Resveratrol - Resveratrol
![]() | |
![]() | |
![]() Chemické struktury cis- ((Z) -resveratrol, vlevo) a trans-resveratrol ((E) -resveratrol, vpravo)[1] | |
Jména | |
---|---|
Ostatní jména trans-3,5,4'-trihydroxystilben; 3,4 ', 5-stilbenetriol; trans-Resveratrol; (E)-5-(p-Hydroxystyryl) resorcinol; (E) -5- (4-hydroxystyryl) benzen-l, 3-diol | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Informační karta ECHA | 100.121.386 ![]() |
KEGG | |
PubChem CID | |
Číslo RTECS |
|
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C14H12Ó3 | |
Molární hmotnost | 228.247 g · mol−1 |
Vzhled | bílý prášek s mírně žlutý nádech |
Bod tání | 261 až 263 ° C (502 až 505 ° F; 534 až 536 K)[2] |
Rozpustnost v voda | 0,03 g / l |
Rozpustnost v DMSO | 16 g / l |
Rozpustnost v ethanol | 50 g / l |
UV-vis (λmax) | 304 nm (trans-resveratrol, ve vodě) 286 nm (cis-resveratrol, ve vodě)[1] |
Nebezpečí | |
Bezpečnostní list | Fisher Scientific[2] Sigma Aldrich[3] |
R-věty (zastaralý) | R36 (dráždí oči)[3] |
S-věty (zastaralý) | S26 (při zasažení očí okamžitě důkladně vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc)[3] |
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 23,2 μM (5,29 g)[4] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Resveratrol (3,5,4'-trihydroxy-trans-stilbene) je a stilbenoid, typ přírodní fenol a fytoalexin produkováno několika rostlinami v reakci na zranění nebo když je rostlina napadena patogeny, jako bakterie nebo houby.[5][6] Zdroje resveratrolu v potravinách zahrnují kůži hrozny, borůvky, maliny, moruše, a arašídy.[7][8]
Ačkoli se běžně používá jako doplněk stravy a studoval na laboratorních modelech lidských nemocí,[9] tady není žádný vysoce kvalitní důkazy že resveratrol se zlepšuje životnost nebo má podstatný účinek na jakékoli lidské onemocnění.[10][11][12]
Výzkum
Resveratrol byl studován z hlediska možného terapeutického využití,[13] s malými důkazy o protizánětlivých účincích nebo zdravotních výhodách pro člověka.[5][9]
Kardiovaskulární onemocnění
Neexistují žádné důkazy o prospěchu z resveratrolu u lidí, kteří již mají srdeční choroba.[9][14] A 2018 metaanalýza nenalezen žádný účinek na systolický nebo diastolický krevní tlak; subanalýza odhalila pokles systolického tlaku o 2 mmHg pouze z dávek resveratrolu 300 mg denně a pouze u diabetičtí lidé.[15] Čínská metaanalýza z roku 2014 nezjistila žádný účinek na systolický nebo diastolický krevní tlak; subanalýza zjistila snížení o 11,90 mmHg systolický krevní tlak z dávek resveratrolu 150 mg denně.[16]
Rakovina
Od roku 2020[Aktualizace]neexistují důkazy o účinku resveratrolu na rakovinu u lidí.[9][17]
Metabolický syndrom
Neexistují žádné přesvědčivé důkazy o účinku resveratrolu na člověka metabolický syndrom.[9][18][19] V jednom přehledu z roku 2015 bylo zjištěno málo důkazů o použití resveratrolu k léčbě cukrovka.[20] Metaanalýza z roku 2015 našla jen málo důkazů o účinku resveratrolu na cukrovku biomarkery.[21]
Jeden přezkum zjistil omezené důkazy, které resveratrol snížily plazmatická glukóza nalačno u lidí s cukrovkou.[22] Dvě recenze naznačily, že suplementace resveratrolem se může snížit tělesná hmotnost a index tělesné hmotnosti, ale ne tukové hmoty nebo celkem cholesterol v krvi.[23][24] Recenze z roku 2018 zjistila, že suplementace resveratrolem se může snížit biomarkery z zánět, TNF-α a C-reaktivní protein.[25]
Životnost
Neexistují dostatečné důkazy o tom, že by konzumace resveratrolu měla vliv na lidskou délku života.[10]
Poznání
Resveratrol byl posouzen z hlediska možného účinku na poznání, ale se smíšenými důkazy o účinku. Jedna recenze dospěla k závěru, že resveratrol neměl žádný účinek na neurologické funkce, ale uvádí, že suplementace zlepšila rozpoznávání a nálada, i když v koncepcích a výsledcích studie byly nesrovnalosti.[26]
jiný
Tady není žádný významné důkazy který resveratrol ovlivňuje vaskulární endoteliální funkce, neurozánět, Alzheimerova choroba, kožní infekce nebo stárnutí kůže.[5][9]Recenze základní výzkum na zvířatech uvádělo, že resveratrol snížil úbytek kostní hmoty v periodontální onemocnění.[27] Přehled lidských studií z roku 2019 zjistil smíšené účinky resveratrolu na určitou kost biomarkery, jako je zvýšení krve a kostí alkalická fosfatáza, přičemž neuvádí žádný účinek na jiné biomarkery, jako je vápník a kolagen.[28]
Farmakologie
Farmakodynamika
Resveratrol byl identifikován jako a pan-testová interferenční sloučenina, který poskytuje pozitivní výsledky v mnoha různých laboratorních testech.[29] Jeho schopnost různých interakcí může být způsobena přímými účinky na buněčné membrány.[30]
Jak 2015, mnoho konkrétních biologické cíle pro resveratrol byl identifikován, včetně NQO2 (samostatně a v interakci s AKT1 ), GSTP1, estrogenový receptor beta, CBR1, a integrin αVβ. V té době nebylo jasné, zda některý nebo všechny z nich jsou odpovědné za pozorované účinky na buňky a modelové organismy.[31]
Studie in vitro ukazují, že se resveratrol aktivuje sirtuin 1,[32] i když to může být následný účinek od jeho bezprostředního biologického cíle (cílů).[33] [34][35] Zdá se, že to signalizuje PGC-1α, čímž ovlivňuje mitochondrie.[36] V buňkách ošetřených resveratrolem bylo pozorováno zvýšení účinku MnSOD (SOD2 )[37] a v GPER aktivita.[38] In vitro bylo prokázáno, že resveratrol působí jako agonista z Gama receptor aktivovaný proliferátorem peroxizomu, a jaderný receptor podle farmakologického výzkumu jako potenciální léčba pro cukrovka typu 2.[39]
Farmakokinetika
Jedním ze způsobů podávání resveratrolu u lidí může být bukální dodávka přímou absorpcí přes sliny. Životaschopnost metody bukálního dodávání je však nepravděpodobná kvůli nízké rozpustnosti molekuly ve vodě.[40][41] The biologická dostupnost resveratrolu je asi 0,5% kvůli rozsáhlému jaterní glukuronidace a sulfatace.[42] Díky rychlému metabolismu poločas rozpadu resveratrolu je krátký (asi 8–14 minut), ale poločas metabolitů síranů a glukoronidů je nad 9 hodin.[43]
Metabolismus
Resveratrol je v těle značně metabolizován,[5] s játry a střevy jako hlavními místy jeho metabolismu.[44][43] Jaterní metabolity jsou produkty fáze II (konjugační) enzymy,[45] které jsou samy vyvolány resveratrolem.[46] Zda lze metabolity přeměnit zpět na resveratrol ve tkáních nebo zda jsou samotné metabolity biologicky aktivní, nebylo stanoveno.[43][47] Ale kardioprotektivní účinky resveratrolu v srdcích krys byly přičítány akumulaci resveratrol-3-O-sulfátu a resveratrol-3-O-glukonátu v tkáň myokardu.[47]
Chemie
Resveratrol (3,5,4'-trihydroxystilben) je stilbenoid, derivát stilben.[5] Existuje jako dva geometrické izomery: cis- (Z) a trans- (E), s trans-izomer zobrazený na horním obrázku. Resveratrol existuje konjugovaný s glukózou.[48]
The trans- forma může podstoupit fotoizomerizace do cis- při vystavení ultrafialový ozáření.[49][50]

UV ozařování na cis-resveratrol indukuje další fotochemickou reakci za vzniku fluorescenční molekuly s názvem „Resveratrone“.[51]
TransBylo zjištěno, že -ververatrol v práškové formě je stabilní za podmínek "zrychlené stability" 75% vlhkosti a 40 ° C v přítomnosti vzduchu.[52] The trans isomer je také stabilizován přítomností transportních proteinů.[53] Obsah resveratrolu byl také stabilní v šupkách hroznů a výlisky odebraný po fermentaci a skladovaný po dlouhou dobu.[54] lRuka 13V literatuře jsou uvedena data C-NMR pro čtyři nejběžnější formy resveratrolu.[48]
Biosyntéza
Resveratrol se vyrábí v rostlinách působením enzymu, resveratrol syntáza, také známý jako stilben syntáza. Jeho bezprostředním předchůdcem je tetraketid odvozený od malonyl CoA a 4-kumaroyl CoA. Ten je odvozen z fenylalanin[55]
Biotransformace
Houba révy vinné patogen Botrytis cinerea je schopen oxidovat resveratrol na metabolity vykazující oslabené antifungální aktivity. Mezi ně patří dimery resveratrolu restrytisol A, B, a C, resveratrol trans-dehydrodimer, leachinol F a pallidol.[56] Půdní bakterie Bacillus cereus lze použít k transformaci resveratrolu na piceid (resveratrol 3-O-beta-D-glukosid ).[57]
Nepříznivé účinky
Bylo provedeno pouze několik studií u člověka k určení nepříznivé účinky resveratrolu, všechny předběžné s malým počtem účastníků. Nežádoucí účinky byly způsobeny zejména dlouhodobým užíváním (týdny nebo déle) a denními dávkami 1 000 mg nebo vyššími nevolnost, bolest břicha, nadýmání, a průjem.[5] Přehled 136 pacientů v sedmi studiích, kteří dostávali více než 500 mg za měsíc, ukázal 25 případů průjmu, 8 případů bolesti břicha, 7 případů nauzey a 5 případů plynatosti.[58] V roční přípravě klinické hodnocení u lidí s Alzheimerova choroba nejčastějšími nežádoucími účinky byly nevolnost a úbytek hmotnosti.[59] Recenze účinků resveratrolu na krevní tlak z roku 2018 zjistila, že u některých lidí se zvýšila frekvence pohyby střev a volné stolice.[15]
Události
Rostliny
Resveratrol je a fytoalexin, třída sloučenin produkovaných mnoha rostlinami, když jsou infikovány patogeny nebo fyzicky poškozeny řezáním, drcením nebo ultrafialovým zářením.[60]
Rostliny, které syntetizují resveratrol, zahrnují křídlatky, borovice včetně borovice lesní a borovice východní, vinné révy vinné, arašídové rostliny, kakaové keře a Vaccinium keře, které produkují bobule, včetně borůvek, malin, moruší, brusinek a borůvek.[5][7][60]
Potraviny
Úrovně resveratrolu nalezené v potravinách se značně liší, a to i u stejných potravin od sezóny k sezóně a od dávky k dávce.[5]
Víno a hroznová šťáva
Nápoj | Resveratrol (mg / 100 ml)[8] | |
---|---|---|
znamenat | rozsah | |
červené víno | 0.27 | 0 — 2.78 |
Růžové víno | 0.12 | 5.00×10−03 — 0.29 |
bílé víno | 0.04 | 0.00 — 0.17 |
Šumivé víno | 0.009 | 8.00×10−03 — 1.00×10−02 |
Zelená hroznová šťáva | 0.00508 | 0.00 — 1.00×10−02 |
Koncentrace resveratrolu v červených vínech jsou průměrné 1.9±1,7 mg trans-resveratrol / L (8.2±7,5 μM), od nedetekovatelných hladin až po 14,3 mg / l (62,7 μM) trans-resveratrol. Úrovně cis-resveratrol sleduje stejný trend jako trans-resveratrol.[61]
Obecně platí, že vína vyrobená z hroznů vína Pinot noir a Svatý Laurent odrůdy vykazovaly nejvyšší úroveň trans-resveratrol, ačkoli zatím nelze říci, že by víno nebo oblast produkovala vína s výrazně vyššími koncentracemi než jakékoli jiné víno nebo oblast.[61] Šampaňské a ocet také obsahují znatelné úrovně resveratrolu.[8]
červené víno obsahuje mezi 0,2 a 5,8 mg / l, v závislosti na odrůdě. Bílé víno má mnohem méně, protože červené víno ano fermentovaný s kůží, což umožňuje vínu extrahovat resveratrol, zatímco bílé víno je fermentován po odstranění kůže.[5] Složení vína se liší od složení hroznů, protože extrakce resveratrolu z hroznů závisí na době kontaktu s pokožkou a 3-glukosidy resveratrolu jsou částečně hydrolyzovány, čímž se získají trans- a cis-resveratrol.[5][62]
Vybrané potraviny
Jídlo | Porce | Celkový resveratrol (mg)[5] |
---|---|---|
Arašídy (syrové) | 1 šálek (146 gramů) | 0.01 – 0.26 |
Burákové máslo | 1 šálek (258 gramů) | 0.04 – 0.13 |
Červené hrozny | 1 šálek (160 gramů) | 0.24 – 1.25 |
Kakaový prášek | 1 šálek (200 gramů) | 0.28 – 0.46 |
Unce za unci, arašídy mají asi 25% tolik resveratrolu jako červené víno.[5] Arašídy, zvláště naklíčené arašídy, mají obsah podobný hroznům v rozmezí 2,3 až 4,5 μg / g před klíčením a po klíčení v rozmezí 11,7 až 25,7 μg / g, v závislosti na arašídech kultivar.[8][60]
Moruše (zejména kůže) jsou zdrojem až 50 mikrogramů resveratrolu na gram suché hmotnosti.[63]
Dějiny
První zmínka o resveratrolu byla v japonský článek v roce 1939 Michio Takaoka, který jej izoloval od Veratrum album, odrůda grandiflorum, a později, v roce 1963, od kořenů Japonská křídlatka.[60][64][65][66] Harvardská Univerzita profesor David Sinclair spoluzalozeny Sirtris Pharmaceuticals, jehož počátečním produktem byla formulace resveratrolu.[67][68][69]
Související sloučeniny
- Dihydro-resveratrol
- Epsilon-viniferin, Pallidol a Quadrangularin A tři různé dimery resveratrolu
- Trans-diptoindonesin B, vyžínač resveratrol
- Hopeafenol, tetramer resveratrolu
- Oxyresveratrol aglykon z mulberroside A sloučenina nalezená v Morus alba, bílá moruše[70]
- Piceatannol, aktivní metabolit resveratrolu nalezený v červeném víně
- Piceid, resveratrol glukosid
- Pterostilben, dvojnásobně methylovaný resveratrol
- 4'-Methoxy- (E) -resveratrol 3-O-rutinosid, sloučenina nalezená v kmenové kůře Boswellia dalzielii[71]
- Rhaponticin glukosid stilbenoidu rhapontigenin, nalezen v rebarbora oddenky
Viz také
Reference
- ^ A b Camont L, Cottart CH, Rhayem Y, Nivet-Antoine V, Djelidi R, Collin F, Beaudeux JL, Bonnefont-Rousselot D; Cottart; Rhayem; Nivet-Antoine; Djelidi; Collin; Beaudeux; Bonnefont-Rousselot (únor 2009). "Jednoduché spektrofotometrické hodnocení poměru trans- / cis-resveratrol ve vodných roztocích". Anální. Chim. Acta. 634 (1): 121–8. doi:10.1016 / j.aca.2008.12.003. PMID 19154820.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ A b Bezpečnostní list resveratrolu na webových stránkách Fisher Scientific
- ^ A b C Bezpečnostní list Resveratrolu na www.sigmaaldrich.com
- ^ Bechmann LP, Zahn D, Gieseler RK, Fingas CD, Marquitan G, Jochum C, Gerken G, Friedman SL, Canbay A; Zahn; Gieseler; Prsty; Marquitan; Jochum; Gerken; Friedman; Canbay (červen 2009). "Resveratrol zesiluje profibrogenní účinky volných mastných kyselin na lidské jaterní hvězdné buňky". Hepatol. Res. 39 (6): 601–8. doi:10.1111 / j.1872-034X.2008.00485.x. PMC 2893585. PMID 19207580.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ A b C d E F G h i j k l "Resveratrol". Informační centrum o mikroživinách, Institut Linuse Paulinga, Oregonská státní univerzita, Corvallis, OR. 11. června 2015. Citováno 26. srpna 2019.
- ^ Fremont, Lucie (leden 2000). "Biologické účinky resveratrolu". Humanitní vědy. 66 (8): 663–673. doi:10.1016 / S0024-3205 (99) 00410-5. PMID 10680575.
- ^ A b Jasiński M, Jasińska L, Ogrodowczyk M; Jasińska; Ogrodowczyk (srpen 2013). „Resveratrol u onemocnění prostaty - krátký přehled“. Cent European J Urol. 66 (2): 144–9. doi:10.5173 / ceju.2013.02.art8. PMC 3936154. PMID 24579014.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ A b C d „Stilbenes-resveratrol v potravinách a nápojích, verze 3.6“. Průzkumník fenolu. 2016. Citováno 13. května 2016.
- ^ A b C d E F "Resveratrol". MedlinePlus, National Library of Medicine, USA National Institutes of Health. 1. dubna 2019. Citováno 22. září 2019.
- ^ A b Vang O, Ahmad N, Baile CA, Baur JA, Brown K, Csiszar A a kol. (2011). „Co je nového pro starou molekulu? Systematický přehled a doporučení ohledně použití resveratrolu“. PLOS ONE. 6 (6): e19881. Bibcode:2011PLoSO ... 619881V. doi:10.1371 / journal.pone.0019881. PMC 3116821. PMID 21698226.
- ^ Sahebkar A, Serban C, Ursoniu S, Wong ND, Muntner P, Graham IM, Mikhailidis DP, Rizzo M, Rysz J, Sperling LS, Lip GY, Banach M (2015). „Nedostatečná účinnost resveratrolu na C-reaktivní protein a vybrané kardiovaskulární rizikové faktory - výsledky systematického přehledu a metaanalýzy randomizovaných kontrolovaných studií“. Int. J. Cardiol. 189: 47–55. doi:10.1016 / j.ijcard.2015.04.008. PMID 25885871.
- ^ Warner, HR (2015). „Program intervenčních testů NIA ve věku 10 let“. Věk (Dordrecht, Nizozemsko). 37 (2): 22. doi:10.1007 / s11357-015-9761-5. PMC 4344944. PMID 25726185.
- ^ Singh AP, Singh R, Verma SS, Rai V, Kaschula CH, Maiti P, Gupta SC (září 2019). „Zdravotní přínosy resveratrolu: Důkazy z klinických studií“. Med Res Rev. 39 (5): 1851–1891. doi:10,1002 / med.21565. PMID 30741437.
- ^ Tomé-Carneiro J, Gonzálvez M, Larrosa M, Yáñez-Gascón MJ, García-Almagro FJ, Ruiz-Ros JA, Tomás-Barberán FA, García-Conesa MT, Espín JC; Gonzálvez; Larrosa; Yáñez-Gascón; García-Almagro; Ruiz-Ros; Tomás-Barberán; García-Conesa; Espín (červenec 2013). „Resveratrol v primární a sekundární prevenci kardiovaskulárních onemocnění: dietní a klinická perspektiva“. Annals of the New York Academy of Sciences. 1290 (1): 37–51. Bibcode:2013NYASA1290 ... 37T. doi:10.1111 / nyas.12150. PMID 23855464.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ A b Fogacci F, Tocci G, Presta V, Fratter A, Borghi C, Cicero AF (leden 2018). „Vliv resveratrolu na krevní tlak: Systematický přehled a metaanalýza randomizovaných, kontrolovaných, klinických studií“. Kritické recenze v potravinářské vědě a výživě. 58 (2): 1605–1618. doi:10.1080/10408398.2017.1422480. PMID 29359958. S2CID 30351462.
- ^ Liu Y, Ma W, Zhang P, He S, Huang D; Ma; Zhang; On; Huang (březen 2014). „Vliv resveratrolu na krevní tlak: metaanalýza randomizovaných kontrolovaných studií“. Klinická výživa. 34 (1): 27–34. doi:10.1016 / j.clnu.2014.03.009. PMID 24731650.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Carter LG, D'Orazio JA, Pearson KJ; d'Orazio; Pearson (červen 2014). „Resveratrol a rakovina: zaměření na důkazy in vivo“. Endocr. Relat. Rakovina. 21 (3): R209–25. doi:10.1530 / ERC-13-0171. PMC 4013237. PMID 24500760.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Poulsen MM, Jørgensen JO, Jessen N, Richelsen B, Pedersen SB; Jørgensen; Jessen; Richelsen; Pedersen (červenec 2013). „Resveratrol v metabolickém zdraví: přehled současných důkazů a perspektiv“. Annals of the New York Academy of Sciences. 1290 (1): 74–82. Bibcode:2013NYASA1290 ... 74P. doi:10.1111 / nyas.12141. PMID 23855468.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Hausenblas HA, Schoulda JA, Smoliga JM; Schoulda; Smoliga (19. srpna 2014). „Léčba resveratrolem jako doplněk k farmakologické léčbě u diabetes mellitus 2. typu - systematický přehled a metaanalýza“. Molekulární výživa a výzkum potravin. 59 (1): 147–59. doi:10.1002 / mnfr.201400173. PMID 25138371.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ De Ligt, M; Timmers, S; Schrauwen, P (2015). „Resveratrol a obezita: Může resveratrol zmírnit metabolické poruchy?“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molekulární základ choroby. 1852 (6): 1137–44. doi:10.1016 / j.bbadis.2014.11.012. PMID 25446988.
- ^ Hausenblas HA, Schoulda JA, Smoliga JM (2015). „Léčba resveratrolem jako doplněk k farmakologickému managementu u diabetes mellitus 2. typu - systematický přehled a metaanalýza“. Mol Nutr Food Res. 59 (1): 147–59. doi:10.1002 / mnfr.201400173. PMID 25138371.
- ^ Zhu, Xiangyun; Wu, Chunhua; Qiu, Shanhu; Yuan, Xuelu; Li, Ling (22. září 2017). „Účinky resveratrolu na kontrolu glukózy a citlivost na inzulín u pacientů s diabetem typu 2: systematický přehled a metaanalýza“. Výživa a metabolismus. 14 (1): 60. doi:10.1186 / s12986-017-0217-z. ISSN 1743-7075. PMC 5610395. PMID 29018489.
- ^ Mousavi, S. M .; Milajerdi, A .; Sheikhi, A .; Kord-Varkaneh, H .; Feinle-Bisset, C .; Larijani, B .; Esmaillzadeh, A. (2019). „Doplnění resveratrolu významně ovlivňuje opatření obezity: systematický přehled a metaanalýza dávky a odezvy randomizovaných kontrolovaných studií“. Recenze obezity. 20 (3): 487–498. doi:10.1111 / obr.12775. PMID 30515938.
- ^ Asgary, Sedigheh; Karimi, Raheleh; Momtaz, Saeideh; Naseri, Rozita; Farzaei, Mohammad Hosein (1. června 2019). „Vliv resveratrolu na složky metabolického syndromu: Systematický přehled a metaanalýza“. Recenze endokrinních a metabolických poruch. 20 (2): 173–186. doi:10.1007 / s11154-019-09494-z. PMID 31065943. S2CID 146806930.
- ^ Koushki, Mehdi; Dashatan, Nasrin Amiri; Meshkani, Reza (červenec 2018). „Vliv doplňování resveratrolu na zánětlivé markery: Systematický přehled a metaanalýza randomizovaných kontrolovaných studií“. Klinická terapeutika. 40 (7): 1180–1192.e5. doi:10.1016 / j.clinthera.2018.05.015. PMID 30017172.
- ^ Marx, Wolfgang; Kelly, Jaimon T .; Marshall, Skye; Cutajar, Jennifer; Annois, Brigitte; Pipingas, Andrew; Tierney, Audrey; Itsiopoulos, Catherine (1. června 2018). „Vliv doplňování resveratrolu na kognitivní výkon a náladu u dospělých: systematický přehled literatury a metaanalýza randomizovaných kontrolovaných studií“. Recenze výživy. 76 (6): 432–443. doi:10.1093 / nutrit / nuy010. hdl:10072/389251. PMID 29596658. S2CID 4472410.
- ^ Andrade, Eric Francelino; Orlando, Débora Ribeiro; Araújo, Amanda Melo Sant’Anna; de Andrade, James Newton Bizetto Meira; Azzi, Diana Vilela; de Lima, Renato Ribeiro; Lobo-Júnior, Adalfredo Rocha; Pereira, Luciano José (2019). „Může léčba resveratrolem regulovat progresi indukované parodontální nemoci? Systematický přehled a metaanalýza preklinických studií“. Živiny. 11 (5): 953. doi:10,3390 / nu11050953. PMC 6566182. PMID 31035477.
- ^ Asis, Marzieh; Hemmati, Niloufar; Moradi, Sajjad; Nagulapalli Venkata, Kalyan C .; Mohammadi, Elham; Farzaei, Mohammad Hosein; Bishayee, Anupam (prosinec 2019). „Účinky doplňování resveratrolu na kostní biomarkery: systematický přehled a metaanalýza“. Annals of the New York Academy of Sciences. 1457 (1): 92–103. doi:10.1111 / nyas.14226. PMID 31490554.
- ^ Baell, J; Walters, MA (25. září 2014). „Chemistry: Chemical podvodníci znemožňují objevování drog“. Příroda. 513 (7519): 481–3. Bibcode:2014 Natur.513..481B. doi:10.1038 / 513481a. PMID 25254460.
- ^ Ingólfsson, HI; Thakur, P; Herold, KF; Hobart, EA; Ramsey, NB; Periole, X; de Jong, DH; Zwama, M; Yilmaz, D; Hall, K; Maretzky, T; Hemmings HC, Jr; Blobel, C; Marrink, SJ; Koçer, A; Sack, JT; Andersen, OS (15. srpna 2014). "Fytochemikálie narušují membrány a promiskuitně mění funkci bílkovin". ACS Chemická biologie. 9 (8): 1788–98. doi:10.1021 / cb500086e. PMC 4136704. PMID 24901212.
- ^ Vang, O (srpen 2015). „Resveratrol: výzvy při analýze jeho biologických účinků“. Annals of the New York Academy of Sciences. 1348 (1): 161–70. Bibcode:2015NYASA1348..161V. doi:10.1111 / nyas.12879. PMID 26315294.
- ^ Alcaín FJ, Villalba JM; Villalba (duben 2009). "Sirtuinové aktivátory". Znalecký posudek Ther Pat. 19 (4): 403–14. doi:10.1517/13543770902762893. PMID 19441923. S2CID 20849750.
- ^ Farghali H, Kemelo MK, Canová NK (2019). „Modulátory SIRT1 při experimentálně indukovaném poškození jater“. Oxidační medicína a buněčná dlouhověkost. 2019: 8765954. doi:10.1155/2019/8765954. PMC 6589266. PMID 31281594.
- ^ Beher D, Wu J, Cumine S, Kim KW, Lu SC, Atangan L, Wang M; Wu; Kumin; Kim; Lu; Atangan; Wang (prosinec 2009). "Resveratrol není přímým aktivátorem aktivity enzymu SIRT1". Chem Biol Drug Des. 74 (6): 619–24. doi:10.1111 / j.1747-0285.2009.00901.x. PMID 19843076. S2CID 205913187.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Pacholec M, Bleasdale JE, Chrunyk B, Cunningham D, Flynn D, Garofalo RS, Griffith D, Griffor M, Loulakis P, Pabst B, Qiu X, Stockman B, Thanabal V, Varghese A, Ward J, Withka J, Ahn K ; Bleasdale; Chrunyk; Cunningham; Flynn; Garofalo; Griffith; Griffor; Loulakis; Pabst; Qiu; Stockman; Thanabal; Varghese; Ward; Withka; Ahn (březen 2010). „SRT1720, SRT2183, SRT1460 a resveratrol nejsou přímými aktivátory SIRT1“. J. Biol. Chem. 285 (11): 8340–51. doi:10.1074 / jbc.M109.088682. PMC 2832984. PMID 20061378.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Lagouge M, Argmann C, Gerhart-Hines Z, Meziane H, Lerin C, Daussin F, Messadeq N, Milne J, Lambert P, Elliott P, Geny B, Laakso M, Puigserver P, Auwerx J; Argmann; Gerhart-Hines; Meziane; Lerin; Daussin; Messadeq; Milne; Lambert; Elliott; Geny; Laakso; Puigserver; Auwerx (prosinec 2006). „Resveratrol zlepšuje mitochondriální funkci a chrání před metabolickým onemocněním aktivací SIRT1 a PGC-1alfa“. Buňka. 127 (6): 1109–22. doi:10.1016 / j.cell.2006.11.013. PMID 17112576. S2CID 12359388.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Macmillan-Crow LA, Cruthirds DL; Cruthirds (duben 2001). "Pozvaná recenze: manganová superoxiddismutáza v nemoci". Volný radikál. Res. 34 (4): 325–36. doi:10.1080/10715760100300281. PMID 11328670. S2CID 33124927.
- ^ Prossnitz, Eric R .; Barton, Matthias (2014). „Estrogenová biologie: Nové poznatky o funkci GPER a klinických příležitostech“. Molekulární a buněčná endokrinologie. 389 (1–2): 71–83. doi:10.1016 / j.mce.2014.02.002. ISSN 0303-7207. PMC 4040308. PMID 24530924.
- ^ Wang L, Waltenberger B, Pferschy-Wenzig EM, Blunder M, Liu X, Malainer C, Blazevic T, Schwaiger S, Rollinger JM, Heiss EH, Schuster D, Kopp B, Bauer R, Stuppner H, Dirsch VM, Atanasov AG; Waltenberger; Pferschy-Wenzig; Blunder; Liu; Malainer; Blazevic; Schwaiger; Válcovačka; Heiss; Schuster; Kopp; Bauer; Stuppner; Dirsch; Atanasov (2014). „Agonisté přírodního produktu peroxisomového proliferátoru aktivovaného receptoru gama (PPARγ): recenze“. Biochem Pharmacol. 92 (1): 73–89. doi:10.1016 / j.bcp.2014.07.018. PMC 4212005. PMID 25083916.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Madhav NV, Shakya AK, Shakya P, Singh K; Shakya; Shakya; Singh (listopad 2009). „Orotransmukózní systémy pro podávání léčiv: recenze“. J Ovládací uvolnění. 140 (1): 2–11. doi:10.1016 / j.jconrel.2009.07.016. PMID 19665039.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Santos AC, Veiga F, Ribeiro AJ; Veiga; Ribeiro (srpen 2011). "Nové doručovací systémy pro zlepšení biologické dostupnosti resveratrolu". Odborný posudek na dodávku drog. 8 (8): 973–90. doi:10.1517/17425247.2011.581655. PMID 21668403. S2CID 6875973.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Walle T, Hsieh F, DeLegge MH, Oatis JE, Walle UK; Hsieh; Delegge; Oatis Jr; Walle (prosinec 2004). „Vysoká absorpce, ale velmi nízká biologická dostupnost orálního resveratrolu u lidí“. Drug Metab. Dispos. 32 (12): 1377–82. doi:10,1124 / dmd. 104 000885. PMID 15333514. S2CID 10020092.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ A b C Baur JA, Sinclair DA (2006). "Terapeutický potenciál resveratrolu: důkazy in vivo". Recenze přírody Objev drog. 5 (6): 493–506. doi:10.1038 / nrd2060. PMID 16732220.
- ^ Sharan S, Nagar S; Nagar (2013). "Plicní metabolismus resveratrolu: důkazy in vitro a in vivo". Metabolismus a dispozice léků. 41 (5): 1163–9. doi:10.1124 / dmd.113.051326. PMC 3629805. PMID 23474649.
- ^ Chimento A, De Amicis F, Sirianni R, Pezzi V (2019). „Pokrok při zlepšování orální biologické dostupnosti a příznivé účinky resveratrolu“. International Journal of Molecular Sciences. 20 (6): 1381. doi:10,3390 / ijms20061381. PMC 6471659. PMID 30893846.
- ^ Gambini J, Inglés M, Olaso G, Borras C (2015). "Vlastnosti resveratrolu: studie in vitro a in vivo o metabolismu, biologické dostupnosti a biologických účincích na zvířecích modelech a lidech". Oxidační medicína a buněčná dlouhověkost. 2015: 837042. doi:10.1155/2015/837042. PMC 4499410. PMID 26221416.
- ^ A b Wang P, Sang S (2018). "Metabolismus a farmakokinetika resveratrolu a pterostilbenu". Biofaktory. 44 (1): 16–25. doi:10.1002 / biof.1410. PMID 29315886.
- ^ A b Mattivi F, Reniero F, Korhammer S; Reniero; Korhammer (1995). "Izolace, charakterizace a vývoj ve vinifikaci červeného vína monomerů resveratrolu". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 43 (7): 1820–3. doi:10.1021 / jf00055a013.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Lamuela-Raventos RM, Romero-Perez AI, Waterhouse AL, de la Torre-Boronat MC; Romero-Perez; Waterhouse; de la Torre-Boronat (1995). „Direct HPLC Analysis of cis- and trans-Resveratrol and Piceid Isomers in Spanish Red Vitis vinifera Wines“. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 43 (2): 281–283. doi:10.1021 / jf00050a003.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Fotoizomerizace resveratrolu: Integrační experiment s řízeným dotazem Elyse Bernard, Philip Britz-McKibbin, Nicholas Gernigon sv. 84 č. 7. července 2007 Journal of Chemical Education 1159.
- ^ Yang I, Kim E, Kang J, Han H, Sul S, Park SB, Kim SK; Kim; Kang; Han; Sul; Park; Kim (2012). "Fotochemická generace nové, vysoce fluoreskující sloučeniny z nefluorescenčního resveratrolu". Chemická komunikace. 48 (32): 3839–41. doi:10.1039 / C2CC30940H. PMID 22436889.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Prokop J, Abrman P, Seligson AL, Sovak M; Abrman; Seligson; Sovak (2006). "Resveratrol a jeho glykon piceid jsou stabilní polyfenoly". J Med Food. 9 (1): 11–4. doi:10.1089 / jmf.2006.9.11. PMID 16579722.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Pantusa M, Bartucci R, Rizzuti B; Bartucci; Rizzuti (2014). "Stabilita trans-resveratrolu spojená s transportními proteiny". J Agric Food Chem. 62 (19): 4384–91. doi:10.1021 / jf405584a. PMID 24773207.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Bertelli AA, Gozzini A, Stradi R, Stella S, Bertelli A; Gozzini; Stradi; Stella; Bertelli (1998). "Stabilita resveratrolu v čase a v různých fázích transformace hroznů". Drugs Exp Clin Res. 24 (4): 207–11. PMID 10051967.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Wang, Chuanhong; Zhi, Shuang; Liu, Changying; Xu, Fengxiang; Zhao, Aichun; Wang, Xiling; Ren, Yanhong; Li, Zhengang; Yu, Maode (2017). „Charakterizace genů stilbenensyntázy u moruše (Morus atropurpurea) a Metabolické inženýrství pro výrobu resveratrolu v České republice Escherichia coli". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 65 (8): 1659–1668. doi:10.1021 / acs.jafc.6b05212. PMID 28168876.
- ^ Cichewicz RH, Kouzi SA, Hamann MT; Kouzi; Hamann (leden 2000). „Dimerizace resveratrolu patogenem révy vinné Botrytis cinerea“. J. Nat. Prod. 63 (1): 29–33. doi:10.1021 / np990266n. PMID 10650073.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Cichewicz RH, Kouzi SA; Kouzi (říjen 1998). "Biotransformace resveratrolu na piceid Bacillus cereus". J. Nat. Prod. 61 (10): 1313–4. doi:10.1021 / np980139b. PMID 9784180.
- ^ Cottart C, Nivet-Antoine V, Beaudeux J (2014). "Přehled nedávných údajů o metabolismu, biologických účincích a toxicitě resveratrolu u lidí". Molekulární výživa a výzkum potravin. 58 (1): 7–21. doi:10.1002 / mnfr.201200589. PMID 23740855.
- ^ Ahmed, T; Javed, S; Javed, S; Tariq, A; Šamec, D; Tejada, S; Nabavi, SF; Braidy, N; Nabavi, SM (květen 2017). „Resveratrol a Alzheimerova choroba: Mechanistické poznatky“. Molekulární neurobiologie. 54 (4): 2622–2635. doi:10.1007 / s12035-016-9839-9. PMID 26993301. S2CID 22451655.
- ^ A b C d Prodej, JM; Resurreccion, AV (2014). "Resveratrol v arašídech". Kritické recenze v potravinářské vědě a výživě. 54 (6): 734–70. doi:10.1080/10408398.2011.606928. PMID 24345046. S2CID 13183809.
- ^ A b Stervbo U, Vang O, Bonnesen C; Vang; Bonnesen (2007). „Recenze obsahu domnělého chemopreventivního fytoalexin resveratrolu v červeném víně“. Chemie potravin. 101 (2): 449–57. doi:10.1016 / j.foodchem.2006.01.047.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Naiker, M .; Anderson, S .; Johnson, J.B .; Mani, J.S .; Wakeling, L .; Bowry, V. (2020-07-21). „Ztráta trans-resveratrolu během skladování a stárnutí červených vín“. Australian Journal of Grape and Wine Research: ajgw.12449. doi:10.1111 / ajgw.12449. ISSN 1322-7130.
- ^ Stewart JR, Artime MC, O'Brian CA; Artime; O'Brian (červenec 2003). „Resveratrol: vhodná výživová látka pro prevenci rakoviny prostaty“. J. Nutr. 133 (7 doplňků): 2440S - 2443S. doi:10.1093 / jn / 133.7.2440S. PMID 12840221.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Takaoka M (1939). "Resveratrol, nová fenolická sloučenina, od Veratrum grandiflorum". Journal of the Chemical Society of Japan. 60 (11): 1090–1100. doi:10.1246 / nikkashi1921.60.1090.
- ^ Takaoka, Michio (1940). „Fenolové látky čemeřice bílého (Veratrum Grandiflorum Loes. Fill). V“. Nippon Kagaku Kaishi. 61 (10): 1067–1069. doi:10.1246 / nikkashi1921.61.1067.
- ^ Nonomura; Kanagawa (1963). „Chemické složky polygonálních rostlin. I. studie o složkách Ko-jo-kon. (Polygonum cuspidatum SIEB et ZUCC)“. Yakugaku Zasshi. 83 (10): 988–990. doi:10.1248 / yakushi1947.83.10_988.
- ^ Rimas A (2006-12-11). „Jeho výzkum se zaměřuje na proces stárnutí“. The Boston Globe.
- ^ Stipp D (2007-01-19). „Může vám červené víno pomoci žít věčně?“. Časopis Fortune.
- ^ Weintraub A (2009-07-29). „Resveratrol: Tvrdý prodej proti stárnutí“. Bloomberg Businessweek.
- ^ Kim JK, Kim M, Cho SG, Kim MK, Kim SW, Lim YH; Kim; Cho; Kim; Kim; Lim (červen 2010). "Biotransformace mulberrosidu A z Morus alba vede ke zvýšení inhibice tyrosinázy". J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 37 (6): 631–7. doi:10.1007 / s10295-010-0722-9. PMID 20411402. S2CID 21236818.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Alemika Taiwo E, Onawunmi Grace O a Olugbade Tiwalade O, Antibakteriální fenolika z Boswellia dalzielii. Nigerijský žurnál přírodních produktů a léčiv, 2006
externí odkazy
Média související s Resveratrol na Wikimedia Commons