Chlorodehydromethylandrostendiol - Chlorodehydromethylandrostenediol

Chlorodehydromethylandrostendiol
Halodrol.svg
Klinické údaje
Ostatní jménaCDMA; Halodrol; Halodrol-50
Trasy z
správa		Ústní[1]
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC20H29ClÓ2
Molární hmotnost336.90 g · mol−1
3D model (JSmol )

Chlorodehydromethylandrostendiol (CDMA), také známý jako 4-chlor-17a-methylandrost-l, 4-dien-3p, 17p-diol, je syntetický, orálně aktivní anabolicko-androgenní steroid (AAS) a a 17α-alkylovaný derivát z 4-androstendiol který nikdy nebyl uveden na trh.[1] Poprvé se s ním setkal v roce 2005, kdy byl představen jako „doplněk stravy „a domnělý prohormon pod jménem Halodrol-50 veterán z oboru, Bruce Kneller při práci se společností s doplňky stravy, Gaspari Nutrition.[1][2] Droga byla předmětem kousavého a velmi kritického článku The Washington Post v listopadu 2006.[1] Společnost CDMA byla dobrovolně přerušena společností Gaspari Nutrition v polovině roku 2006, pravděpodobně se bála vládních sankcí, pokud bude pokračovat v prodeji produktu.[1] Během krátké doby, kdy se CDMA prodával online, se jednalo o velmi dobře prodávaný produkt; jeho celkový prodej se odhaduje na více než dvacet pět milionů dolarů a podle některých odhadů mohla být CDMA nejprodávanějším hormonálním produktem, jaký se kdy prodával “volně prodejné "(tj. bez a předpis ) v Spojené státy.[1]CDMA se nadále prodával online až do zákazu prohormonů v roce 2014 jako generické verze známé jako klony.

Ačkoli byla CDMA prodávána jako „prohormon“ nebo „prosteroid“ z chlorodehydromethyltestosteron (CDMT), je pravděpodobné, že konverze zdaleka není úplná a že velkou část aktivity drogy lze připsat její nezměněné formě.[1] Vzhledem k přítomnosti a chlorová skupina na pozici C4 nemůže být CDMA aromatizovaný Z tohoto důvodu nepředstavuje žádné riziko estrogenní vedlejší efekty jako gynekomastie na kterékoli dávkování.[1] Není to extenzivně metabolizován podle 5α-reduktáza a vykazuje relativně větší anabolický než androgenní aktivita, ale je stále schopná produkovat androgenní vedlejší účinky jako mastná pleť, akné a zvýšený růst obličeje a chlupy, stejně jako virilizace u žen.[1] Stejně jako u jiných 17α-alkylovaných AAS představuje CDMA riziko hepatotoxicita.[1][3]

CDMA úzce souvisí s chlormethylandrostendiol (CMA; Promagnon), který také vyvinul veterán z oboru Bruce Kneller a byl také krátce prodán na Internet v letech 2005 a 2006, ačkoli jinou společností (Peak Performance Laboratories).[1] Obě sloučeniny byly odvozeny z CDMT (značka Oral Turinabol), populární AAS, která byla zavedena v 60. letech.[1]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d E F G h i j k l William Llewellyn (1. listopadu 2008). Anabolics: Anabolic Steroid Reference Guide. William Llewellyn. 260, 365. ISBN  978-0-9679304-7-3.
  2. ^ Detlef Thieme; Peter Hemmersbach (18. prosince 2009). Doping ve sportu. Springer Science & Business Media. 179–. ISBN  978-3-540-79088-4.
  3. ^ Kafrouni MI, Anders RA, Verma S (2007). "Hepatotoxicita spojená s doplňky stravy obsahujícími anabolické steroidy". Clin. Gastroenterol. Hepatol. 5 (7): 809–12. doi:10.1016 / j.cgh.2007.02.036. PMID  17509944.