Drostanolon - Drostanolone
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Drolban, Masteril, Masteron, další (všichni jako drostanolon propionát ) |
Ostatní jména | Dromostanolon; 2α-methyl-4,5α-dihydrotestosteron; 2a-methyl-DHT; 2α-methyl-5α-androstan-17p-ol-3-on |
Trasy z správa | Intramuskulární injekce (tak jako drostanolon propionát ) |
Třída drog | Androgen; Anabolický steroid |
Právní status | |
Právní status |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.000.334 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C20H32Ó2 |
Molární hmotnost | 304.474 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Drostanolonnebo dromostanolon, je anabolický androgenní steroid (AAS) dihydrotestosteron (DHT) skupina, která nebyla nikdy uvedena na trh.[1][2][3] An ester androgenu proléčivo drostanolonu, drostanolon propionát, byl dříve používán při léčbě rakovina prsu u žen pod značkami jako Drolban, Masteril a Masteron.[1][2][3][4] Tento ester se také používá pro jiné než lékařské účely účely zvyšování postavy nebo výkonu.[3]
Farmakologie
Farmakodynamika
Léky | PoměrA |
---|---|
Testosteron | ~1:1 |
Androstanolon (DHT) | ~1:1 |
Methyltestosteron | ~1:1 |
Methandriol | ~1:1 |
Fluoxymesteron | 1:1–1:15 |
Metandienon | 1:1–1:8 |
Drostanolon | 1:3–1:4 |
Metenolon | 1:2–1:30 |
Oxymetholon | 1:2–1:9 |
Oxandrolon | 1:3–1:13 |
Stanozolol | 1:1–1:30 |
Nandrolon | 1:3–1:16 |
Ethylestrenol | 1:2–1:19 |
Norethandrolon | 1:1–1:20 |
Poznámky: U hlodavců. Poznámky pod čarou: A = Poměr androgenní k anabolické aktivitě. Zdroje: Viz šablona. |
Stejně jako ostatní AAS je drostanolon agonista z androgenní receptor (AR).[3] Není to podklad pro 5α-reduktáza a je špatným substrátem pro 3α-hydroxysteroid dehydrogenáza (3α-HSD), a proto vykazuje vysoký poměr anabolický na androgenní aktivita.[3] Jako derivát DHT není drostanolon a Podklad pro aromatáza a proto jej nelze aromatizovat estrogenní metabolity.[3] I když na serveru nejsou k dispozici žádné údaje progestogenní aktivita drostanolonu, předpokládá se, že má nízkou nebo žádnou takovou aktivitu podobně jako jiné deriváty DHT.[3] Protože droga není 17α-alkylovaný, není známo, že by to způsobilo hepatotoxicita.[3]
Chemie
Drostanolon, také známý jako 2α-methyl-5α-dihydrotestosteron (2α-methyl-DHT) nebo jako 2α-methyl-5α-androstan-17β-ol-3-on, je syntetický androstan steroid a a derivát DHT.[1][2][3] Jedná se konkrétně o DHT s a methylová skupina v poloze C2α.[1][2][3]
Dějiny
Drostanolon a jeho ester drostanolon propionát byly poprvé popsány v roce 1959.[3][5] Drostanolon propionát byl poprvé představen pro lékařské použití v roce 1961.[6]
Společnost a kultura
Obecné názvy
Drostanolon je druhové jméno drogy a její HOSPODA, ZÁKAZ, a DCF.[1][2] Bylo také označováno jako dromostanolon.[1][2]
Právní status
Drostanolone, spolu s dalšími AAS, je harmonogram III regulovaná látka v Spojené státy pod Zákon o regulovaných látkách.[7]
Reference
- ^ A b C d E F Elks J (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 652–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ A b C d E F Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. Leden 2000. str. 377–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ A b C d E F G h i j k Llewellyn W (2011). Anabolika. Molecular Nutrition LLC. str. 517–. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ^ Bennett MB, Helman P, Palmer P (listopad 1975). "Hormonální léčba rakoviny prsu se zvláštním odkazem na terapii Masteril". Jihoafrický lékařský deník = Suid-Afrikaanse Tydskrif vir Geneeskunde. 49 (49): 2036–40. PMID 1242823.
- ^ Ringold HJ, Batres E, Halpern O, Necoechea E (1959). "Steroidy. CV.12-Methyl a 2-hydroxymethylen-androstanové deriváty". Journal of the American Chemical Society. 81 (2): 427–432. doi:10.1021 / ja01511a040. ISSN 0002-7863.
- ^ Nakladatelství William Andrew (22. října 2013). Farmaceutická výrobní encyklopedie, 3. vydání. Elsevier. 1402–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Karch SB (21. prosince 2006). Příručka o zneužívání drog, druhé vydání. CRC Press. str. 30–. ISBN 978-1-4200-0346-8.