Naproxen - Naproxen

"Antalgin" přeadresuje tady. Nesmí být zaměňována s Analgin.

Naproxen
Naproxen2DACS.svg
Naproxen3d.png
Klinické údaje
Výslovnost/nəˈprɒks.n/
Obchodní názvyAleve, Naprosyn a další[1]
AHFS /Drugs.comMonografie
MedlinePlusa681029
Licenční údaje
Těhotenství
kategorie
  • AU: C[2]
  • NÁS: N (dosud neklasifikováno)[2]
Trasy z
správa		Pusou
ATC kód
Právní status
Právní status
  • AU: S2 (Lékárenský lék), pokud jsou v přípravcích, které neobsahují více než 15 dní. Jinak je to plán 4 (pouze na předpis).[3]
  • CA: OTC
  • Spojené království: POM (Pouze na předpis)
  • NÁS: OTC / Pouze Rx
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost95% (ústy)
Vazba na bílkoviny99%
MetabolismusJátra (na 6-desmethylnaproxen)
Odstranění poločas rozpadu12–17 hodin (dospělí)[4]
VylučováníLedviny
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB ligand
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.040.747 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC14H14Ó3
Molární hmotnost230.263 g · mol−1
3D model (JSmol )
Bod tání152–154 ° C (306–309 ° F)
  (ověřit)

Naproxen, prodávané pod značkou Aleve mezi ostatní, je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) používané k léčbě bolesti, menstruační křeče, zánětlivá onemocnění jako revmatoidní artritida, a horečka.[5] to je užíváno ústně.[5] Je k dispozici ve formulacích s okamžitým a opožděným uvolňováním.[5] Nástup účinků je do hodiny a trvá až dvanáct hodin.[5]

Mezi časté nežádoucí účinky patří závratě, bolest hlavy, modřiny, alergické reakce, pálení žáhy a bolest žaludku.[5] Mezi závažné nežádoucí účinky patří zvýšené riziko srdeční choroba, mrtvice, gastrointestinální krvácení, a žaludeční vředy.[5] Riziko srdečních onemocnění může být nižší než u jiných NSAID.[5] Nedoporučuje se u lidí s problémy s ledvinami.[5] Použití se v třetí trimestr těhotenství.[5]

Naproxen je neselektivní KORMIDELNÍK inhibitor.[5] Je to v kyselina propionová třída léků.[5] Zdá se, že naproxen jako NSAID má protizánětlivý účinek tím, že snižuje produkci zánětlivých mediátorů prostaglandiny.[6] Metabolizuje se játry na neaktivní metabolity.[5]

Naproxen byl patentován v roce 1967 a pro lékařské použití ve Spojených státech schválen v roce 1976.[7][5][8] Je k dispozici přes pult a jako generické léky.[5][9] Ve Velké Británii to v roce 2017 stálo asi 0,15 GBP za dávku.[10] Ve Spojených státech jsou velkoobchodní náklady na dávku od roku 2018 nižší než 0,10 USD.[11] V roce 2017 se jednalo o 71. nejčastěji předepisovanou léčbu ve Spojených státech s více než jedenácti miliony receptů.[12][13]

Lékařské použití

Lékařské použití Naproxenu souvisí s jeho mechanismem působení jako protizánětlivé sloučeniny.[7] Naproxen se používá k léčbě různých zánětlivých stavů a ​​příznaků, které jsou způsobeny nadměrným množstvím zánět, jako bolest a horečka (naproxen snižuje horečku nebo antipyretikum, vlastnosti kromě své protizánětlivé aktivity).[7] Je pozoruhodné, že ne všechny léky, které snižují horečku, jsou protizánětlivé sloučeniny (např paracetamol ).[nutná lékařská citace ] Zánětlivé zdroje bolesti, které mohou reagovat na protizánětlivou aktivitu naproxenu, jsou stavy, jako je migréna, artróza, ledvinové kameny, revmatoidní artritida, psoriatická artritida, dna, ankylozující spondylitida, menstruační křeče, tendinitida, a burzitida.[1]

Naproxen sodný se používá jako "mostní terapie" v bolesti hlavy nadužívané léky pomalu vysazovat pacienty z jiných léků.[14]

Dostupné formulace

Naproxen sodný je k dispozici ve formě tablet s okamžitým uvolňováním i ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním. Formulace s prodlouženým uvolňováním (někdy nazývané "s prodlouženým uvolňováním" nebo "enterosolventní") se projeví déle než formulace s okamžitým uvolňováním, a proto jsou méně užitečné, když je požadována okamžitá úleva od bolesti. Formulace s prodlouženým uvolňováním jsou užitečnější pro léčbu chronických nebo dlouhodobých stavů, u kterých je žádoucí dlouhodobé zmírnění bolesti.[15]

  • 250 mg tablety naproxenu

  • 220 mg tablety sodné soli naproxenu. Otisk L490 (vzhůru nohama). Kulatý, světle modrý tablet.[15]

  • Naproxen s prodlouženým uvolňováním 500 mg, zadní a přední.

Těhotenství a kojení

Malé množství naproxenu se vylučuje do mateřského mléka.[1] Nežádoucí účinky jsou však neobvyklé u kojenců kojených od matky užívající naproxen.[16]

Nepříznivé účinky

Mezi běžné nežádoucí účinky patří závratě, ospalost, bolest hlavy, vyrážka, podlitiny a gastrointestinální potíže.[7][1] Silné užívání je spojeno se zvýšeným rizikem konečného stadia onemocnění ledvin a selhání ledvin.[7][17] Naproxen může způsobit svalové křeče u nohou u 3% lidí.[18]

V říjnu 2020 USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) požadoval štítek s drogami bude aktualizován pro všechny nesteroidní protizánětlivé léky, aby popsal riziko problémů s ledvinami u nenarozených dětí, které vedou k nedostatku plodové vody.[19][20] Doporučují vyhýbat se NSAID těhotným ženám ve 20. týdnu nebo později v těhotenství.[19][20]

Gastrointestinální

Stejně jako u jiných neselektivních NSAID, které nejsou COX-2, může naproxen způsobit gastrointestinální problémy, jako je pálení žáhy, zácpa, průjem, vředy a krvácení ze žaludku.[21] Naproxen by se měl užívat perorálně s jídlem, aby se snížilo riziko gastrointestinální vedlejší efekty.[Citace je zapotřebí ] Osoby s anamnézou vředy nebo zánětlivé onemocnění střev před užitím naproxenu se poraďte s lékařem.[Citace je zapotřebí ] Na trzích v USA se naproxen prodává za krabicová varování o riziku gastrointestinálních vředů nebo krvácení.[1] Naproxen představuje střední riziko žaludečních vředů ve srovnání s ibuprofen, což je nízké riziko, a indometacin, což je vysoce rizikové.[22] Ke snížení rizika vzniku vředů na žaludku se často kombinuje s a inhibitor protonové pumpy (lék, který snižuje žaludeční kyselina při dlouhodobé léčbě pacientů s již existujícími žaludečními vředy nebo s anamnézou vývoje žaludečních vředů při užívání NSAID.[23][24]

Kardiovaskulární

COX-2 selektivní a neselektivní NSAID byly spojeny se zvýšením počtu závažných a potenciálně smrtelných kardiovaskulárních příhod, jako je infarkty myokardu a tahy.[25] Naproxen je však spojován s nejmenšími celkovými kardiovaskulárními riziky.[26][27] Při předepisování nesteroidních protizánětlivých léků je třeba vzít v úvahu kardiovaskulární riziko. Droga měla zhruba 50% souvisejícího rizika mozkové mrtvice ve srovnání s ibuprofen, a byl také spojen se sníženým počtem infarktů myokardu ve srovnání s kontrolní skupiny.[26]

Studie zjistila, že vysoké dávky naproxenu vyvolaly téměř úplné potlačení krevních destiček tromboxan během dávkovacího intervalu a zdálo se, že se nezvyšuje kardiovaskulární onemocnění (CVD) riziko, zatímco jiné režimy s vysokými dávkami NSAID bez aspirinu měly pouze přechodné účinky na trombocyty COX-1 a byly spojeny s malým, ale jednoznačným vaskulárním nebezpečím. Naopak, naproxen byl spojen s vyšším výskytem komplikací krvácení z horní části gastrointestinálního traktu ve srovnání s jinými NSAID.[27]

Interakce

Lékové interakce

Naproxen může komunikovat s antidepresiva, lithium, methotrexát, probenecid, warfarin a další ředidla krve, léky na srdce nebo krevní tlak, včetně diuretika nebo steroidní léky jako např prednison.[1]

NSAID, jako je naproxen, mohou interferovat a snižovat účinnost SSRI antidepresiva,[28] stejně jako zvýšit riziko krvácení větší, než je individuální riziko krvácení kterékoli skupiny látek, pokud se užívají společně.[29] Naproxen není kontraindikován v přítomnosti SSRI, ačkoli současné užívání těchto léků by mělo být prováděno s opatrností.[29]

Interakce mezi drogami a potravinami

Alkohol spotřeba zvyšuje riziko gastrointestinální krvácení v kombinaci s NSAID jako naproxen v a závislé na dávce způsobem (tj. čím vyšší je dávka naproxenu, tím vyšší je riziko krvácení).[30] Riziko je nejvyšší u lidí, kteří silně pijí.[30]

Farmakologie

Mechanismus účinku

Naproxen působí reverzibilní inhibicí obou COX-1 a COX-2 enzymy jako neselektivní coxib.[31][32][33][34][35] To má za následek inhibici prostaglandin syntéza. Prostaglandiny působí jako signální molekuly v těle a vyvolávají zánět. Inhibicí COX-1/2 tedy naproxen vyvolává protizánětlivý účinek.

Farmakokinetika

Naproxen je minoritní substrát z CYP1A2 a CYP2C9. Je značně metabolizován v játrech na 6-O-desmethylnaproxen a jak základní léčivo, tak desmethyl metabolit podléhají dalšímu metabolismu na příslušné metabolity konjugované s acylglukuronidem.[36] Analýza dvou klinické testy ukazuje, že čas naproxenu je maximální plazmatická koncentrace dochází mezi 2–4 hodinami po perorálním podání, i když sodná sůl naproxenu dosáhne maximálních plazmatických koncentrací během 1–2 hodin.[4]

Farmakogenetika

The farmakogenetika naproxenu bylo studováno ve snaze lépe porozumět jeho nepříznivým účinkům.[37] V roce 1998 malý farmakokinetické (PK) studie neprokázala, že rozdíly ve schopnosti pacienta Průhledná naproxen z těla by mohl odpovídat za rozdíly v riziku pacienta, že se při užívání naproxenu vyskytne nežádoucí účinek vážného gastrointestinálního krvácení.[37] Studie však nezohlednila rozdíly v aktivitě CYP2C9, enzym metabolizující léčivo odpovědný za vylučování naproxenu.[37] Studie o vztahu mezi CYP2C9 genotyp a gastrointestinální krvácení vyvolané NSAID ukázaly, že genetické varianty v CYP2C9, které snižují clearance hlavních substrátů CYP2C9 (jako naproxen), zvyšují riziko gastrointestinálních krvácení vyvolaných NSAID, zejména u homozygotní vadné varianty.[37]

Od října 2017neexistují žádná doporučení pro rutinní testování naproxenu na CYP2C9.[38]

Chemie

Naproxen je členem rodiny NSAID s kyselinou 2-arylpropionovou (profen).[39] Volná kyselina je bílá až téměř bílá krystalická látka bez zápachu.[Citace je zapotřebí ] to je lipid -rozpustný a prakticky nerozpustný ve vodě. Má to bod tání 152–155 ° C.[Citace je zapotřebí ]

Syntéza

Naproxen byl průmyslově vyráběn společností Syntex začínající od 2-naftol jak následuje:[40]

