Vápníkový kanál - Calcium channel

A vápníkový kanál je iontový kanál který ukazuje selektivní propustnost pro vápník ionty. Někdy je synonymem pro napěťově řízený vápníkový kanál,[1] i když existují také ligandem řízené vápníkové kanály.[2]

Srovnávací tabulky

Následující tabulky vysvětlují hradlování, gen, umístění a funkci různých typů vápníkových kanálů, napěťových i ligandových.

Napěťově řízené

Hlavní článek: napěťově řízený vápníkový kanál
TypNapětíα1 podjednotka (název genu)Přidružené podjednotkyNejčastěji se nachází v
Kalciový kanál typu L. („Dlouho trvající“ AKA „DHP receptor“)HVA (vysoké napětí aktivováno)Ca.proti1.1 (CACNA1S )
Ca.proti1.2 (CACNA1C ) Ca.proti1.3 (CACNA1D )
Ca.proti1.4 (CACNA1F )		α2δ, β, γKosterní svalstvo, hladké svalstvo, kost (osteoblasty), komorové myocyty ** (odpovědné za prodloužený akční potenciál v srdeční buňce; nazývané také receptory DHP), dendrity a dendritické trny kortikálních neuronů
Kalciový kanál typu P. („Purkinje“) /Kalciový kanál typu QHVA (vysoké napětí aktivováno)Ca.proti2.1 (CACNA1A )α2δ, β, případně γPurkyňské neurony v mozečku / Mozečku granulované buňky
Vápníkový kanál typu N. („Neural“ / „Non-L“)HVA (aktivováno vysokým napětím)Ca.proti2.2 (CACNA1B )α2δ / β1, β3, β4, případně γSkrze mozek a periferní nervový systém.
Kalciový kanál typu R. ("Reziduální")aktivováno střední napětíCa.proti2.3 (CACNA1E )α2δ, β, případně γMozečku granulované buňky, jiné neurony
Kalciový kanál typu T („Přechodné“)aktivováno nízkým napětímCa.proti3.1 (CACNA1G )
Ca.proti3.2 (CACNA1H )
Ca.proti3.3 (CACNA1I )		neurony, buňky, které mají kardiostimulátor aktivita, kost (osteocyty ), thalamus (thalamus )

Ligandové brány

TypGated byGenUmístěníFunkce
IP3 receptorIP3ITPR1, ITPR2, ITPR3ER /SRUvolňuje vápník z ER / SR v reakci na IP3 např. GPCR[4]
Ryanodinový receptordihydropyridinové receptory v T-tubuly a zvýšené intracelulární vápník (uvolňování vápníku indukované vápníkem - CICR)RYR1, RYR2, RYR3ER /SRUvolňování vápníku vyvolané vápníkem v myocyty[4]
Kanál se dvěma póryAdinindinukleotid fosfát kyseliny nikotinové (NAADP )TPCN1, TPCN2endozomální / lysozomální membrányTransport vápníku aktivovaný NAADP přes endozomální / lysozomální membrány[5]
Kationtové kanály spermiíVápník (CICR)Rodina PKD2spermie (konkrétně bičíky)neselektivní vápníkem aktivovaný kationtový kanál, který řídí spermie v ženském reprodukčním traktu[6]
kanály provozované v obchodechnepřímo ER /SR vyčerpání vápníku[4]ORAI1, ORAI2, ORAI3plazmatická membránaposkytují vápníkovou signalizaci do cytoplazmy[7]

Farmakologie

Znázornění vazebných míst různých antagonistických léků v kalciovém kanálu L-typu.

Typ L. blokátory kalciového kanálu se používají k léčbě hypertenze. Ve většině oblastí těla depolarizace je zprostředkován přílivem sodíku do buňky; změna propustnosti vápníku má malý účinek na akční potenciály. V mnoha tkáních hladkého svalstva je však depolarizace zprostředkována především přílivem vápníku do buňky. Blokátory vápníkového kanálu typu L selektivně inhibují tyto akční potenciály v hladkém svalstvu, což vede k dilataci krevních cév; to zase opravuje hypertenzi.[8]

T-typ blokátory kalciového kanálu se používají k léčbě epilepsie. Zvýšená vodivost vápníku v neuronech vede ke zvýšené depolarizaci a excitabilitě. To vede k větší predispozici k epileptickým epizodám. Blokátory kalciového kanálu snižují vodivost vápníku v neuronech a snižují pravděpodobnost epileptických záchvatů.[9]

Reference

  1. ^ "vápníkový kanál " na Dorlandův lékařský slovník
  2. ^ Striggow F, Ehrlich BE (srpen 1996). "Ligandem řízené vápníkové kanály uvnitř i venku". Současný názor na buněčnou biologii. 8 (4): 490–5. doi:10.1016 / S0955-0674 (96) 80025-1. PMID  8791458.
  3. ^ Walter F., PhD. Boron (2005). Lékařská fyziologie: buněčný a molekulární přístup. Elsevier / Saunders. ISBN  1-4160-2328-3. Stránka 479
  4. ^ A b C Rang HP (2003). Farmakologie. Edinburgh: Churchill Livingstone. p. 54. ISBN  978-0-443-07145-4.
  5. ^ „TPCN1 - protein se dvěma póry vápníkového kanálu 1 - Homo sapiens (člověk) - gen a protein TPCN1“. www.uniprot.org. Citováno 2017-12-11.
  6. ^ Gao, Zhiqian; Ruden, Douglas M .; Lu, Xiangyi (2003-12-16). „Kationový kanál PKD2 je vyžadován pro směrovaný pohyb spermií a mužskou plodnost“. Aktuální biologie. 13 (24): 2175–2178. doi:10.1016 / j.cub.2003.11.053. ISSN  0960-9822. PMID  14680633.
  7. ^ Putney, James W .; Steinckwich-Besançon, Natacha; Numaga-Tomita, Takuro; Davis, Felicity M .; Desai, Pooja N .; d'Agostin, Diane M .; Wu, Shilan; Bird, Gary S. (01.06.2017). "Funkce vápníkových kanálů provozovaných v obchodě". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - výzkum molekulárních buněk. 1864 (6): 900–906. doi:10.1016 / j.bbamcr.2016.11.028. ISSN  0167-4889. PMC  5420336. PMID  27913208.
  8. ^ Katz, A. M. (září 1986). "Farmakologie a mechanismy působení blokátorů kalciových kanálů". Journal of Clinical Hypertension. 2 (3 doplňky): 28S – 37S. ISSN  0748-450X. PMID  3540226.
  9. ^ Zamponi, Gerald W .; Lory, Philippe; Perez-Reyes, Edward (červenec 2010). „Role napěťově řízených vápníkových kanálů při epilepsii“. Archiv Pflügers. 460 (2): 395–403. doi:10.1007 / s00424-009-0772-x. ISSN  0031-6768. PMC  3312315. PMID  20091047.

externí odkazy