Rhaponticin - Rhaponticin

Rhaponticin
Jména
	Název IUPAC (2S,3R,4S,5S,6R) -2- [3-Hydroxy-5 - [(E) -2- (3-hydroxy-4-methoxyfenyl) ethenyl] fenoxy] -6- (hydroxymethyl) oxan-3,4,5-triol
	Ostatní jména 3 ', 5-dihydroxy-4'-methoxystilben 3-Ó-beta-D-glukopyranosid; Ponticin; Rhapontin; Rhapontigenin glukosid
Identifikátory
Číslo CAS	155-58-8 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEMBL	ChEMBL109266 ;
ChemSpider	552853 ;
Informační karta ECHA	100.005.315
Číslo ES	205-845-0;
KEGG	C10288 ;
PubChem CID	637213;
UNII	K691M2Z08V ;
	InChI InChI = 1S / C21H24O9 / c1-28-16-5-4-11 (8-15 (16) 24) 2-3-12-6-13 (23) 9-14 (7-12) 29-21- 20 (27) 19 (26) 18 (25) 17 (10-22) 30-21 / h2-9,17-27H, 10H2,1H3 / b3-2 + / t17-, 18-, 19 +, 20- , 21- / m1 / s1 Klíč: GKAJCVFOJGXVIA-DXKBKAGUSA-N ; InChI = 1 / C21H24O9 / c1-28-16-5-4-11 (8-15 (16) 24) 2-3-12-6-13 (23) 9-14 (7-12) 29-21- 20 (27) 19 (26) 18 (25) 17 (10-22) 30-21 / h2-9,17-27H, 10H2,1H3 / b3-2 + / t17-, 18-, 19 +, 20- , 21- / m1 / s1 Klíč: GKAJCVFOJGXVIA-DXKBKAGUBB;
	ÚSMĚVY COc1ccc (cc10) / C = C / c2cc (cc (c2) O [CH] 3 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H) ([C @ H] (O3) CO) O) O) O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C21H24Ó9
Molární hmotnost	420,39 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Rhaponticin je stilbenoid glukosid sloučenina. Své aglykon je nazýván rhapontigenin. Najdete jej v rebarbora oddenky.^[1]

Má příznivé účinky na diabetik myši,^[1] a in vitro výsledky naznačují, že to může být relevantní pro Alzheimerova choroba s akcí na beta amyloid.^[2] Je to fytoestrogen a má estrogenní aktivita.^[3]^[4]

Reference

^ ^A ^b Chen, Jinlong; Ma, Mengmeng; Lu, Yanwei; Wang, Lisheng; Wu, Chutse; Duan, Haifeng (2009). „Rhaponticin z rebarbory Rhizomes zmírňuje steatózu jater a zlepšuje profily glukózy a lipidů v krvi u diabetických myší KK / Ay“. Planta Medica. 75 (5): 472–7. doi:10.1055 / s-0029-1185304. PMID 19235684.
^ Misiti, F; Sampaolese, B; Mezzogori, D; Orsini, F; Pezzotti, M; Giardina, B; Clementi, M (2006). „Ochranný účinek derivátů rebarbory na apoptózu indukovanou amyloidem beta (1–42) peptidem v buňkách IMR-32: Případ nutigenomické“. Bulletin výzkumu mozku. 71 (1–3): 29–36. doi:10.1016 / j.brainresbull.2006.07.012. PMID 17113925. S2CID 31748806.
^ Nirali Prakashan (2009). Farmakognozie. Nirali Prakashan. str. 8–. ISBN 978-81-963961-5-2.
^ Andrea R. Genazzani; Basil C. Tarlatzis (1. prosince 2015). Hranice v gynekologické endokrinologii: Svazek 3: Ovariální funkce a reprodukce - od potřeb k možnostem. Springer. str. 178–. ISBN 978-3-319-23865-4.

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Jména

Název IUPAC (2S,3R,4S,5S,6R) -2- [3-Hydroxy-5 - [(E) -2- (3-hydroxy-4-methoxyfenyl) ethenyl] fenoxy] -6- (hydroxymethyl) oxan-3,4,5-triol
Ostatní jména 3 ', 5-dihydroxy-4'-methoxystilben 3-Ó-beta-D-glukopyranosid Ponticin Rhapontin Rhapontigenin glukosid
Identifikátory
Číslo CAS	155-58-8^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEMBL	ChEMBL109266^N
ChemSpider	552853^N
Informační karta ECHA	100.005.315
Číslo ES	205-845-0
KEGG	C10288^N
PubChem CID	637213
UNII	K691M2Z08V^Y
InChI InChI = 1S / C21H24O9 / c1-28-16-5-4-11 (8-15 (16) 24) 2-3-12-6-13 (23) 9-14 (7-12) 29-21- 20 (27) 19 (26) 18 (25) 17 (10-22) 30-21 / h2-9,17-27H, 10H2,1H3 / b3-2 + / t17-, 18-, 19 +, 20- , 21- / m1 / s1^N Klíč: GKAJCVFOJGXVIA-DXKBKAGUSA-N^N InChI = 1 / C21H24O9 / c1-28-16-5-4-11 (8-15 (16) 24) 2-3-12-6-13 (23) 9-14 (7-12) 29-21- 20 (27) 19 (26) 18 (25) 17 (10-22) 30-21 / h2-9,17-27H, 10H2,1H3 / b3-2 + / t17-, 18-, 19 +, 20- , 21- / m1 / s1 Klíč: GKAJCVFOJGXVIA-DXKBKAGUBB
ÚSMĚVY COc1ccc (cc10) / C = C / c2cc (cc (c2) O [CH] 3 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H) ([C @ H] (O3) CO) O) O) O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₁H₂₄Ó₉
Molární hmotnost	420,39 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu