Dienolon - Dienolone - Wikipedia

Dienolon
Dienolonová struktura.png
Klinické údaje
Ostatní jménaRU-3118; Nordienolone
ATC kód
  • Žádný
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.125.823 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC18H24Ó2
Molární hmotnost272.388 g · mol−1
3D model (JSmol )

Dienolon (vývojové krycí jméno RU-3118; online názvy produktů Trenazone,[1] Dienazone), nebo nordienolone, také známý jako 19-ani-59(10)-testosteron, δ9(10)-nandrolonnebo estra-4,9 (10) -dien-17p-ol-3-on, je syntetický anabolicko-androgenní steroid (AAS) 19-nortestosteron skupina, která nebyla nikdy uvedena na trh.[2] Bylo zjištěno, že má o něco nižší afinita pro androgenní receptor (AR) a receptor progesteronu (PR) ve vztahu k nandrolon v krysa a králičí tkáň biologické testy zatímco u trenbolonu bylo zjištěno, že má stejnou afinitu k AR jako dienolon, ale několikanásobně zvýšenou afinitu k PR.[3] Dienedione (17-keto analog dienolone, také známý jako 19-nor-4,9-androstadienedione) je považován za prohormon dienolonu,[4] zatímco methyldienolon a ethyldienolon jsou orálně aktivní 17α-alkylovaný AAS deriváty dienolonu.[5][6] V porovnání, dienogest, 17α-kyanomethyl derivát dienolonu, je silný progestogen a antiandrogen.[7]

Viz také

Reference

  1. ^ Waller CC, McLeod MD (2014). "Jednoduchá metoda pro syntézu v malém měřítku a čištění extrakcí na pevné fázi steroidních síranů". Steroidy. 92: 74–80. doi:10.1016 / j.steroids.2014.09.006. hdl:1885/15429. PMID  25286236. S2CID  11504510.
  2. ^ https://isomerdesign.com/Cdsa/HC/StatusDecisions/A-2013-00235%20-%20PDFs/C-Dienolone-2011-08-12.pdf
  3. ^ Ojasoo T, Delettré J, Mornon JP, Turpin-VanDycke C, Raynaud JP (1987). "Směrem k mapování progesteronových a androgenních receptorů". J. Steroid Biochem. 27 (1–3): 255–69. doi:10.1016/0022-4731(87)90317-7. PMID  3695484.
  4. ^ https://www.deadiversion.usdoj.gov/fed_regs/rules/2009/fr1204.htm
  5. ^ Detlef Thieme; Peter Hemmersbach (18. prosince 2009). Doping ve sportu. Springer Science & Business Media. 103, 157, 162–164. ISBN  978-3-540-79088-4.
  6. ^ Charles D. Kochakian (6. prosince 2012). Anabolicko-androgenní steroidy. Springer Science & Business Media. 380–381. ISBN  978-3-642-66353-6.
  7. ^ Foster RH, Wilde MI (1998). „Dienogest“. Drogy. 56 (5): 825–33, diskuse 834–5. doi:10.2165/00003495-199856050-00007. PMID  9829156.