Trenbolon enanthate - Trenbolone enanthate - Wikipedia
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | Trenabol; Trenbolon heptanoát; 19-Nor-89,11-testosteron 17p-enanthát; Estra-4,9,11-trien-17p-ol-3-on 17p-enanthát |
Trasy z správa | Intramuskulární injekce |
Třída drog | Androgen; Anabolický steroid; Androgenester; Progestogen |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C25H34Ó3 |
Molární hmotnost | 382.544 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Trenbolon enanthate, známý pod přezdívkou Trenabol, je syntetický a injekčně anabolický androgenní steroid (AAS) a a derivát z nandrolon který nikdy nebyl uveden na trh.[1][2] Je to C17β enanthate ester a dlouhodobě působící proléčivo z trenbolon.[1] Trenbolon enanthate nebyl nikdy schválen lékařský nebo veterinární použití ale používá se v vědecký výzkum[3][4] a byl prodán na internetu Internet Černý trh jako značkový steroid pro kulturisté a sportovci.[5]
Anabolický steroid | Struktura | Ester | Relativní mol. hmotnost | Relativní AAS obsahb | Doba trváníC | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Pozice | Skupina | Typ | DélkaA | ||||||
Boldenon undecylenate | ![]() | C17β | Kyselina undecylenová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 11 | 1.58 | 0.63 | Dlouho | |
Drostanolon propionát | ![]() | C17β | Kyselina propanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 3 | 1.18 | 0.84 | Krátký | |
Metenolon-acetát | ![]() | C17β | Kyselina etanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 2 | 1.14 | 0.88 | Krátký | |
Metenolon enanthate | ![]() | C17β | Kyselina heptanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 7 | 1.37 | 0.73 | Dlouho | |
Nandrolon dekanoát | ![]() | C17β | Kyselina dekanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 10 | 1.56 | 0.64 | Dlouho | |
Nandrolon fenylpropionát | ![]() | C17β | Kyselina fenylpropanová | Aromatická mastná kyselina | – (~6–7) | 1.48 | 0.67 | Dlouho | |
Trenbolonacetát | ![]() | C17β | Kyselina etanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 2 | 1.16 | 0.87 | Krátký | |
Trenbolon enanthated | ![]() | C17β | Kyselina heptanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 7 | 1.41 | 0.71 | Dlouho | |
Poznámky pod čarou: A = Délka ester v uhlík atomy pro mastné kyseliny s přímým řetězcem nebo přibližná délka esteru v atomech uhlíku pro aromatické mastné kyseliny. b = Relativní obsah androgenů / anabolických steroidů podle hmotnosti (tj. Relativní androgenní /anabolický potence ). C = Doba trvání podle intramuskulární nebo subkutánní injekce v olejový roztok. d = Nikdy na trhu. Zdroje: Podívejte se na jednotlivé články. |
Viz také
Reference
- ^ A b William Llewellyn (2011). Anabolika. Molecular Nutrition LLC. str. 724–. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ^ Podzemní anabolika. Molecular Nutrition LLC. str. 120–. ISBN 978-0-9828280-7-6.
- ^ Dalbo VJ, MD Roberts, Mobley CB, Ballmann C, Kephart WC, Fox CD, Santucci VA, Conover CF, Beggs LA, Balaez A, Hoerr FJ, Yarrow JF, Borst SE, Beck DT (2016). „Testosteron a trenbolon enanthate zvyšují expresi zralého myostatinového proteinu navzdory zvýšení hypertrofie kosterního svalstva a počtu satelitních buněk ve svalu hlodavců“. Andrologia. 49 (3): e12622. doi:10.1111 / a.12622. PMID 27246614. S2CID 1852164.
- ^ Ye F, McCoy SC, Yarrow JF, Conover CF, Beck DT, Beggs LA, Tillman MD (2013). "Vliv trenbolon enanthátu na degradaci bílkovin ve svalu levator ani / bulbocavernosus (LABC) u orchiektomizovaných krys". FASEB Journal. 27: 939–15. doi:10.1096 / fasebj.27.1_supplement.939.15 (neaktivní 21. 11. 2020).CS1 maint: DOI neaktivní od listopadu 2020 (odkaz)
- ^ El Osta R, Almont T, Diligent C, Hubert N, Eschwège P, Hubert J (2016). „Zneužívání anabolických steroidů a mužská neplodnost“. Základní Clin Androl. 26: 2. doi:10.1186 / s12610-016-0029-4 (neaktivní 21. 11. 2020). PMC 4744441. PMID 26855782.CS1 maint: DOI neaktivní od listopadu 2020 (odkaz)
Další čtení
- Yarrow JF, McCoy SC, Borst SE (2010). „Tkáňová selektivita a potenciální klinické aplikace trenbolonu (17beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-on): silný anabolický steroid se sníženou androgenní a estrogenní aktivitou“. Steroidy. 75 (6): 377–89. doi:10.1016 / j.steroids.2010.01.019. PMID 20138077. S2CID 205253265.
![]() | Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
![]() | Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |