Methylpentynol - Methylpentynol
![]() | |
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Oblivon |
Trasy z správa | ústní |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.000.960 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C6H10Ó |
Molární hmotnost | 98.145 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Methylpentynol (Methylparafynol, Kolej, Atemorin, Oblivon) je terciární hexanol s hypnotický /sedativní a antikonvulzivum účinky a mimořádně nízká terapeutický index. To bylo objeveno Bayerem v roce 1913[1] a byl krátce nato použit k léčbě nespavost, ale jeho použití bylo rychle ukončeno v reakci na novější léky s mnohem příznivějšími bezpečnostními profily.[2][3][4][5]
Droga byla znovu uvedena na trh ve Spojených státech, Evropě a jinde od roku 1956 až do šedesátých let jako rychle působící sedativum; V té chvíli byla droga rychle zastíněna benzodiazepiny a již se nikde neprodává.[6]
Syntéza
Methylpentynol se připraví reakcí butanon (MEK) se sodíkem acetylid. Tato reakce musí být provedena v bezvodých podmínkách a v inertní atmosféře.
Viz také
Reference
- ^ DE patent 289800, „Verfahren zur Darstellung der Oxyalkylderivate von Kohlenwasserstoffen“, vydáno 1913-11-30, přiděleno společnosti Bayer, Leverkusen
- ^ Hirsh HL, Orsinger WH (leden 1952). "Methylparafynol - nový typ hypnotika. Předběžná zpráva o jeho terapeutické účinnosti a toxicitě". Americký lékař a přehled léčby. 3 (1): 23–6. PMID 14903452.
- ^ Schaffarzick RW, Brown BJ (prosinec 1952). "Antikonvulzivní aktivita a toxicita methylparafynolu (ložnice) a některých dalších alkoholů". Věda. 116 (3024): 663–5. Bibcode:1952Sci ... 116..663S. doi:10.1126 / science.116.3024.663. PMID 13028241.
- ^ Herz A (březen 1954). „[Nový typ hypnotik; nenasycené terciární karbinoly; experimentální studie terapeutického použití 3-methyl-pentin-ol-3 (methylparafynolu)]“. Arzneimittel-Forschung. 4 (3): 198–9. PMID 13159700.
- ^ Weaver LC, Alexander WM, Abreu BE (duben 1961). "Antikonvulzivní aktivita sloučenin souvisejících s methylparafynolem". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 131: 116–22. PMID 13783544.
- ^ Hines RD (2002). Pronásledování zapomnění. p. 327.
- ^ DE 959485, Grimene W, Emde H, vydaný v roce 1957
![]() | Tento antikonvulzivum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
![]() | Tento sedativní související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |