Glyceollin III - Glyceollin III

Glyceollin III
Chemická struktura glyceolinu III
Jména
Název IUPAC
(2S, 6aS, 11aS) -2- (prop-l-en-2-yl) -l, 2-dihydro-6H- [1] benzofuro [3,2-c] furo [3,2-g] chromen-6a, 9 (11a)H) -diol
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
KEGG
UNII
Vlastnosti
C20H18Ó5
Molární hmotnost338,35 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Glyceollin III je glyceollin, typ pterokarpan, nalezený v sóji (Glycin max ).[1][2]antiestrogenní účinek.[3] V půdě má protiplísňový aktivita proti Aspergillus sojae.[4]

Reference

  1. ^ Glyceollin I, nový antiestrogenní fytoalexin izolovaný z aktivované sóji. M. Carla Zimmermann, Syreeta L. Tilghman, Stephen M. Boué, Virgilio A. Salvo, Steven Elliott, KY Williams, Elena V. Skripnikova, Hasina Ashe, Florastina Payton-Stewart, Lyndsay Vanhoy-Rhodes, Juan Pablo Fonseca, Cynthia Corbitt , Bridgette M. Collins-Burow, Melanie H. Howell, Michelle Lacey, Betty Y. Shih, Carol Carter-Wientjes, Thomas E. Cleveland, John A. McLachlan, Thomas E. Wiese, Barbara S. Beckman a Matthew E. Burow , JPET leden 2010 sv. 332 č. 1, doi:10.1124 / jpet.109.160382
  2. ^ Biosyntéza glyceolinů I, II a III v sóji. Stephen W. Banks a Paul M. Dewick, Phytochemistry, svazek 22, vydání 12, 1983, str. 2729-2733, doi:10.1016 / S0031-9422 (00) 97682-9
  3. ^ Antiestrogenní glyceolliny potlačují tumorigenezi lidského karcinomu prsu a vaječníků. Salvo Virgilo A., Boue Stephen M., Fonseca Juan P., Elliott Steven, Corbitt Cynthia, Collins-Burow Bridgette M., Curiel Tyler J., Srivastav Sudesh K., Shih Betty Y., Carter-Wientjes Carol, Wood Charles E., Erhardt Paulw., Beckman Barbara S., McLachlan John A., Cleveland Thomas E. a Burow Matthew E., Clinical Cancer Research, 2006, sv. 12, no23, str. 7159-7164
  4. ^ Antifungální aktivita glyceolinů izolovaných ze sóji, vyvolaná Aspergillus sojae. Hyo Jung Kim, Hwa-Jin Suh, Choong Hwan Lee, Jeong Hwan Kim, Sun Chul Kang, Sunmin Park a Jong-Sang Kim, J. Agric. Food Chem., 2010, 58 (17), str. 9483–9487, doi:10.1021 / jf101694t