Telapriston - Telapristone
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | CDB-4124; Proellex; Progenta; 17p- (acetyloxy) -11p- [4- (dimethylamino) fenyl] -17a- (2-methoxyacetyl) estra-4,9-dien-3-on |
Třída drog | Selektivní modulátor receptoru progesteronu |
Právní status | |
Právní status |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C31H39NÓ5 |
Molární hmotnost | 505.655 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
(ověřit) |
Telapriston (HOSPODA ), tak jako telapriston acetát (navrhované názvy značek Proellex, Progenta; dřívější krycí jméno CDB-4124), je syntetický, steroidní selektivní modulátor receptoru progesteronu (SPRM) související s mifepriston který je vyvíjen společností Repros Therapeutics pro léčbu rakovina prsu, endometrióza, a děložní myomy.[1][2] To bylo původně vyvinuto Národní institut zdraví (NIH) a od roku 2017 je v fáze II klinické testy pro výše uvedené indikace.[1] Kromě své činnosti jako SPRM má lék také některé antiglukokortikoid aktivita.[3]
Viz také
Reference
- ^ A b http://adisinsight.springer.com/drugs/800014404
- ^ Attardi BJ, Burgenson J, Hild SA, Reel JR (2004). „In vitro antiprogestační / antiglukokortikoidová aktivita a vazba progestinu a glukokortikoidního receptoru na domnělé metabolity a syntetické deriváty CDB-2914, CDB-4124 a mifepriston.“ J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 88 (3): 277–88. doi:10.1016 / j.jsbmb.2003.12.004. PMID 15120421. S2CID 23958876.
- ^ Whitaker LH, Williams AR, Critchley HO (2014). "Selektivní modulátory receptoru progesteronu". Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 26 (4): 237–42. doi:10.1097 / GCO.0000000000000082. PMID 24950125. S2CID 37474964.
externí odkazy
![]() | Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
![]() | Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |