Drostanolon - Drostanolone

Drostanolon
Klinické údaje
Obchodní názvy	Drolban, Masteril, Masteron, další (všichni jako drostanolon propionát )
Ostatní jména	Dromostanolon; 2α-methyl-4,5α-dihydrotestosteron; 2a-methyl-DHT; 2α-methyl-5α-androstan-17p-ol-3-on
Trasy z; správa	Intramuskulární injekce (tak jako drostanolon propionát )
Třída drog	Androgen; Anabolický steroid
Právní status
Právní status	CA: Rozvrh IV ; NÁS: Příloha III ;
Identifikátory
	Název IUPAC (2R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S) -17-hydroxy- 2,10,13-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahydrocyklopenta [A] fenanthren-3-on;
Číslo CAS	58-19-5 ;
PubChem CID	6011;
ChemSpider	5789 ;
UNII	7DR7H00HDT;
ChEMBL	ChEMBL1582 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID6022971 ;
Informační karta ECHA	100.000.334
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C20H32Ó2
Molární hmotnost	304.474 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY C [C @@ H] 1C [C @] 2 ([C @@ H] (CC [C @@ H] 3 [C @ H] 2CC [C @] 4 ([C @ H] 3CC [C @@ H] 4O) C) CC1 = O) C;
	InChI InChI = 1S / C20H32O2 / c1-12-11-20 (3) 13 (10-17 (12) 21) 4-5-14-15-6-7-18 (22) 19 (15,2) 9- 8-16 (14) 20 / h12-16,18,22H, 4-11H2,1-3H3 / t12-, 13 +, 14 +, 15 +, 16 +, 18 +, 19 +, 20 + / m1 / s1 ; Klíč: IKXILDNPCZPPRV-RFMGOVQKSA-N ;
	(co to je?) (ověřit)

Drostanolonnebo dromostanolon, je anabolický androgenní steroid (AAS) dihydrotestosteron (DHT) skupina, která nebyla nikdy uvedena na trh.^[1]^[2]^[3] An ester androgenu proléčivo drostanolonu, drostanolon propionát, byl dříve používán při léčbě rakovina prsu u žen pod značkami jako Drolban, Masteril a Masteron.^[1]^[2]^[3]^[4] Tento ester se také používá pro jiné než lékařské účely účely zvyšování postavy nebo výkonu.^[3]

Farmakologie

Farmakodynamika

Androgenní vs. anabolická aktivita
androgenů / anabolických steroidů
Léky	Poměr^A
Testosteron	~1:1
Androstanolon (DHT)	~1:1
Methyltestosteron	~1:1
Methandriol	~1:1
Fluoxymesteron	1:1–1:15
Metandienon	1:1–1:8
Drostanolon	1:3–1:4
Metenolon	1:2–1:30
Oxymetholon	1:2–1:9
Oxandrolon	1:3–1:13
Stanozolol	1:1–1:30
Nandrolon	1:3–1:16
Ethylestrenol	1:2–1:19
Norethandrolon	1:1–1:20
Poznámky: U hlodavců. Poznámky pod čarou: ^A = Poměr androgenní k anabolické aktivitě. Zdroje: Viz šablona.

Stejně jako ostatní AAS je drostanolon agonista z androgenní receptor (AR).^[3] Není to podklad pro 5α-reduktáza a je špatným substrátem pro 3α-hydroxysteroid dehydrogenáza (3α-HSD), a proto vykazuje vysoký poměr anabolický na androgenní aktivita.^[3] Jako derivát DHT není drostanolon a Podklad pro aromatáza a proto jej nelze aromatizovat estrogenní metabolity.^[3] I když na serveru nejsou k dispozici žádné údaje progestogenní aktivita drostanolonu, předpokládá se, že má nízkou nebo žádnou takovou aktivitu podobně jako jiné deriváty DHT.^[3] Protože droga není 17α-alkylovaný, není známo, že by to způsobilo hepatotoxicita.^[3]

Chemie

Drostanolon, také známý jako 2α-methyl-5α-dihydrotestosteron (2α-methyl-DHT) nebo jako 2α-methyl-5α-androstan-17β-ol-3-on, je syntetický androstan steroid a a derivát DHT.^[1]^[2]^[3] Jedná se konkrétně o DHT s a methylová skupina v poloze C2α.^[1]^[2]^[3]

Dějiny

Drostanolon a jeho ester drostanolon propionát byly poprvé popsány v roce 1959.^[3]^[5] Drostanolon propionát byl poprvé představen pro lékařské použití v roce 1961.^[6]

Společnost a kultura

Obecné názvy

Drostanolon je druhové jméno drogy a její HOSPODA, ZÁKAZ, a DCF.^[1]^[2] Bylo také označováno jako dromostanolon.^[1]^[2]

Právní status

Drostanolone, spolu s dalšími AAS, je harmonogram III regulovaná látka v Spojené státy pod Zákon o regulovaných látkách.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C ^d ^E ^F Elks J (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 652–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ ^A ^b ^C ^d ^E ^F Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. Leden 2000. str. 377–. ISBN 978-3-88763-075-1.
^ ^A ^b ^C ^d ^E ^F ^G ^h ⁱ ^j ^k Llewellyn W (2011). Anabolika. Molecular Nutrition LLC. str. 517–. ISBN 978-0-9828280-1-4.
^ Bennett MB, Helman P, Palmer P (listopad 1975). "Hormonální léčba rakoviny prsu se zvláštním odkazem na terapii Masteril". Jihoafrický lékařský deník = Suid-Afrikaanse Tydskrif vir Geneeskunde. 49 (49): 2036–40. PMID 1242823.
^ Ringold HJ, Batres E, Halpern O, Necoechea E (1959). "Steroidy. CV.12-Methyl a 2-hydroxymethylen-androstanové deriváty". Journal of the American Chemical Society. 81 (2): 427–432. doi:10.1021 / ja01511a040. ISSN 0002-7863.
^ Nakladatelství William Andrew (22. října 2013). Farmaceutická výrobní encyklopedie, 3. vydání. Elsevier. 1402–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
^ Karch SB (21. prosince 2006). Příručka o zneužívání drog, druhé vydání. CRC Press. str. 30–. ISBN 978-1-4200-0346-8.

externí odkazy

Masteron (drostanolon propionát) - William Llewellyn's Anabolic.org

[Elks2014-1] A ^b ^C ^d ^E ^F Elks J (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 652–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[IndexNominum2000-2] A ^b ^C ^d ^E ^F Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. Leden 2000. str. 377–. ISBN 978-3-88763-075-1.

[Llewellyn2011-3] A ^b ^C ^d ^E ^F ^G ^h ⁱ ^j ^k Llewellyn W (2011). Anabolika. Molecular Nutrition LLC. str. 517–. ISBN 978-0-9828280-1-4.

[pmid1242823-4] Bennett MB, Helman P, Palmer P (listopad 1975). "Hormonální léčba rakoviny prsu se zvláštním odkazem na terapii Masteril". Jihoafrický lékařský deník = Suid-Afrikaanse Tydskrif vir Geneeskunde. 49 (49): 2036–40. PMID 1242823.

[RingoldBatres1959-5] Ringold HJ, Batres E, Halpern O, Necoechea E (1959). "Steroidy. CV.12-Methyl a 2-hydroxymethylen-androstanové deriváty". Journal of the American Chemical Society. 81 (2): 427–432. doi:10.1021 / ja01511a040. ISSN 0002-7863.

[Publishing2013-6] Nakladatelství William Andrew (22. října 2013). Farmaceutická výrobní encyklopedie, 3. vydání. Elsevier. 1402–. ISBN 978-0-8155-1856-3.

[FFFLM2006-7] Karch SB (21. prosince 2006). Příručka o zneužívání drog, druhé vydání. CRC Press. str. 30–. ISBN 978-1-4200-0346-8.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]