Gliquidon - Gliquidone

Gliquidon
Klinické údaje
Obchodní názvy	Glurenorm
AHFS /Drugs.com	Mezinárodní názvy drog
Těhotenství; kategorie	C;
Trasy z; správa	Orální (tablety )
ATC kód	A10BB08 (SZO) ;
Právní status
Právní status	Spojené království: POM (Pouze na předpis) ; Obecně: ℞ (pouze na předpis);
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost	Vysoká (Tmax = 2–3 hodiny)
Metabolismus	Rozsáhlý jaterní
Nástup akce	1–1,5 hodiny
Vylučování	Žlučové (95%), ledvin (5%)
Identifikátory
	Název IUPAC L-cyklohexyl-3- [4- [2- (7-methoxy-4,4-dimethyl-l, 3-dioxoisochinolin-2-yl) ethyl] fenyl] sulfonylmočovina;
Číslo CAS	33342-05-1;
PubChem CID	91610;
DrugBank	DB01251 ;
ChemSpider	82719 ;
UNII	C7C2QDD75P;
KEGG	D02430 ;
ChEMBL	ChEMBL383634 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID4023096 ;
Informační karta ECHA	100.046.770
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C27H33N3Ó6S
Molární hmotnost	527.64 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY O = C (NC1CCCCC1) NS (= O) (= O) c2ccc (cc2) CCN4C (= O) c3c (ccc (OC) c3) C (C4 = O) (C) C;
	InChI InChI = 1S / C27H33N3O6S / c1-27 (2) 23-14-11-20 (36-3) 17-22 (23) 24 (31) 30 (25 (27) 32) 16-15-18-9- 12-21 (13-10-18) 37 (34,35) 29-26 (33) 28-19-7-5-4-6-8-19 / h9-14,17,19H, 4-8, 15-16H2,1-3H3, (H2,28,29,33) ; Klíč: LLJFMFZYVVLQKT-UHFFFAOYSA-N ;
	(ověřit)

Gliquidon (HOSPODA, prodávané pod obchodním názvem Glurenorm) je antidiabetické léky v sulfonylmočovina třída. Je klasifikován jako sulfonylmočovina druhé generace. Používá se při léčbě diabetes mellitus typu 2. Je uváděn na trh farmaceutickou společností Boehringer Ingelheim (Německo).

Kontraindikace

Alergie na sulfonylmočoviny nebo sulfonamidy
Diabetes mellitus 1. typu
Diabetická ketoacidóza
Pacienti, kteří podstoupili odstranění slinivky břišní
Akutní porfyrie
Těžká nemoc jater doprovázené jaterní nedostatečností
Několik stavů (např. Infekční onemocnění nebo větší chirurgický zákrok), když inzulín je vyžadována administrace
Těhotenství nebo kojení^[1]

Farmakokinetika

Gliquidon je plně metabolizován v játrech. Jeho metabolity se vylučují prakticky úplně žlučí (i při dlouhodobém podávání), což umožňuje použití léků u diabetických pacientů s onemocněním ledvin a diabetická nefropatie.^[1]

Reference

^ ^A ^b "Glurenorm (gliquidon) 30 mg tablety, k perorálnímu podání. Úplné informace o předepisování". Ruský státní registr léčivých přípravků (v Rusku). Boehringer Ingelheim. Archivovány od originál dne 14. srpna 2016. Citováno 12. července 2016.

Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[PI-1] A ^b "Glurenorm (gliquidon) 30 mg tablety, k perorálnímu podání. Úplné informace o předepisování". Ruský státní registr léčivých přípravků (v Rusku). Boehringer Ingelheim. Archivovány od originál dne 14. srpna 2016. Citováno 12. července 2016.

[1]