Farampator - Farampator
![]() | |
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | CX-691; ORG-24448 |
Právní status | |
Právní status | |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C12H13N3Ó2 |
Molární hmotnost | 231.255 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Farampator (vývojová kódová jména CX-691, ORG-24448, SCH-900460) je ampakin lék. Byl vyvinut společností Cortex Pharmaceuticals a licencován Organon BioSciences pro komerční rozvoj. Po nákupu Organonu společností Schering-Plough v roce 2007 byla převedena vývojová licence na farampator. Vývoj farampátoru byl nakonec ukončen, údajně kvůli obavám z srdeční toxicita.[1][2]
Farampator byl zkoumán kvůli jeho účinku na AMPA receptory a zkoumány pro potenciální použití při léčbě schizofrenie a Alzheimerova choroba. Bylo zjištěno, že zlepšuje krátkodobou paměť, ale zhoršuje epizodickou paměť. Vyvolávalo nežádoucí účinky, jako je bolest hlavy, ospalost a nevolnost. Subjekty uvádějící vedlejší účinky měly významně vyšší plazmatické hladiny farampátoru než subjekty bez.[Citace je zapotřebí ] Další analýzy odhalily, že ve stavu farampátoru skupina bez vedlejších účinků vykazovala významně lepší paměťový výkon ve srovnání se skupinou s vedlejšími účinky.[3]
Viz také
Reference
- ^ http://adisinsight.springer.com/drugs/800012259
- ^ Froestl W, Muhs A, Pfeifer A (2012). „Kognitivní enhancery (nootropika). Část 1: léky interagující s receptory“. J. Alzheimers Dis. 32 (4): 793–887. doi:10.3233 / JAD-2012-121186. PMID 22886028.
- ^ Wezenberg E, Verkes RJ, Ruigt GS, Hulstijn W, Sabbe BG (červen 2007). „Akutní účinky ampakinového farampátoru na paměť a zpracování informací u zdravých starších dobrovolníků“. Neuropsychofarmakologie. 32 (6): 1272–83. doi:10.1038 / sj.npp.1301257. PMID 17119538.
![]() | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |