ERB-196 - ERB-196
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | WAY-202196 |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C17H10FNÓ2 |
Molární hmotnost | 279.270 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
ERB-196, také známý jako WAY-202196, je syntetický nesteroidní estrogen který funguje jako vysoce selektivní agonista z ERβ.[1][2][3][4][5][6] Má 78násobnou selektivitu pro ERβ oproti ERα.[1] Droga byla ve vývoji Wyeth pro léčbu zánět a sepse počínaje rokem 2004, ale vývoj byl zastaven do roku 2011.[2][7]
Viz také
Reference
- ^ A b R. E. Hubbard (2006). Strukturovaný objev drog: přehled. Royal Society of Chemistry. str. 241–. ISBN 978-0-85404-351-4.
- ^ A b [1]
- ^ Estrogeny - pokroky ve výzkumu a aplikaci: vydání 2013: ScholarlyBrief. ScholarlyEditions. 21. června 2013. str. 52–. ISBN 978-1-4816-8771-3.
- ^ Eckhard Ottow; Hilmar Weinmann (8. září 2008). Jaderné receptory jako drogové cíle. John Wiley & Sons. str. 66–. ISBN 978-3-527-62330-3.
- ^ Mewshaw RE, Edsall RJ, Yang C, Manas ES, Xu ZB, Henderson RA, Keith JC, Harris HA (2005). "Ligandy ERbeta. 3. Využití dvou vazebných orientací 2-fenylnaftalenového skeletu k dosažení selektivity ERbeta." J. Med. Chem. 48 (12): 3953–79. doi:10.1021 / jm058173s. PMID 15943471.
- ^ Cristofaro PA, Opal SM, Palardy JE, Parejo NA, Jhung J, Keith JC, Harris HA (2006). „WAY-202196, selektivní agonista estrogenového receptoru-beta, chrání před smrtí při experimentálním septickém šoku“. Krit. Care Med. 34 (8): 2188–93. doi:10.1097 / 01.CCM.0000227173.13497.56. PMID 16755255. S2CID 20876539.
- ^ Jean-Louis Vincent (8. prosince 2007). Ročenka intenzivní péče a urgentní medicíny 2007. Springer Science & Business Media. str. 891–. ISBN 978-3-540-49433-1.
externí odkazy
![]() | Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |