Dihydrodeoxykortikosteron - Dihydrodeoxycorticosterone
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (5a) -21-Hydroxypregnan-3,20-dion | |
Ostatní jména 5α-dihydro-11-deoxykortikosteron | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C21H32Ó3 | |
Molární hmotnost | 332.484 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
5α-dihydrodeoxykortikosteron (ve zkratce DHDOC), také známý jako 21-hydroxy-5a-pregnan-20-on, je endogenní progestogen a neurosteroid.[1] Je syntetizován z hormon nadledvin deoxykortikosteron (DOC) enzym 5α-reduktáza typu I.[1] DHDOC je agonista z receptor progesteronu, stejně jako a pozitivní alosterický modulátor z GABAA receptor a je známo, že má antikonvulzivum účinky.[1][2]
Chemie
Viz také: Seznam neurosteroidů
Viz také
Reference
- ^ A b C Reddy DS, Rogawski MA (květen 2002). „Stresem indukované neurosteroidy odvozené od deoxykortikosteronu modulují funkci receptoru GABA (A) a náchylnost k záchvatům“. J. Neurosci. 22 (9): 3795–805. doi:10.1523 / JNEUROSCI.22-09-03795.2002. PMID 11978855.
- ^ Edwards HE, Vimal S, Burnham WM (prosinec 2005). „Akutní antikonvulzivní účinky deoxykortikosteronu na vývoj potkanů: role metabolitů a reakce mineralokortikoidů na receptory“. Epilepsie. 46 (12): 1888–97. doi:10.1111 / j.1528-1167.2005.00295.x. PMID 16393154. S2CID 26030656.
PR |
| ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
mPR (PAQR ) |
| ||||||
|
Alkoholy | |
---|---|
Barbituráty |
|
Benzodiazepiny |
|
Karbamáty | |
Flavonoidy | |
Imidazoly | |
Kava složky | |
Monoureides | |
Neuroaktivní steroidy |
|
Nonbenzodiazepiny | |
Fenoly | |
Piperidinediones | |
Pyrazolopyridiny | |
Chinazolinony | |
Těkavé látky /plyny |
|
Ostatní / netříděné |
|
Viz také: Receptorové / signalizační modulátory • Modulátory receptoru GABA • Modulátory metabolismu / transportu GABA |