U-89843A - U-89843A
 | |
| Právní status | |
|---|---|
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C16H23N5 |
| Molární hmotnost | 285.395 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
U-89843A (PNU-89843) je sedativní droga, která působí jako agonista na GABAA receptory, konkrétně působící jako pozitivní alosterický modulátor selektivní pro podtypy α1, α3 a α6.[1] Má u zvířat sedativní účinky, ale nezpůsobuje to ataxie, a také funguje jako antioxidant a může mít neuroprotektivní účinky.[2] Byl vyvinut týmem v Upjohnu v 90. letech.[3]
Reference
- ^ Im HK, Im WB, Pregenzer JF, Carter DB, Hamilton BJ (prosinec 1995). „U-89843A je nový alosterický modulátor receptorů gama-aminomáselné kyseliny A“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 275 (3): 1390–5. PMID 8531107.
- ^ Bundy GL, Ayer DE, Banitt LS, Belonga KL, Mizsak SA, Palmer JR a kol. (Říjen 1995). „Syntéza nových 2,4-diaminopyrrolo- [2,3-d] pyrimidinů s antioxidační, neuroprotektivní a antiastmatickou aktivitou“. Journal of Medicinal Chemistry. 38 (21): 4161–3. doi:10.1021 / jm00021a004. PMID 7473542.
- ^ USA 5502187 „Farmaceuticky aktivní bicyklické-heterocyklické aminy“
 | Tento sedativní související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |