UBP-302 - UBP-302 - Wikipedia

UBP-302
UBP-302.png
Jména
Název IUPAC
2-{[3-[(2S) -2-amino-2-karboxyethyl] -2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1 (2H) -yl] methyl} benzoová kyselina
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.210.061 Upravte to na Wikidata
Vlastnosti
C15H15N3Ó6
Molární hmotnost333,296 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

UBP-302 je vysoce selektivní kainátový receptor antagonista používané při studiu mnoha neurologický procesy. Je aktivní v mikromolární koncentrace v rámci in vitro přípravy a konkrétně se zaměřuje na GluR5 podjednotka receptoru. Tato sloučenina byla vyvinuta na University of Bristol.[1]

UBP-310 a UBP-316 (ACET) jsou příbuzné N3-substituované deriváty willardiinu.[2]

Reference

  1. ^ More, JC; Nistico, R; Dolman, NP; Clarke, VR; Alt, AJ; Ogden, AM; Buelens, FP; Troop, HM; et al. (2004). "Charakterizace UBP296: nový, silný a selektivní antagonista kainátového receptoru". Neurofarmakologie. 47 (1): 46–64. doi:10.1016 / j.neuropharm.2004.03.005. PMID  15165833.
  2. ^ Dolman, NP; Více, JCA; Alt, A; Knauss, JL; Pentikäinen, OT; Glasser, ČR; Bleakman, D; Mayer, ML; Collingridge, GL; Jane, DE (05.04.2007). „Syntéza a farmakologická charakterizace N3-substituovaných derivátů willardiinu: role substituentu v poloze 5 uracilového kruhu při vývoji vysoce účinných a selektivních antagonistů kainátového receptoru GLUK5“. Journal of Medicinal Chemistry. 50 (7): 1558–1570. doi:10.1021 / jm061041u. ISSN  0022-2623. PMID  17348638.