Butagest - Butagest

Butagest
Butagest.svg
Klinické údaje
Ostatní jménaButerol; 17a-acetoxy-3p-butanoyloxy-6-methyl-pregna-4,6-dien-20-on; 17a-acetoxy-6-methyl-20-oxopregna-4,6-dien-3p-ylbutyrát; 6-Methyl-17a-hydroxy-86-progesteron 3β-butanoát 17a-acetát
Třída drogProgestogen; Ester progestogenu
Identifikátory
PubChem CID
ChemSpider
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC28H40Ó5
Molární hmotnost456.623 g · mol−1
3D model (JSmol )

Butagest, také známý jako buterol,[1] stejně jako 3β-hydroxy-6-methyl-17a-hydroxypregna-4,6-dien-20-on 3β-butanoát 17α-acetát nebo jako 6-methyl-17a-hydroxy-56-progesteron 3β-butanoát 17a-acetát, je steroidní progestin který byl vyvinut v Rusko pro potenciální klinické použití, ale nikdy nebyl uveden na trh.[2][3][4][5][6] Jedná se o modifikaci megestrol-acetát ve kterém je C3 keton byl nahrazen C3β butanoyloxyskupinou.

Viz také

Reference

  1. ^ Fedotcheva TA, Kruglov AG, Teplova VV, Fedotcheva NI, Rzheznikov VM, Shimanovskiĭ NL (2012). "[Vliv steroidních hormonů na produkci reaktivních forem kyslíku v mitochondriích]". Biofizika. 57 (6): 1014–9. PMID  23272582.
  2. ^ Sergeev PV, Semeĭkin AV, Smirnova ZS a kol. (2004). „[Protinádorová aktivita nového gestagenu 17alfa-acetoxy-3beta-butanoyloxy-6-methyl-pregna-4,6-dien-20-onu]“. Eksp Klin Farmakol. 67 (4): 54–6. PMID  15500049.
  3. ^ Tapil'skaia NI, Petrosian MA, Lesik EA (2002). „[Terapeutická účinnost nových derivátů 17alfa-hydroxyprogesteronu při experimentálním předčasném porodu]“. Eksp Klin Farmakol. 65 (1): 44–5. PMID  12025785.
  4. ^ Fedotcheva, T. A., Semeykin, A. V., Schimanowsky, N. L. a Rzheznikov, V. M. (2004, červenec). Nový progestin butagest je perspektivní antiproliferativní látka a chemosenzitizér. In FUNDAMENTAL & CLINICAL PHARMACOLOGY (Vol.18, str. 84-84). 111 RIVER ST, HOBOKEN 07030-5774, NJ USA: WILEY-BLACKWELL.
  5. ^ Korkhov VV, Lesik EA, Petrosian MA (2005). "[Gestagenní a antikoncepční aktivita nových syntetických analogů progesteronu u experimentálních zvířat]". Eksp Klin Farmakol. 68 (1): 39–41. PMID  15786963.
  6. ^ Kareva EN, Grinenko GS, Gasparian ND, Ovchinnikova EV, Gorenkova OS (2006). "[Vliv struktury syntetických gestagenů na jejich vazbu na receptory progesteronu v endometriu]". Eksp Klin Farmakol. 69 (4): 36–8. PMID  16995436.