Fotoanethole - Photoanethole

Fotoanethole
Photoanethole.svg
Jména
Název IUPAC
1-Methoxy-4 - [(E) -2- (4-methoxyfenyl) ethenyl] benzen
Ostatní jména
Bianisal; Bianisyliden; p,p′ -Dimethoxystilben; 4,4'-dimethoxystilben
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C16H16Ó2
Molární hmotnost240.302 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Fotoanethole je přirozeně se vyskytující organická sloučenina který se nachází v anýz a fenykl.[1][2] Má to estrogenní činnost a spolu s anetol a dianethole, může být zodpovědný za estrogenní účinky anýzu a fenyklu.[1][3][4][5][6] Tyto sloučeniny mají podobnost s estrogeny stilben a diethylstilbestrol, což může vysvětlovat jejich estrogenní aktivitu.[1][7] Ve skutečnosti se říká, že diethylstilbestrol a související léky byly původně modelovány podle fotoanetholu a dianetholu.[1][8]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d Albert-Puleo, Michael (1980). "Fenykl a anýz jako estrogenní látky". Journal of Ethnopharmacology. 2 (4): 337–344. doi:10.1016 / S0378-8741 (80) 81015-4. ISSN  0378-8741. PMID  6999244.
  2. ^ James A. Duke (10. listopadu 2000). Příručka fytochemických složek bylin GRAS a jiných hospodářských rostlin: Bylinná referenční knihovna. CRC Press. 257, 458. ISBN  978-0-8493-3865-6.
  3. ^ Steven Foster (12. listopadu 2012). Tyler's Honest Herbal: A Sensible Guide to Use of Herbs and Related Remedies. Routledge. str. 157–. ISBN  978-1-136-74501-0.
  4. ^ Thomas DeBaggio; Arthur O. Tucker (1. září 2009). Encyklopedie bylin: Komplexní odkaz na Byliny chutí a vůní. Lis na dřevo. str. 240–. ISBN  978-1-60469-134-4.
  5. ^ Ikhlas A. Khan; Ehab A. Abourashed (21. září 2011). Leungova encyklopedie běžných přírodních složek: Používá se v potravinách, drogách a kosmetice. John Wiley & Sons. str. 3–. ISBN  978-1-118-21306-3.
  6. ^ T. K.Lim (2. února 2013). Jedlé léčivé a neléčivé rostliny: Svazek 5, Ovoce. Springer Science & Business Media. str. 50–. ISBN  978-94-007-5653-3.
  7. ^ Kerry Bone; Simon Y. Mills (2013). Principy a praxe fytoterapie, Moderní bylinná medicína, 2: Principy a praxe fytoterapie. Elsevier Health Sciences. str. 559–. ISBN  0-443-06992-1.
  8. ^ Jordan, V. C. (2009). „Století dešifrování kontrolních mechanismů působení pohlavních steroidů u rakoviny prsu a prostaty: počátky cílené terapie a chemoprevence“. Výzkum rakoviny. 69 (4): 1243–1254. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-09-0029. ISSN  0008-5472. PMID  19208829.