Metenolon enanthate - Metenolone enanthate
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Nibal Injection, Primobolan Depot |
Ostatní jména | Methenolon enanthate; Metenolon heptanoát; Metenolon 17p-enanthát; NSC-64967; SH-601; SQ-16374; 1 -methyl-4,5a-dihydrotestosteron 17p-heptanoát; 1-methyl-DHT heptanoát; 1-Methyl-5α-androst-1-en-17β-ol-3-on 17β-heptanoát |
Trasy z správa | Intramuskulární injekce |
Třída drog | Androgen; Anabolický steroid; Androgenový ester |
Právní status | |
Právní status |
|
Farmakokinetické data | |
Odstranění poločas rozpadu | IM: 10,5 dne[1] |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.005.584 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C27H42Ó3 |
Molární hmotnost | 414.630 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Metenolon enanthatenebo methenolon enanthate, prodávané pod obchodními názvy Primobolan Depot a Injekce Nibal, je androgen a anabolický steroid (AAS) léky, které se používají hlavně při léčbě anémie kvůli selhání kostní dřeně.[2][3][4][5][6][7] Je to dáno injekce do svalu.[6] Ačkoli to bylo široce používáno v minulosti, droga byla většinou přerušena, a proto je nyní většinou dostupná pouze na černém trhu. [5][6][3] Příbuzná droga, metenolon-acetát, je vzat pusou.[6]
Vedlejší efekty metenolon enanthate zahrnují příznaky z maskulinizace jako akné, zvýšený růst vlasů, změny hlasu a zvýšil se sexuální touha.[6] Droga je a syntetický androgen a anabolický steroid, a proto je agonista z androgenní receptor (AR) biologický cíl androgenů jako testosteron a dihydrotestosteron (DHT).[6][8] Má to mírné anabolický účinky a slabé androgenní účinky, stejně jako ne estrogenní účinky nebo riziko poškození jater.[6][8] Metenolon enanthate je ester metenolonu a dlouhotrvající proléčivo z metenolon v těle.[6]
Metenolon enanthate byl zaveden pro lékařské použití v roce 1962.[6] Kromě svého lékařského použití je metenolon enanthate zvyklý zlepšit postavu a výkon.[6] Droga je a regulovaná látka v mnoha zemích je nelékařské použití obecně nezákonné.[6] Zůstává prodáván pro lékařské použití pouze v několika zemích, jako je Španělsko a krocan.[5][6]
Lékařské použití
Metenolon enanthate byl studován v léčbě rakovina prsu.[9][10]
Vedlejší efekty
Farmakologie
Farmakodynamika
Léky | PoměrA |
---|---|
Testosteron | ~1:1 |
Androstanolon (DHT) | ~1:1 |
Methyltestosteron | ~1:1 |
Methandriol | ~1:1 |
Fluoxymesteron | 1:1–1:15 |
Metandienon | 1:1–1:8 |
Drostanolon | 1:3–1:4 |
Metenolon | 1:2–1:30 |
Oxymetholon | 1:2–1:9 |
Oxandrolon | 1:3–1:13 |
Stanozolol | 1:1–1:30 |
Nandrolon | 1:3–1:16 |
Ethylestrenol | 1:2–1:19 |
Norethandrolon | 1:1–1:20 |
Poznámky: U hlodavců. Poznámky pod čarou: A = Poměr androgenní k anabolické aktivitě. Zdroje: Viz šablona. |
Jako derivát DHT metenolon, aktivní forma metenolon enanthátu, není aromatizovaný, a proto nemá žádný sklon k produkci estrogenní vedlejší efekty jako gynekomastie.[6] Jako AAS je metenolon enanthate antigonadotropní a může potlačit osa hypotalamus – hypofýza – gonadální a vyrábět reverzibilní hypogonadismus a neplodnost.[6][11]
Farmakokinetika
The biologický poločas Uvádí se, že metenolon enanthate je do 10,5 dne intramuskulární injekce.[1]
Léky | Formulář | Hlavní značky | Doba trvání |
---|---|---|---|
Testosteron | Vodná suspenze | Andronaq, Sterotate, Virosterone | 2–3 dny |
Testosteron propionát | Olejový roztok | Androteston, Perandren, Testoviron | 3–4 dny |
Testosteron fenylpropionát | Olejový roztok | Testolent | 8 dní |
Testosteron isobutyrát | Vodná suspenze | Agovirin Depot, Perandren M | 14 dní |
Smíšené estery testosteronuA | Olejový roztok | Triolandren | 10–20 dní |
Smíšené estery testosteronub | Olejový roztok | Depozit testosidů | 14–20 dní |
Testosteron enanthát | Olejový roztok | Delatestryl | 14–28 dní |
Testosteron cypionát | Olejový roztok | Depovirin | 14–28 dní |
Smíšené estery testosteronuC | Olejový roztok | Sustanon 250 | 28 dní |
Testosteron undekanoát | Olejový roztok | Aveed, Nebido | 100 dní |
Testosteron bukiclátd | Vodná suspenze | 20 Aet-1, CDB-1781E | 90–120 dní |
Nandrolon fenylpropionát | Olejový roztok | Durabolin | 10 dní |
Nandrolon dekanoát | Olejový roztok | Deca Durabolin | 21–28 dní |
Methandriol | Vodná suspenze | Notandron, Protandren | 8 dní |
Methandriol bisenanthoyl-acetát | Olejový roztok | Notandron Depot | 16 dní |
Metenolon-acetát | Olejový roztok | Primobolan | 3 dny |
Metenolon enanthate | Olejový roztok | Primobolan Depot | 14 dní |
Poznámka: Všichni jsou přes já injekce. Poznámky pod čarou: A = TP, televize, a TUe. b = TP a TKL. C = TP, TPP, TiCa, a TD. d = Studoval, ale nikdy nebyl uveden na trh. E = Vývojové kódové názvy. Zdroje: Viz šablona. |
Chemie
Metenolon enanthát nebo metenolon 17β-enanthát je a syntetický androstan steroid a a derivát DHT.[2][3][6] Je to C17β enanthate (heptanoát) ester z metenolon, což je sám o sobě 1-methyl-51-4,5α-dihydrotestosteron (1-methyl-51-DHT) nebo 1-methyl-5a-androst-1-en-17p-ol-3-on.[2][3][6]
Anabolický steroid | Struktura | Ester | Relativní mol. hmotnost | Relativní AAS obsahb | Doba trváníC | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Pozice | Skupina | Typ | DélkaA | ||||||
Boldenon undecylenate | ![]() | C17β | Kyselina undecylenová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 11 | 1.58 | 0.63 | Dlouho | |
Drostanolon propionát | ![]() | C17β | Kyselina propanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 3 | 1.18 | 0.84 | Krátký | |
Metenolon-acetát | ![]() | C17β | Kyselina etanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 2 | 1.14 | 0.88 | Krátký | |
Metenolon enanthate | ![]() | C17β | Kyselina heptanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 7 | 1.37 | 0.73 | Dlouho | |
Nandrolon dekanoát | ![]() | C17β | Kyselina dekanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 10 | 1.56 | 0.64 | Dlouho | |
Nandrolon fenylpropionát | ![]() | C17β | Kyselina fenylpropanová | Aromatická mastná kyselina | – (~6–7) | 1.48 | 0.67 | Dlouho | |
Trenbolonacetát | ![]() | C17β | Kyselina etanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 2 | 1.16 | 0.87 | Krátký | |
Trenbolon enanthated | ![]() | C17β | Kyselina heptanová | Mastná kyselina s přímým řetězcem | 7 | 1.41 | 0.71 | Dlouho | |
Poznámky pod čarou: A = Délka ester v uhlík atomy pro mastné kyseliny s přímým řetězcem nebo přibližná délka esteru v atomech uhlíku pro aromatické mastné kyseliny. b = Relativní obsah androgenů / anabolických steroidů podle hmotnosti (tj. Relativní androgenní /anabolický potence ). C = Doba trvání podle intramuskulární nebo subkutánní injekce v olejový roztok. d = Nikdy na trhu. Zdroje: Podívejte se na jednotlivé články. |
Dějiny
Metenolon enanthate byl zaveden pro lékařské použití v roce 1962 v USA Spojené státy pod značkou Nibal Depot.[6] To bylo brzy přerušeno ve Spojených státech a místo toho bylo uvedeno na trh v Evropa v letech 1960 až 1970 pod značkou Primobolan Depot.[6]
Společnost a kultura
Obecné názvy
Methenolone enanthate je USAN metenolon enanthátu a methenolon je ZÁKAZ jeho aktivní formy, metenolonu.[2][3][4][5] Naopak, metenolon je HOSPODA metenolonu.[2][3][4][5]
Názvy značek
Metenolon enanthate je nebo byl uveden na trh pod obchodními názvy Nibal Injection a Primobolan Depot.[2][3][6][5]
Dostupnost
Na trh je uváděn metenolon enanthát Španělsko a krocan.[5][6]
Doping ve sportu
Jsou známy případy dopingu ve sportu metenolon enanthátem profesionální sportovci.
Reference
- ^ A b Pedro Ruiz; Eric C. Strain (2011). Lowinson and Ruiz's Substance Abuse: A Comprehensive učebnice. Lippincott Williams & Wilkins. str. 358–. ISBN 978-1-60547-277-5.
- ^ A b C d E F J. Elks (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 784–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ A b C d E F G Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. str. 659–661. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ A b C I.K. Morton; Judith M. Hall (6. prosince 2012). Stručný slovník farmakologických látek: vlastnosti a synonyma. Springer Science & Business Media. str. 178–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ A b C d E F G https://www.drugs.com/international/metenolone.html
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t William Llewellyn (2011). Anabolika. Molecular Nutrition LLC. str. 633–. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ^ J. Larry Jameson; Leslie J. De Groot (25. února 2015). Endokrinologie: dospělá a dětská elektronická kniha. Elsevier Health Sciences. 2388–. ISBN 978-0-323-32195-2.
- ^ A b Kicman AT (2008). "Farmakologie anabolických steroidů". Br. J. Pharmacol. 154 (3): 502–21. doi:10.1038 / bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID 18500378.
- ^ Kennedy, B. J .; Yarbro, John W. (1968). "Vliv methenolon enanthate (NSC-64967) na pokročilé rakovině prsu". Rakovina. 21 (2): 197–201. doi:10.1002 / 1097-0142 (196802) 21: 2 <197 :: AID-CNCR2820210207> 3.0.CO; 2-R. ISSN 0008-543X. PMID 4952912.
- ^ Notter, G. (1975). "Léčba diseminovaného karcinomu prsu metenolon enanthátem". Acta Radiologica: Terapie, fyzika, biologie. 14 (6): 545–551. doi:10.3109/02841867509132696. ISSN 0567-8064. PMID 1224996.
- ^ van Breda E, Keizer HA, Kuipers H, Wolffenbuttel BH (duben 2003). „Užívání androgenních anabolických steroidů a těžká hypotalamo-hypofyzární dysfunkce: případová studie“. Int J Sports Med. 24 (3): 195–196. doi:10,1055 / s-2003-39089. PMID 12740738.