Syntéza ve velkém měřítku S-naproxen.svg

Společnost a kultura

Názvy značek

Naproxen a naproxen sodný se prodávají pod různými názvy značek, včetně Synflex, Aleve, Accord, Anaprox, Antalgin, Apranax, Feminax Ultra, Flanax, Inza, Maxidol, Midol Extended Relief, MotriMax, Nalgesin, Naposin, Naprelan, Naprogesic, Naprosyn, Narocin, Pronaxen, Proxen, Soproxen a Xenobid.[Citace je zapotřebí ] Je k dispozici také jako kombinace naproxen / esomeprazol hořčík v tabletách se zpožděným uvolňováním pod značkou Vimovo.[41]

Omezení přístupu

Syntex poprvé na trh naproxen v roce 1976, jako lék na předpis Naprosyn. Poprvé uvedli na trh naproxen sodný pod značkou Anaprox v roce 1980. Ve většině zemí světa zůstává léčivem pouze na lékařský předpis.[Citace je zapotřebí ] Ve Spojených státech Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) jej schválil jako volně prodejný (OTC) lék v roce 1994. OTC přípravky naproxenu v USA prodává hlavně Bayer HealthCare pod značkou Aleve a obecné značka obchodu formulace v 220 mg tablety.[42] V Austrálii balíčky po 275 kusech mg tablety sodné soli naproxenu jsou Rozvrh 2 lékárenských léků s maximální denní dávkou pěti tablet nebo 1375 mg. Ve Velké Británii 250 mg tablety naproxenu byly schváleny pro OTC prodej pod značkou Feminax Ultra v roce 2008, pro léčbu primárních dysmenorea u žen ve věku od 15 do 50 let.[43] V Nizozemsku 220 mg a 275 mg tablety jsou k dispozici OTC v lékárnách, 550 mg je OTC pouze v lékárnách. Aleve byl k dispozici na přepážce ve většině provincií v Kanadě dne 14. července 2009, ale ne Britská Kolumbie, Quebec nebo Newfoundland a Labrador;[44] následně se stal dostupným OTC v Britská Kolumbie v lednu 2010.[45]

Výzkum

Naproxen může mít antivirovou aktivitu proti chřipka. Při laboratorním výzkumu blokuje RNA-vazebnou drážku nukleoproteinu viru a brání tvorbě komplexu ribonukleoproteinů - čímž se virové nukleoproteiny dostávají z oběhu.[46]

Diagnostika

Naproxen se používá k rozlišení mezi infekčními horečky a neoplastický nebo onemocnění pojivové tkáně související horečky.[47] I když je literatura neprůkazná, má se za to, že naproxen může pomoci rozlišovat mezi infekčními horečkami a neoplastickými horečkami díky své účinnosti při jejich snižování; v některých studiích naproxen snižoval neoplastické horečky lépe než snížil infekční horečky.[48]

Veterinární použití

Koně

Naproxen se koňům podává v dávce 10 mg / kg a prokázalo se, že má velkou bezpečnostní rezervu (žádná toxicita při podávání trojnásobku doporučené dávky po dobu 42 dnů).[49] Je to efektivnější pro myositida než běžně používané NSAID fenylbutazon, a ukázal zvláště dobré výsledky při léčbě koňská námahová rhabdomyolýza,[50] onemocnění rozpadu svalů, ale méně často se používá u onemocnění pohybového aparátu.[nutná lékařská citace ]

Reference

  1. ^ A b C d E F "Naproxen". Drugs.com. 2017. Citováno 7. února 2017.
  2. ^ A b „Užívání naproxenu během těhotenství“. Drugs.com. 13. srpna 2019. Citováno 27. prosince 2019.
  3. ^ Gill, A, ed. (Červenec 2013). Standard pro jednotné plánování léků a jedů č. 4 (PDF). The Poisons Standard 2013. Správa terapeutického zboží. ISBN  978-1-74241-895-7.
  4. ^ A b Angiolillo DJ, Weisman SM (duben 2017). „Klinická farmakologie a kardiovaskulární bezpečnost naproxenu“. American Journal of Cardiovascular Drugs. 17 (2): 97–107. doi:10.1007 / s40256-016-0200-5. PMC  5340840. PMID  27826802.
  5. ^ A b C d E F G h i j k l m n „Monografie naproxenu pro profesionály“. Drugs.com. AHFS. Citováno 19. prosince 2018.
  6. ^ McEvoy, Gerald K. (2000). AHFS Drug Information, 2000. Americká společnost farmaceutů zdravotnického systému. p. 1854. ISBN  9781585280049.
  7. ^ A b C d E „Tableta naprosyn- naproxen EC-Naprosyn- naproxenová tableta, zpožděné uvolňování Anaprox DS- sodná sůl naproxenu“. DailyMed. 1. července 2019. Citováno 27. prosince 2019.
  8. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogový objev drog. John Wiley & Sons. p. 520. ISBN  9783527607495.
  9. ^ „Léky od A do Z - naproxen“. NHS. Národní zdravotní služba. 24. října 2018. Citováno 11. března 2020.
  10. ^ Britské národní složení: BNF 74 (74 ed.). Britská lékařská asociace. 2017. str. 1048–1049. ISBN  978-0857112989.
  11. ^ „NADAC as of 2018-12-19“. Centra pro Medicare a Medicaid Services. Citováno 22. prosince 2018.
  12. ^ „Top 300 roku 2020“. ClinCalc. Citováno 11. dubna 2020.
  13. ^ „Naproxen - statistika užívání drog“. ClinCalc. Citováno 11. dubna 2020.
  14. ^ Garza I, Schwedt TJ (2010). „Diagnostika a léčba chronické denní bolesti hlavy“. Semináře z neurologie. WebMD LLC. 30 (2): 154–66. doi:10.1055 / s-0030-1249224. PMID  20352585. Citováno 17. května 2017.
  15. ^ A b „L490 (naproxen 220 mg)“. Druhy.com. Drugs.com. Citováno 17. května 2017.
  16. ^ „LACTMED: NAPROXEN“. TOXNET. NIH. Citováno 21. července 2017.
  17. ^ Perneger TV, Whelton PK, Klag MJ (22. prosince 1994). „Riziko selhání ledvin spojené s užíváním acetaminofenu, aspirinu a nesteroidních protizánětlivých léků“. New England Journal of Medicine. 331 (25): 1675–1679. doi:10.1056 / nejm199412223312502. ISSN  0028-4793. PMID  7969358.
  18. ^ Allen, RE; Kirby, KA (2012). "Noční křeče v nohou". Jsem známý lékař. 86 (4): 350–355. PMID  22963024.
  19. ^ A b „FDA varuje, že užívání léků proti bolesti a horečce ve druhé polovině těhotenství by mohlo vést ke komplikacím“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) (Tisková zpráva). 15. října 2020. Citováno 15. října 2020. Tento článek včlení text z tohoto zdroje, který je v veřejná doména.
  20. ^ A b „NSAID mohou u nenarozených dětí způsobit vzácné problémy s ledvinami“. US Food and Drug Administration. 21. července 2017. Citováno 15. října 2020. Tento článek včlení text z tohoto zdroje, který je v veřejná doména.
  21. ^ "Naproxen". PubMed Health. 1. září 2008. Archivovány od originál dne 22. července 2010.
  22. ^ Richy F, Bruyere O, Ethgen O, Rabenda V, Bouvenot G, Audran M a kol. (Červenec 2004). „Časově závislé riziko gastrointestinálních komplikací vyvolaných užíváním nesteroidních protizánětlivých léků: konsensuální prohlášení využívající metaanalytický přístup“. Annals of the Revmatic Diseases. 63 (7): 759–66. doi:10.1136 / ard.2003.015925. PMC  1755051. PMID  15194568.
