Kyselina homochinolinová - Homoquinolinic acid - Wikipedia

Kyselina homochinolinová
Kyselina homochinolinová.svg
Klinické údaje
Ostatní jménaHomochinolinát
ATC kód
  • Žádný
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
PDB ligand
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.164.902 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC8H7NÓ4
Molární hmotnost181.147 g · mol−1
3D model (JSmol )

Kyselina homochinolinová (HQA) je silný excitotoxin[1] což je konformačně omezené analog z N-methyl-D-partner (NMDA) a a částečný agonista hlavní /glutamát stránky NMDA receptor, s určitou selektivitou pro Podjednotka NR2B -obsahující receptory.[2][3][4] Je to přibližně ekvipotentní na NMDA a asi pětkrát účinnější než kyselina chinolinová jako agonista NMDA receptoru.[5] Bylo také zjištěno, že HQA označuje nový, přesto necharakterizovaný vazebné místo, které lze odlišit od NMDA receptoru použitím 2-karboxy-3-karboxymethylchinolin (CCMQ), selektivní ligand necharakterizovaného místa.[6]

Viz také

Reference

  1. ^ Kámen TW (1989). Kyselina chinolinová a kynureniny. CRC Press. ISBN  978-0-8493-6592-8.
  2. ^ Stolerman IP (31. července 2010). Encyclopedia of Psychopharmacology. Springer Science & Business Media. str. 511–. ISBN  978-3-540-68698-9.
  3. ^ de Carvalho LP, Bochet P, Rossier J (duben 1996). „Endogenní agonista kyselina chinolinová a neendogenní kyselina homochinolinová rozlišují mezi podjednotkami receptoru NMDAR2“. Neurochemistry International. 28 (4): 445–52. doi:10.1016/0197-0186(95)00091-7. PMID  8740453.
  4. ^ Lemke TL, Williams DA (24. ledna 2012). Foyeho principy léčivé chemie. Lippincott Williams & Wilkins. 404–. ISBN  978-1-60913-345-0.
  5. ^ C.S.A. Neurovědy Abstrakty. Cambridge Scientific Abstracts. 1984.
  6. ^ Egebjerg J, Schousboe A, Krogsgaard-Larsen P (4. října 2001). Receptory a transportéry glutamátu a GABA: struktura, funkce a farmakologie. CRC Press. str. 73–. ISBN  978-0-203-29938-8.