PF-05089771 - PF-05089771
 | |
| Právní status | |
|---|---|
| Právní status | |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C18H12Cl2FN5Ó3S2 |
| Molární hmotnost | 500.34 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
PF-05089771 je selektivní, malá molekula Naproti1.7 a Naproti1.8 napěťově řízený sodíkový kanál blokátor ve vývoji od Pfizer jako román analgetikum.[1][2][3] Od června 2014 je dokončeno fáze II klinické testy pro zub moudrosti odstranění a primární erytromelalgie.[4]
Viz také
Reference
- ^ McMahon SB, Koltzenburg M, Tracey I, Turk D (březen 2013). Wall & Melzack's Textbook of Pain. Elsevier Health Sciences. p. 508. ISBN 978-0702053740.
- ^ Martz L (červen 2014). „Nav-i-gating protilátky proti bolesti“. SciBX: Science-Business EXchange. 7 (23): 662. doi:10.1038 / scibx.2014.662.
- ^ Alexandrou AJ, Brown AR, Chapman ML, Estacion M, Turner J, Mis MA a kol. (6. dubna 2016). „Inhibitory malých molekul selektivních k podtypům odhalují základní roli pro Nav1.7 v nociceptorové elektrogenéze, axonálním vedení a presynaptickém uvolňování“. PLOS ONE. 11 (4): e0152405. Bibcode:2016PLoSO..1152405A. doi:10.1371 / journal.pone.0152405. PMC 4822888. PMID 27050761.
- ^ Bagal SK, Chapman ML, Marron BE, Prime R, Storer RI, Swain NA (srpen 2014). „Nedávný pokrok v modulátorech sodíkových kanálů proti bolesti“. Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 24 (16): 3690–9. doi:10.1016 / j.bmcl.2014.06.038. PMID 25060923.
externí odkazy
 | Tento analgetikum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |