Flutazolam - Flutazolam
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Koreminal (JP ) |
| Ostatní jména | 13-chlor-2- (2-fluorfenyl) - 9- (2-hydroxyethyl) - 3-oxa-6,9-diazatricyklo [8.4.0.02,6] tetradeca-1 (10), 11,13-trien-8-on |
| AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
| Trasy z správa | Ústní |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Farmakokinetické data | |
| Metabolismus | Jaterní |
| Odstranění poločas rozpadu | 3,5 hodiny |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C19H18ClFN2Ó3 |
| Molární hmotnost | 376.81 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Flutazolam[1] (KoreminalMS-4101) je léčivo, které je a benzodiazepin derivát. Byl vynalezen v Japonsku a toto je hlavní země, ve které byl lékařsky používán. Má to sedativní, svalová relaxancie, antikonvulzivum, a anxiolytikum účinky podobné těm, které produkují jiné benzodiazepinové deriváty, ai když je přibližně stejně účinný jako diazepam produkuje výraznější sedaci a zhoršenou koordinaci. Je indikován k léčbě nespavost.[2] Jeho hlavním aktivním metabolitem je n-desalkylflurazepam, známý také jako norflurazepam, který je také hlavním metabolitem flurazepam (obchodní název Dalmane).[3]
Flutazolam je strukturně úzce příbuzný s jiným benzodiazepinem, haloxazolam.[4][5]
Viz také
Reference
- ^ DE 1952486
- ^ Mitsushima T, Ueki S. Psychofarmakologické účinky flutazolamu (MS-4101). Nippon Yakurigaku Zasshi. 1978 listopad; 74 (8): 959-79. (Japonský).
- ^ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T (únor 2006). "Metoda pro screening různých sedativ-hypnotik v séru kapalinovou chromatografií / jednoduchou kvadrupólovou hmotnostní spektrometrií". Forensic Science International. 157 (1): 57–70. doi:10.1016 / j.forsciint.2005.03.011. PMID 15869852.
- ^ Kuwayama T, Kurono Y, Muramatsu T, Yashiro T, Ikeda K (leden 1986). „Chování 1,4-benzodiazepinových léčiv v kyselém prostředí. V. Kinetika hydrolýzy flutazolamu a haloxazolamu ve vodném roztoku“. Chemický a farmaceutický bulletin (Tokio). 34 (1): 320–6. doi:10,1248 / cpb.34.320. PMID 2870816.
- ^ Yashiro T, Kuwayama T, Kawazura H, Suzuki T (říjen 1987). „[Chování 1,4-benzodiazepinových léků v kyselém prostředí. IX. Účinek hydrolyzátu flutazolamu na centrální nervový systém]“. Yakugaku Zasshi: Journal of the Pharmaceutical Society of Japan (v japonštině). 107 (10): 830–4. doi:10.1248 / yakushi1947.107.10_830. PMID 2894449.