Norvinisteron - Norvinisterone - Wikipedia
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Neoprogestin, Nor-Progestelea |
| Ostatní jména | Vinylnortestosteron; SC-4641; 17a-vinyl-19-nortestosteron; 17a-Vinylestr-4-en-17p-ol-3-on |
| Trasy z správa | Pusou |
| Třída drog | Progestogen; Progestin; Androgen; Anabolický steroid |
| ATC kód |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C20H28Ó2 |
| Molární hmotnost | 300.442 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| Bod tání | 169 až 171 ° C (336 až 340 ° F) [1] |
| |
| |
Norvinisteron, prodávané pod obchodními názvy Neoprogestin a Nor-Progestelea, je progestin a androgen /anabolický steroid (AAS) léky, které byly použity v Evropa ale nyní již není na trhu.[1][2][3][4][5] Je to přijato pusou.
Norvinisteron je progestin nebo syntetický progestogen, a proto je agonista z receptor progesteronu, biologický cíl progestogenů jako progesteron.[2] Má to androgenní aktivita.[6]
Norvinisteron byl syntetizován v roce 1953.[2] Již není k dispozici.[7]
Lékařské použití
Norvinisteron byl použit v hormonální antikoncepce aby se zabránilo těhotenství.[1][3]
Farmakologie
Farmakodynamika
Norvinisteron je progestogen.[2][8][5] Zdá se to být docela androgenní, s asi jednou třetinou a jednou pětinou androgenních a anabolický činnost, v uvedeném pořadí nandrolon v zvíře biologické testy.[6] Bylo však také hlášeno, že má malou anabolickou aktivitu.[9]
Chemie
Norvinisteron, také známý jako 17α-vinyl-19-nortestosteron nebo jako 17α-vinylestr-4-en-17β-ol-3-on, je syntetický estrane steroid a a derivát z testosteron a 19-nortestosteron.[2] Analogy norvinisteronu zahrnují progestin norgesteron a AAS vinyltestosteron.[2]
Dějiny
Norvinisteron byl syntetizován v roce 1953[2] a byl studován u lidí do roku 1960.[8]
Společnost a kultura
Obecné názvy
Norvinisteron je druhové jméno drogy a její HOSPODA.[2] Je také známý jako vinylnortestosteron a je znám pod svým vývojovým kódovým názvem SC-4641.[2][1]
Názvy značek
Norvinisteron byl prodáván pod značkami Neoprogestin a Nor-Progestelea od společnosti Syntex.[2][1]
Dostupnost
Norgesteron již není na trhu, a proto již není k dispozici v žádné zemi.[7]
Reference
- ^ A b C d E Index společnosti Merck, 11. vydání, 6637
- ^ A b C d E F G h i j J. Elks (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 889–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ A b Pei-Show Juo (21. prosince 2001). Stručný slovník biomedicíny a molekulární biologie. CRC Press. str. 774–. ISBN 978-1-4200-4130-9.
- ^ P. H. List; L. Hörhammer (12. března 2013). Chemikalien und Drogen Teil A: N-Q. Springer Berlin Heidelberg. str. 274–. ISBN 978-3-642-65035-2.
- ^ A b Meyerson, Bengt J. (1967). „Vztah mezi anestetickým a gestagenním působením a aktivitou různých progestinů vyvolávajících chování“. Endokrinologie. 81 (2): 369–374. doi:10.1210 / endo-81-2-369. ISSN 0013-7227. PMID 4952012.
- ^ A b Saunders, Francis J .; Drill, Victor A. (1956). "Myotrophic and Androgenic Effects of 17-Ethyl-19-nortestosterone and related Compounds". Endokrinologie. 58 (5): 567–572. doi:10.1210 / endo-58-5-567. ISSN 0013-7227. PMID 13317831.
- ^ A b http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ A b Martinez Montes EA, Bagnati EP, Zapata AC, Bur GE (1960). „[Klinické hodnocení nového luteoidu: norvinisteron]“. Dia Med (ve španělštině). 32: 194–7. PMID 14421807.
- ^ SCHEDL HP, DELEA C, BARTTER FC (srpen 1959). „Vztahy mezi strukturou a aktivitou anabolických steroidů: role 19-methylové skupiny“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 19 (8): 921–35. doi:10.1210 / jcem-19-8-921. PMID 14442516.