Sulfonmethan - Sulfonmethane
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.003.704  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C7H16Ó4S2 |
| Molární hmotnost | 228.32 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Sulfonmethan (Sulfonomethan, Sulfonální, Aceton diethylsulfon) je chemická sloučenina poprvé syntetizovaná Eugenem Baumannem v roce 1888 a zavedená jako a hypnotický droga od Alfreda Kasta později, ale nyní nahrazena novějšími a bezpečnějšími sedativy.[1] Jeho vzhled je buď v bezbarvé krystalické nebo práškové formě. Ve Spojených státech je naplánováno jako Příloha III droga v Zákon o kontrolovaných látkách.[2]
Účinky
Produkuje prodloužený spánek ve funkčním nervovém systému nespavost, a je také užitečné v šílenství, vzhledem k sliz z akácie nebo v horkých tekutinách kvůli jeho nerozpustnosti nebo ve velkých tobolkách. Jeho hypnotická síla není stejná jako u chloral, ale protože to není depresivní vůči srdce nebo dýchání lze jej použít, když morfium nebo chloral jsou kontraindikovány. Je však velmi nejistý ve své činnosti, často nedokáže spát, když je užíván před spaním, ale produkuje ospalost a spánek následující den. Ospalosti následující den po podání léčivé dávky lze zabránit pomocí a solný projímadlo ráno po podání. Není moudré jej používat nepřetržitě po dobu delší než několik dní, protože má tendenci vytvářet sulfonální návyk, který je doprovázen výraznými toxickými účinky, poruchami trávení závratě, ohromující chůze a dokonce ochrnutí dolních končetin. Tyto účinky jsou doprovázeny kožními vyrážkami a moč má tmavě červenou barvu (hematoporfinurie). Sulfonální účinky jsou kumulativní. Mnoho smrtelných případů otravy sulfonem je zaznamenáno, a to jak chronických otrava a z jedné velké dávky.
Chemie
Sulfonal se připravuje kondenzací aceton s ethylmerkaptan v přítomnosti kyselina chlorovodíková, merkaptol (CH3)2C (SC2H5)2 vytvořené bytí následně oxidovaný podle manganistan draselný. Je také tvořen působením alkoholik potaš a methyljodid na ethyliden diethylsulfinu, CH3CH (SO2C2H5)2 (který vzniká oxidací dithioacetalu s manganistan draselný ). To krystalizuje v hranoly tání při 125 ° C, které jsou prakticky nerozpustné ve studené vodě, ale rozpouštějí se v 15 dílech horké a také v alkohol a éter.
Viz také
Reference
Další čtení
- Kast A (1888). Sulfonal, ein neues Schlafmittel (v němčině). Berlín.
- Wendt, Edmund C. (1888). „Sulfonální, nový hypnotikum“. Lékařský záznam. New York. 33 (22): 597–598.
- Bayer (1889). "Sulfonální". Cincinnati Lancet-Clinic. Cincinnati: J. C. Culbertson. 22: 2.