  23. ^ Rossi S, ed. (2013). Příručka australských léčivých přípravků (Vyd. 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN  978-0-9805790-9-3.
  24. ^ Smíšený výbor pro formulaci (2013). British National Formulary (BNF) (65 ed.). London, UK: Pharmaceutical Press. str.665, 673. ISBN  978-0-85711-084-8.
  25. ^ Nissen SE, Yeomans ND, Solomon DH, Lüscher TF, Libby P, Husni ME a kol. (Prosinec 2016). „Kardiovaskulární bezpečnost celekoxibu, naproxenu nebo ibuprofenu pro artritidu“. The New England Journal of Medicine. 375 (26): 2519–29. doi:10.1056 / NEJMoa1611593. PMID  27959716.
  26. ^ A b Trelle S, Reichenbach S, Wandel S, Hildebrand P, Tschannen B, Villiger PM a kol. (Leden 2011). „Kardiovaskulární bezpečnost nesteroidních protizánětlivých léků: metaanalýza sítě“. BMJ. 342: c7086. doi:10.1136 / bmj.c7086. PMC  3019238. PMID  21224324. c7086.
  27. ^ A b Bhala N, Emberson J, Merhi A, Abramson S, Arber N, Baron JA a kol. (Srpen 2013). „Cévní a horní gastrointestinální účinky nesteroidních protizánětlivých léků: metaanalýzy údajů jednotlivých účastníků z randomizovaných studií“. Lanceta. 382 (9894): 769–79. doi:10.1016 / S0140-6736 (13) 60900-9. PMC  3778977. PMID  23726390.
  28. ^ Warner-Schmidt JL, Vanover KE, Chen EY, Marshall JJ, Greengard P (květen 2011). „Antidepresivní účinky selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) jsou oslabeny protizánětlivými léky u myší a lidí“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 108 (22): 9262–7. Bibcode:2011PNAS..108.9262W. doi:10.1073 / pnas.1104836108. PMC  3107316. PMID  21518864.
  29. ^ A b Turner MS, květen DB, Arthur RR, Xiong GL (březen 2007). "Klinický dopad léčby selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu s rizikem krvácení". Journal of Internal Medicine. 261 (3): 205–13. doi:10.1111 / j.1365-2796.2006.01720.x. PMID  17305643. S2CID  41772614.
  30. ^ A b Pfau PR, Lichenstein GR (listopad 1999). „NSAID a alkohol: nikdy se twain nebude míchat?“. The American Journal of Gastroenterology. 94 (11): 3098–101. PMID  10566697.
  31. ^ Duggan KC, Walters MJ, Musee J, Harp JM, Kiefer JR, Oates JA a kol. (Listopad 2010). „Molekulární základ pro inhibici cyklooxygenázy nesteroidním protizánětlivým léčivem naproxenem“. The Journal of Biological Chemistry. 285 (45): 34950–9. doi:10.1074 / jbc.M110.162982. PMC  2966109. PMID  20810665.
  32. ^ Hinz B, Cheremina O, Besz D, Zlotnick S, Brune K (duben 2008). „Dopad sodné soli naproxenu v volně prodejných dávkách na izoformy cyklooxygenázy u lidských dobrovolníků“. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. 46 (4): 180–6. doi:10,5414 / CPP46180. PMID  18397691.
  33. ^ Van Hecken A, Schwartz JI, Depré M, De Lepeleire I, Dallob A, Tanaka W a kol. (Říjen 2000). „Srovnávací inhibiční aktivita rofecoxibu, meloxikamu, diklofenaku, ibuprofenu a naproxenu na COX-2 oproti COX-1 u zdravých dobrovolníků“. Journal of Clinical Pharmacology. 40 (10): 1109–20. doi:10.1177/009127000004001005 (neaktivní 5. října 2020). PMID  11028250.CS1 maint: DOI neaktivní od října 2020 (odkaz)
  34. ^ Gross GJ, Moore J (červenec 2004). „Účinek inhibice COX-1 / COX-2 versus selektivní inhibice COX-2 na koronární vazodilatační reakce na kyselinu arachidonovou a acetylcholin“. Farmakologie. 71 (3): 135–42. doi:10.1159/000077447. PMID  15161995. S2CID  34018223.
  35. ^ Hawkey CJ (říjen 2001). "Inhibitory COX-1 a COX-2". Osvědčené postupy a výzkum. Klinická gastroenterologie. 15 (5): 801–20. doi:10.1053 / bega.2001.0236. PMID  11566042.
  36. ^ Vree TB, van den Biggelaar-Martea M, Verwey-van Wissen CP, Vree JB, Guelen PJ (srpen 1993). „Farmakokinetika naproxenu, jeho metabolitu O-desmethylnaproxenu a jejich acylglukuronidů u lidí“. Biofarmaka a dispozice léčiv. 14 (6): 491–502. doi:10,1002 / bdd.2510140605. PMID  8218967. S2CID  35920001.
  37. ^ A b C d Rodrigues AD (listopad 2005). „Dopad genotypu CYP2C9 na farmakokinetiku: jsou všechny inhibitory cyklooxygenázy stejné?“. Metabolismus a dispozice léků. 33 (11): 1567–75. doi:10.1124 / dmd.105.006452. PMID  16118328. S2CID  5754183.
  38. ^ „CYP2C9“. pharmgkb.org. PharmGKB. Citováno 17. května 2017.
  39. ^ el Mouelhi M, Ruelius HW, Fenselau C, Dulik DM (1987). "Druhově závislá enantioselektivní glukuronidace tří 2-arylpropionových kyselin. Naproxen, ibuprofen a benoxaprofen." Metabolismus a dispozice léků. 15 (6): 767–72. PMID  2893700.
  40. ^ Harrington PJ, Lodewijk E (1997). „Dvacet let technologie naproxenu“. Org. Process Res. Dev. 1 (1): 72–76. doi:10.1021 / op960009e.
  41. ^ „Tablety hořčíku Vimovo-naproxen a esomeprazol, opožděné uvolňování“. DailyMed. 2. srpna 2019. Citováno 27. prosince 2019.
  42. ^ „Aleve-naproxen sodná tableta“. DailyMed. 4. listopadu 2019. Citováno 27. prosince 2019.
  43. ^ „Regulátor léčivých přípravků schvaluje dostupnost nového volně prodejného léku na bolesti období“ (Tisková zpráva). Regulační agentura pro léčivé přípravky a zdravotnické výrobky (MHRA). 1. dubna 2008. Archivovány od originál (PDF) dne 21. září 2013.
  44. ^ „Aleve - vítejte v Kanadě, hm!“ (PDF) (Tisková zpráva). Bayer Health Care. 14. července 2009. Citováno 24. března 2012.
  45. ^ „Aleve - Pomáháme britským Kolumbijcům s bolestmi kloubů a artritidy vrátit se k činnostem, které mají rádi“. newswire.ca. 28. ledna 2010.
  46. ^ Lejal N, Tarus B, Bouguyon E, Chenavas S, Bertho N, Delmas B a kol. (Květen 2013). „Strukturální objev nových antivirových vlastností naproxenu proti nukleoproteinu viru chřipky A“. Antimikrobiální látky a chemoterapie. 57 (5): 2231–42. doi:10.1128 / AAC.02335-12. PMC  3632891. PMID  23459490. Shrnutí ležel – EurekAlert!.
  47. ^ Zell JA, Chang JC (listopad 2005). „Neoplastická horečka: zanedbávaný paraneoplastický syndrom“. Podpůrná péče o rakovinu. 13 (11): 870–7. doi:10.1007 / s00520-005-0825-4. PMID  15864658. S2CID  23992076.
  48. ^ Kudlowitz D. „Neoplastická horečka: patofyziologie, klinické rysy a diagnostické hodnocení“. Klinické korelace. Newyorská univerzita. Citováno 4. května 2017.
  49. ^ McIlwraith, C. W .; Frisbie, D. D .; Kawcak, C. E. (2001). „Nesteroidní protizánětlivé léky“. Sborník z výročního shromáždění Americké asociace praktiků koní. 47: 182–187. ISSN  0065-7182.
  50. ^ May, S. A .; Lees, P. (1996). „Nesteroidní protizánětlivé léky“. V McIlwraith, C. W .; Trotter, G. W. (eds.). Onemocnění kloubů u koně. Philadelphia: WB Saunders. str. 223–237. ISBN  0-7216-5135-6.

externí odkazy

  • "Naproxen". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
  • "Naproxen sodný". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.

[[Kategorie: Analgetika]