Pranidipin - Pranidipine
![]() | tento článek potřebuje další citace pro ověření.únor 2013) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC methyl (2E) -fenylprop-2-en-l-yl 2,6-dimethyl-4- (3-nitrofenyl) -1,4-dihydropyridin-3,5-dikarboxylát | |
Ostatní jména Kyselina 2,6-dimethyl-4- (3-nitrofenyl) -1,4-dihydropyridin-3,5-dikarboxylová O5-methylová skupina O3-[(E) -3-fenylprop-2-enyl] ester | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Pletivo | C048161 |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C25H24N2Ó6 | |
Molární hmotnost | 448.46786 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Pranidipin je blokátor kalciového kanálu. Je to dlouhodobě působící antagonista kalciových kanálů dihydropyridin skupina.[1]
Reference
- ^ Jin Yang; Keisuke Fukuo; Shigeto Morimoto; Tadaaki Niinobu; Toshimitsu Suhara; Toshio Ogihara (2000). „Pranidipin zvyšuje účinek oxidu dusnatého uvolňovaného z endotelových buněk“. Hypertenze. 35 (1 Pt 1): 82–85. doi:10.1161 / 01.hyp.35.1.82. PMID 10642279.
![]() | Tento lék článek týkající se kardiovaskulární systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |