 1,544 g / cm3 |
Bod tání | 119 ° C (246 ° F; 392 K) |
Rozpustný | |
Rozpustnost | rozpustný v chloroform, éter, aceton, benzen |
log P | 1.623 |
Kyselost (strK.A) | 10.69 |
Zásaditost (strK.b) | 3.31 |
Struktura | |
kosočtverečný | |
Farmakologie | |
N05CM04 (SZO) | |
Související sloučeniny | |
Související močoviny | Bromisoval |
Související sloučeniny | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Carbromal je hypnotický /sedativní původně syntetizován v roce 1909 Bayerem.[1]
Syntéza
Kyselina diethylmalonová je dekarboxylován na 2-ethylvalerová kyselina poté převedeny pomocí a Hell-Volhard-Zelinsky reakce na a-brom-a-ethylbutyrylbromid. Reakce s močovinou poskytuje karbromal (4).
Viz také
Reference
![]() | Tento sedativní související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |