Nandrolon fenylpropionát - Nandrolone phenylpropionate - Wikipedia
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Durabolin, další |
| Ostatní jména | • JE • Nandrolon fenpropionát • 19-Nortestosteron fenylpropionát • Nandrolon hydrocinnamát • 19-Nortestosteron 17β-fenylpropionát • NSC-23162 |
| Těhotenství kategorie |
|
| Trasy z správa | Intramuskulární injekce |
| Třída drog | Androgen; Anabolický steroid; Androgenový ester; Progestogen |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Farmakokinetické data | |
| Biologická dostupnost | • Ústní: 0,3–2,9% (prasata)[1] • Intramuskulární: vysoká[2] |
| Metabolismus | Krev (hydrolýza ), játra (snížení )[7][5] |
| Metabolity | • Nandrolon[3] • 5α-dihydronandrolon[3] • 19-norandrosteron[4] • 19-noretiocholanolon[4] • Konjugáty[5] |
| Odstranění poločas rozpadu | • Intramuskulárně: 2,7 dne[6] • Nandrolon: <4,3 hodiny[7] |
| Doba trvání akce | • Intramuskulárně: 5–7 dní[3][6] |
| Vylučování | Moč[7] |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.000.502  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C27H34Ó3 |
| Molární hmotnost | 406.566 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Nandrolon fenylpropionát (JE), nebo nandrolon fenpropionát, prodávané pod značkou Durabolin mimo jiné je androgen a anabolický steroid (AAS) léky, které se používají především při léčbě rakovina prsu a osteoporóza u žen.[8][9][10][11][3] Je to dáno injekce do svalu jednou týdně.[3] Ačkoli byl v minulosti široce používán, droga byla většinou vysazena, a proto nyní již není k dispozici.[3][11]
Vedlejší efekty JE zahrnuje příznaky z maskulinizace jako akné, zvýšený růst vlasů, změny hlasu a zvýšil se sexuální touha.[3] Droga je a syntetický androgen a anabolický steroid, a proto je agonista z androgenní receptor (AR), biologický cíl androgenů jako testosteron a dihydrotestosteron (DHT).[3][12] Má silné anabolický účinky a slabé androgenní účinky, které mu dodávají mírný profil vedlejších účinků a jsou proto obzvláště vhodné pro použití u žen a dětí.[3][12][13] JE je a nandrolon ester a dlouhotrvající proléčivo z nandrolon v těle.[3]
JE byla poprvé popsána v roce 1957 a pro lékařské použití byla představena v roce 1959.[3] Byl to první zavedený nandrolonový ester, po kterém následoval nandrolon dekanoát v roce 1962 a byl jedním z nejpoužívanějších esterů nandrolonu.[3][14] V novější době však byla droga do značné míry nahrazena nandrolon dekanoátem, který je dlouhodobě působící a pohodlnější k použití.[3][11] Kromě svého lékařského využití je JE zvyklá zlepšit postavu a výkon.[3] Droga je a regulovaná látka v mnoha zemích je nelékařské použití obecně nezákonné.[3]
Lékařské použití
NPP se používá hlavně při léčbě pokročilých rakovina prsu u žen a jako doplněk terapie pro léčbu senilní nebo postmenopauzální osteoporóza u žen.[3] Historicky má také řadu dalších využití.[3] Kvůli sníženým androgenním účinkům se droga obvykle nepoužívá androgenní substituční terapie pro nedostatek androgenu u mužů a místo toho se používá pouze pro anabolické indikace.[2][15] Estery nandrolonu však byly nedávno navrženy pro léčbu nedostatku androgenu u mužů kvůli příznivým vlastnostem, včetně jejich vysokého poměru anabolických a androgenních účinků a následného mnohem nižšího rizika zvětšení prostaty, rakovina prostaty, a vypadávání vlasů na pokožce hlavy vzhledem k testosteronu.[16][17]
| Trasa | Léky | Formulář | Dávkování | |
|---|---|---|---|---|
| Ústní | Methyltestosteron | Tableta | 30–200 mg / den | |
| Fluoxymesteron | Tableta | 10–40 mg 3x denně | ||
| Calusterone | Tableta | 40–80 mg 4x / den | ||
| Normethandrone | Tableta | 40 mg / den | ||
| Bukální | Methyltestosteron | Tableta | 25–100 mg / den | |
| Injekce (IM nebo SC ) | Testosteron propionát | Olejový roztok | 50–100 mg 3x týdně | |
| Testosteron enanthát | Olejový roztok | 200–400 mg 1x / 2–4 týdny | ||
| Testosteron cypionát | Olejový roztok | 200–400 mg 1x / 2–4 týdny | ||
| Smíšené estery testosteronu | Olejový roztok | 250 mg 1x týdně | ||
| Methandriol | Vodná suspenze | 100 mg 3x / týden | ||
| Androstanolon (DHT) | Vodná suspenze | 300 mg 3x týdně | ||
| Drostanolon propionát | Olejový roztok | 100 mg 1–3x / týden | ||
| Metenolon enanthate | Olejový roztok | 400 mg 3x týdně | ||
| Nandrolon dekanoát | Olejový roztok | 50–100 mg 1x / 1–3 týdny | ||
| Nandrolon fenylpropionát | Olejový roztok | 50–100 mg / týden | ||
| Poznámka: Dávky nemusí být nutně ekvivalentní. Zdroje: Viz šablona. | ||||
Dostupné formuláře
NPP je nebo byl k dispozici ve formách 25 mg / ml a 50 mg / ml olejový roztok pro intramuskulární injekce.[3]
Nelékařské použití
JE se používá pro účely zvyšování postavy a výkonu podle konkurenční sportovci, kulturisté, a powerlifters.[3] Estery nandrolonu jsou považovány za nejoblíbenější AAS používané kulturisty a ve sportu.[3][18] To je částečně způsobeno vysokým poměrem anabolického a androgenního účinku nandrolonu a jeho slabou náchylností k androgenní a estrogenní vedlejší efekty.[3]
Vedlejší efekty
Mezi nejběžnější vedlejší účinky JE patří virilizace (maskulinizace) u žen, včetně příznaků jako akné, hirsutismus (zvýšeno tělo /vousy růst), chrapot hlasu, a prohlubování hlasu.[3] Avšak ve srovnání s většinou ostatních AAS má NPP značně snížený sklon k virilizaci a takové vedlejší účinky jsou při doporučených dávkách relativně neobvyklé.[3] Při vyšších dávkách a / nebo při dlouhodobé léčbě však zvyšují incidenci a rozsah.[3] Může se také objevit řada neobvyklých a vzácných nežádoucích účinků.[3]
Interakce
Antiestrogeny jako inhibitory aromatázy (např., anastrozol ) a selektivní modulátory estrogenových receptorů (např., tamoxifen, raloxifen ) může zasahovat a bránit estrogenní účinky JE.[3] Inhibitory 5α-reduktázy jako finasterid a dutasterid může zabránit inaktivaci nandrolonu v tzv. "androgenní" papírové kapesníky jako kůže, vlasové folikuly, a prostaty a může proto výrazně zvýšit jeho androgenní vedlejší účinky.[3] To je opačný případ většiny ostatních AAS, které jsou buď potencovány 5α-reduktáza v takových tkáních nebo nejsou metabolizován 5α-reduktázou.[3] Antiandrogeny jako cyproteronacetát, spironolakton, a bikalutamid může blokovat anabolické i androgenní účinky JE.[19]
Farmakologie
Farmakodynamika
| Léky | PoměrA |
|---|---|
| Testosteron | ~1:1 |
| Androstanolon (DHT) | ~1:1 |
| Methyltestosteron | ~1:1 |
| Methandriol | ~1:1 |
| Fluoxymesteron | 1:1–1:15 |
| Metandienon | 1:1–1:8 |
| Drostanolon | 1:3–1:4 |
| Metenolon | 1:2–1:30 |
| Oxymetholon | 1:2–1:9 |
| Oxandrolon | 1:3–1:13 |
| Stanozolol | 1:1–1:30 |
| Nandrolon | 1:3–1:16 |
| Ethylestrenol | 1:2–1:19 |
| Norethandrolon | 1:1–1:20 |
| Poznámky: U hlodavců. Poznámky pod čarou: A = Poměr androgenní k anabolické aktivitě. Zdroje: Viz šablona. | |
JE je a nandrolon ester nebo proléčivo z nandrolon.[20][3] Jako takový je to androgen a anabolický steroid, nebo agonista z androgenní receptor, biologický cíl androgenů jako testosteron.[3][20] Ve srovnání s testosteronem se NPP zlepšila anabolický účinky a snížena androgenní účinky.[20][3] Kromě své anabolické a androgenní aktivity má NPP také nízkou hladinu estrogenní činnost (prostřednictvím metabolit estradiol ) a mírné progestogenní aktivita.[3] Stejně jako ostatní AAS má i JE antigonadotropní účinky, které jsou způsobeny jak jeho androgenní, tak progestogenní aktivitou.[3]
| Sloučenina | PR | AR | ER | GR | PAN | SHBG | CBG |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nandrolon | 20 | 154–155 | <0.1 | 0.5 | 1.6 | 1–16 | 0.1 |
| Testosteron | 1.0–1.2 | 100 | <0.1 | 0.17 | 0.9 | 19–82 | 3–8 |
| Estradiol | 2.6 | 7.9 | 100 | 0.6 | 0.13 | 8.7–12 | <0.1 |
| Poznámky: Hodnoty jsou procenta (%). Odkaz ligandy (100%) byly progesteron pro PR, testosteron pro AR, estradiol pro ER, dexamethason pro GR, aldosteron pro PAN, dihydrotestosteron pro SHBG, a kortizol pro CBG. Zdroje: Viz šablona. | |||||||
| Sloučenina | rAR (%) | hAR (%) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Testosteron | 38 | 38 | ||||||
| 5α-dihydrotestosteron | 77 | 100 | ||||||
| Nandrolon | 75 | 92 | ||||||
| 5α-dihydronandrolon | 35 | 50 | ||||||
| Ethylestrenol | ND | 2 | ||||||
| Norethandrolon | ND | 22 | ||||||
| 5α-dihydronorethandrolon | ND | 14 | ||||||
| Metribolon | 100 | 110 | ||||||
| Zdroje: Viz šablona. | ||||||||
Farmakokinetika
JE přeměněna na nandrolon v těle, což je aktivní forma léčiva.[3] Má prodlouženou eliminační poločas v těle, když se podává prostřednictvím intramuskulární injekce.[20] Své trvání akce je přibližně jeden týden a podává se jednou za několik dní až jednou týdně.[3] Poločas eliminace a doba působení JE jsou mnohem kratší než poločas eliminace nandrolon dekanoát.[3][21]
| Léky | Formulář | Hlavní značky | Doba trvání |
|---|---|---|---|
| Testosteron | Vodná suspenze | Andronaq, Sterotate, Virosterone | 2–3 dny |
| Testosteron propionát | Olejový roztok | Androteston, Perandren, Testoviron | 3–4 dny |
| Testosteron fenylpropionát | Olejový roztok | Testolent | 8 dní |
| Testosteron isobutyrát | Vodná suspenze | Agovirin Depot, Perandren M | 14 dní |
| Smíšené estery testosteronuA | Olejový roztok | Triolandren | 10–20 dní |
| Smíšené estery testosteronub | Olejový roztok | Depozit testosidů | 14–20 dní |
| Testosteron enanthát | Olejový roztok | Delatestryl | 14–28 dní |
| Testosteron cypionát | Olejový roztok | Depovirin | 14–28 dní |
| Smíšené estery testosteronuC | Olejový roztok | Sustanon 250 | 28 dní |
| Testosteron undekanoát | Olejový roztok | Aveed, Nebido | 100 dní |
| Testosteron bukiclátd | Vodná suspenze | 20 Aet-1, CDB-1781E | 90–120 dní |
| Nandrolon fenylpropionát | Olejový roztok | Durabolin | 10 dní |
| Nandrolon dekanoát | Olejový roztok | Deca Durabolin | 21–28 dní |
| Methandriol | Vodná suspenze | Notandron, Protandren | 8 dní |
| Methandriol bisenanthoyl-acetát | Olejový roztok | Notandron Depot | 16 dní |
| Metenolon-acetát | Olejový roztok | Primobolan | 3 dny |
| Metenolon enanthate | Olejový roztok | Primobolan Depot | 14 dní |
| Poznámka: Všichni jsou přes já injekce. Poznámky pod čarou: A = TP, televize, a TUe. b = TP a TKL. C = TP, TPP, TiCa, a TD. d = Studoval, ale nikdy nebyl uveden na trh. E = Vývojové kódové názvy. Zdroje: Viz šablona. | |||
- Hladiny hormonů s estery nandrolonu intramuskulární injekcí
Hladiny nandrolonu po jedné intramuskulární injekci 50, 100 nebo 150 mg nandrolon dekanoát v olejovém roztoku u mužů.[22]
Hladiny nandrolonu po jedné intramuskulární injekci 100 mg nandrolon dekanoát nebo nandrolon fenylpropionát ve 4 ml nebo 1 ml arašídový olej řešení do gluteální nebo deltový sval u mužů.[23]
Hladiny nandrolonu jedinou intramuskulární injekcí 50 mg nandrolon dekanoát nebo nandrolon hexyloxyfenylpropionát v olejovém roztoku u mužů.[24]
Expozice nandrolonu normalizovaná na dávku (hladina v séru dělená podanou dávkou) s nandrolon dekanoát v olejovém roztoku intramuskulární nebo subkutánní injekcí u mužů.[25][26]
Chemie
Nandrolon fenylpropionát, nebo nandrolon 17β-fenylpropionát, je a syntetický estrane steroid a a derivát z testosteron.[8][9] Je to ester androgenu; konkrétně je to C17p fenylpropionát ester z nandrolon (19-nortestosteron), což je samo o sobě 19-demetylovaný analog testosteronu.[8][9]
| Anabolický steroid | Struktura | Ester | Relativní mol. hmotnost | Relativní AAS obsahb | Doba trváníC | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pozice | Skupina | Typ | DélkaA | ||||||
| Boldenon undecylenate |  | C17β | Kyselina undecylenová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 11 | 1.58 | 0.63 | Dlouho | |
| Drostanolon propionát |  | C17β | Kyselina propanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 3 | 1.18 | 0.84 | Krátký | |
| Metenolon-acetát |  | C17β | Kyselina etanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 2 | 1.14 | 0.88 | Krátký | |
| Metenolon enanthate |  | C17β | Kyselina heptanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 7 | 1.37 | 0.73 | Dlouho | |
| Nandrolon dekanoát |  | C17β | Kyselina dekanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 10 | 1.56 | 0.64 | Dlouho | |
| Nandrolon fenylpropionát |  | C17β | Kyselina fenylpropanová | Aromatická mastná kyselina | – (~6–7) | 1.48 | 0.67 | Dlouho | |
| Trenbolonacetát |  | C17β | Kyselina etanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 2 | 1.16 | 0.87 | Krátký | |
| Trenbolon enanthated |  | C17β | Kyselina heptanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 7 | 1.41 | 0.71 | Dlouho | |
| Poznámky pod čarou: A = Délka ester v uhlík atomy pro mastné kyseliny s přímým řetězcem nebo přibližná délka esteru v atomech uhlíku pro aromatické mastné kyseliny. b = Relativní obsah androgenů / anabolických steroidů podle hmotnosti (tj. Relativní androgenní /anabolický potence ). C = Doba trvání podle intramuskulární nebo subkutánní injekce v olejový roztok. d = Nikdy na trhu. Zdroje: Podívejte se na jednotlivé články. | |||||||||
Dějiny
JE byla poprvé popsána v roce 1957 a pro lékařské použití byla představena v roce 1959.[3][27] Zpočátku se používal pro širokou škálu indikací, ale od 70. let se jeho používání omezovalo a jeho hlavním použitím se stala léčba rakoviny prsu a osteoporózy u žen.[3] Dnes je JE málo dostupná.[3] Droga byla první formou nandrolonu, která měla být zavedena, a po ní následoval v roce 1962 nandrolon dekanoát, který se ve srovnání s ním používá častěji.[27]
Společnost a kultura
Obecné názvy
Nandrolon fenylpropionát je druhové jméno drogy a její ZÁKAZ zatímco nandrolon fenpropionát je jeho USAN.[8][9][10][11] Bylo také označováno jako nandrolon fenylpropanoát nebo jako nandrolon hydrocinnamát.[8][9][10][11]
Názvy značek
JE je nebo byla uvedena na trh pod různými značkami, včetně Durabolin, Fenobolin, Activin, Deca-Durabolin, Evabolin, Grothic, Hybolin Improved, Metabol, Nerobolil, Neurabol, Norabol, Noralone, Sintabolin, Strabolene, Superanabolon a Turinabol.[8][9][10][11]
Dostupnost
JE je nebo byla uvedena na trh v mnoha zemích po celém světě, včetně EU Spojené státy, Spojené království, a Kanada.[9][11]
Spojené státy
NPP byla dříve uvedena na trh ve Spojených státech, ale v této zemi již není k dispozici.[28] Nandrolon dekanoát je naopak jedním z mála AAS, které v této zemi zůstávají k dispozici pro lékařské použití.[28]
Právní status
JE, spolu s dalšími AAS, je harmonogram III regulovaná látka v Spojené státy pod Zákon o regulovaných látkách.[29]
Reference
- ^ McEvoy JD, McVeigh CE, McCaughey WJ (1998). "Zbytky esterů nortestosteronu v místech vpichu. Část 1. Orální biologická dostupnost". Analytik. 123 (12): 2475–8. doi:10.1039 / a804919j. PMID 10435281.
- ^ A b Kenneth L. Becker (2001). Principy a praxe endokrinologie a metabolismu. Lippincott Williams & Wilkins. str. 1185–. ISBN 978-0-7817-1750-2.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne William Llewellyn (2011). Anabolika. Molecular Nutrition LLC. 460–467, 193–194. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ^ A b Victor A. Rogozkin (14. června 1991). Metabolismus anabolicko-androgenních steroidů. CRC Press. 108–. ISBN 978-0-8493-6415-0.
- ^ A b John A. Thomas (6. prosince 2012). Drogy, sportovci a fyzická výkonnost. Springer Science & Business Media. str. 27–29. ISBN 978-1-4684-5499-4.
- ^ A b Minto CF, Howe C, Wishart S, Conway AJ, Handelsman DJ (1997). "Farmakokinetika a farmakodynamika nandrolonových esterů v olejovém vehikulu: účinky esteru, místa vpichu a objemu injekce". J. Pharmacol. Exp. Ther. 281 (1): 93–102. PMID 9103484.
- ^ A b C http://www.medsafe.govt.nz/profs/Datasheet/d/Decadurabolininj.pdf
- ^ A b C d E F J. Elks (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ A b C d E F G Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. Leden 2000. str. 716–717. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ A b C d I.K. Morton; Judith M. Hall (6. prosince 2012). Stručný slovník farmakologických látek: vlastnosti a synonyma. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ A b C d E F G https://www.drugs.com/international/nandrolone.html
- ^ A b Kicman AT (2008). "Farmakologie anabolických steroidů". Br. J. Pharmacol. 154 (3): 502–21. doi:10.1038 / bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID 18500378.
- ^ Charles D. Kochakian (6. prosince 2012). Anabolicko-androgenní steroidy. Springer Science & Business Media. 401–. ISBN 978-3-642-66353-6.
- ^ Walter Sneader (23. června 2005). Objev drog: Historie. John Wiley & Sons. str. 206–. ISBN 978-0-471-89979-2.
- ^ A. Wayne Meikle (1. června 1999). Hormonální substituční terapie. Springer Science & Business Media. str. 271–. ISBN 978-1-59259-700-0.
- ^ Wu C, Kovac JR (2016). "Román používá anabolické androgenní steroidy nandrolon a oxandrolon při řízení zdraví mužů". Curr Urol Rep. 17 (10): 72. doi:10.1007 / s11934-016-0629-8. PMID 27535042. S2CID 43199715.
- ^ Pan MM, Kovac JR (2016). „Kromě testosteron-cypionátu: důkazy o použití nandrolonu v mužském zdraví a wellness“. Transl Androl Urol. 5 (2): 213–9. doi:10.21037 / tau.2016.03.03. PMC 4837307. PMID 27141449.
- ^ J. Larry Jameson; Leslie J. De Groot (25. února 2015). Endokrinologie: dospělá a dětská elektronická kniha. Elsevier Health Sciences. 2388–. ISBN 978-0-323-32195-2.
- ^ Carrie Bagatell; William J. Bremner (27. května 2003). Androgeny ve zdraví a nemoci. Springer Science & Business Media. str. 25–. ISBN 978-1-59259-388-0.
- ^ A b C d Gao W, Bohl CE, Dalton JT (2005). "Chemie a strukturní biologie androgenového receptoru". Chem. Rev. 105 (9): 3352–70. doi:10.1021 / cr020456u. PMC 2096617. PMID 16159155.
- ^ Thomas L. Lemke; David A. Williams (24. ledna 2012). Foyeho principy léčivé chemie. Lippincott Williams & Wilkins. str. 1362–. ISBN 978-1-60913-345-0.
- ^ Bagchus WM, Smeets JM, Verheul HA, De Jager-Van Der Veen SM, přístav A, Geurts TB (2005). „Farmakokinetické hodnocení tří různých intramuskulárních dávek nandrolon dekanoátu: analýza vzorků séra a moči u zdravých mužů“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 90 (5): 2624–30. doi:10.1210 / jc. 2004-1526. PMID 15713722.
- ^ Minto CF, Howe C, Wishart S, Conway AJ, Handelsman DJ (1997). "Farmakokinetika a farmakodynamika nandrolonových esterů v olejovém vehikulu: účinky esteru, místa vpichu a objemu injekce". J. Pharmacol. Exp. Ther. 281 (1): 93–102. PMID 9103484.
- ^ Belkien L, Schürmeyer T, Hano R, Gunnarsson PO, Nieschlag E (květen 1985). "Farmakokinetika 19-nortestosteronových esterů u normálních mužů". J. Steroid Biochem. 22 (5): 623–9. doi:10.1016/0022-4731(85)90215-8. PMID 4010287.
- ^ Kalicharan RW, Schot P, Vromans H (únor 2016). "Základní porozumění absorpci léku z depotu pro parenterální oleje". Eur J Pharm Sci. 83: 19–27. doi:10.1016 / j.ejps.2015.12.011. PMID 26690043.
- ^ Kalicharan, Raween Wikesh (2017). Nové poznatky o absorpci drog z ropných skladů (Teze). Utrechtská univerzita.
- ^ A b Konsolidovaný seznam produktů, jejichž spotřeba a / nebo prodej byly zakázány, staženy, přísně omezeny nebo neschváleny vládami. Publikace OSN. 1983. s. 153–154. ISBN 978-92-1-130230-1.
- ^ A b „Drugs @ FDA: FDA Approved Drug Products“. United States Food and Drug Administration. Citováno 17. prosince 2016.
- ^ Steven B. Karch, MD, FFFLM (21. prosince 2006). Příručka o zneužívání drog, druhé vydání. CRC Press. str. 30–. ISBN 978-1-4200-0346-8.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
Další čtení
- Kicman AT (2008). "Farmakologie anabolických steroidů". Br. J. Pharmacol. 154 (3): 502–21. doi:10.1038 / bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID 18500378.
- Wu C, Kovac JR (2016). "Román používá anabolické androgenní steroidy nandrolon a oxandrolon při řízení zdraví mužů". Curr Urol Rep. 17 (10): 72. doi:10.1007 / s11934-016-0629-8. PMID 27535042. S2CID 43199715.
- Pan MM, Kovac JR (2016). „Kromě testosteron-cypionátu: důkazy o použití nandrolonu v mužském zdraví a wellness“. Transl Androl Urol. 5 (2): 213–9. doi:10.21037 / tau.2016.03.03. PMC 4837307. PMID 27141449.