Medroxyprogesteron kaproát - Medroxyprogesterone caproate
Medroxyprogesteron kaproát Klinické údaje Ostatní jména MPC; Medroxyprogesteron kapronát; Medroxyprogesteron hexanoát; 6a-methyl-17a-hydroxyprogesteron hexanoát; 6a-Methyl-17a-hydroxypregn-4-en-3,20-dion hexanoát Trasy z správa Intramuskulární injekce Třída drog Progestogen ; Progestin ; Ester progestogenu Identifikátory [(6S ,8R ,9S ,10R ,13S ,14S ,17R ) -17-Acetyl-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dekahydro-1H -cyklopenta [A ] fenanthren-17-yl] hexanoát
Číslo CAS PubChem CID ChemSpider UNII Řídicí panel CompTox (EPA ) Chemické a fyzikální údaje Vzorec C 28 H 42 Ó 4 Molární hmotnost 442.640 g · mol−1 3D model (JSmol ) CCCCCC (= O) O [C @@] 1 (CC [C @ H] 2 [C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2C [C @ H] (C4 = CC (= 0) CC [C] 34C) C) C) C) = (= 0) C
InChI = 1S / C28H42O4 / c1-6-7-8-9-25 (31) 32-28 (19 (3) 29) 15-12-23-21-16-18 (2) 24-17-20 ( 30) 10-13-26 (24,4) 22 (21) 11-14-27 (23,28) 5 / h17-18,21-23H, 6-16H2,1-5H3 / t18-, 21 +, 22-, 23-, 26 +, 27-, 28- / m0 / s1
Klíč: RDNJGIAWTAMGGM-UPIZIACDSA-N
Medroxyprogesteron kaproát (MPC ) je progestin a a ester progestogenu který byl syntetizován v roce 1958, ale nikdy nebyl uveden na trh.[1] [2] To bylo zaměňováno s hydroxyprogesteron kaproát (OHPC) a medroxyprogesteron-acetát (MPA) v řadě publikací.[3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] Kromě MPA a OHPC analogy MPC zahrnují chlormadinon kaproát , gestonoron kaproát , megestrol kaproát , a methenmadinon kaproát .
Viz také Reference ^ Babcock, John C .; Gutsell, Erwin S .; Herr, Milton E .; Hogg, John A .; Stucki, Jacob C .; Barnes, Lester E .; Dulin, William E. (1958). „6α-Methyl-17a-hydroxyprogesteron 17-acyláty; nová třída silných progestinů“. Journal of the American Chemical Society . 80 (11): 2904–2905. doi :10.1021 / ja01544a079 . ISSN 0002-7863 . ^ Barton, D. H. R .; Taylor, W. C. (1958). „510. Fotochemické transformace. Část IV. Fotochemie prednison-acetátu“. Journal of the Chemical Society (obnoveno) : 2500. doi :10.1039 / jr9580002500 . ISSN 0368-1769 . ^ Pasqualini JR, Paris J, Sitruk-Ware R, Chetrite G, Botella J (duben 1998). "Progestiny a rakovina prsu". J. Steroid Biochem. Mol. Biol . 65 (1–6): 225–35. doi :10.1016 / S0960-0760 (98) 00028-4 . PMID 9699877 . S2CID 28416130 . ^ Pasqualini JR, Ebert C (červen 1999). "Biologické účinky progestinů na rakovinu prsu". Gynecol. Endokrinol . 13 Sup 4: 11–9. doi :10.1080 / gye.13.s4.11.19 . PMID 12227897 . ^ Pasqualini JR, Chetrite GS (prosinec 2010). "Biologické odpovědi metabolitů progestogenu v normálním a rakovinném lidském prsu". Horm Mol Biol Clin Investig . 3 (3): 427–35. doi :10.1515 / HMBCI.2010.066 . PMID 25961215 . S2CID 41680565 . ^ Lantta M, Kahanpää K, Kärkkäinen J, Lehtovirta P, Wahlström T, Widholm O (červen 1984). "Estradiol a progesteronové receptory ve dvou případech stromálního sarkomu endometria". Gynecol. Oncol . 18 (2): 233–9. doi :10.1016/0090-8258(84)90031-3 . PMID 6735266 . ^ Saul Bernard Gusberg; Hugh M. Shingleton; Gunter Deppe (1988). Rakovina ženských pohlavních orgánů . Churchill Livingstone. str. 374. ISBN 978-0-443-08525-3 . ^ Řízení . American Cancer Society and National Cancer Institute of the USA Public Health Service, Federal Security Agency. 1970. s. 376.^ David H. Nichols; John R. Evrard (1985). Ambulantní gynekologie . Harper & Row. str. 518. ISBN 978-0-06-141815-0 . ^ Louis Sanford Goodman; Alfred Goodman Gilman (1996). Goodman & Gilman's the Pharmacological Basis of Therapeutics . McGraw-Hill, divize zdravotnických profesí. 1427, 1823, 1858. ISBN 978-0-07-026266-9 . ^ Endokrinologie . Johann Ambrosius Barth Verlag. 1969. s. 431.^ McKinnon AO, Tarrida Del Marmol Figueroa S, Nobelius AM, Hyland JH, Vasey JR. Neschopnost medroxyprogesteron-kaproátu udržovat březost u klisen s ovariektomií. Equine Vet J 1993; 25: 158–160.
PR
Agonisté Deriváty testosteronu: Progestiny: 6,6-difluoronethisteron 6,6-difluoronethisteron-acetát 17α-Allyl-19-nortestosteron Allylestrenol Altrenogest Chloroethynylnorgestrel Cingestol Danazol Desogestrel Dienogest Ethinylandrostendiol Ethisteron Ethyneron Etonogestrel Etynodiol Etynodiol diacetát Gestoden Gestrinon Levonorgestrel Estery levonorgestrelu (např., levonorgestrel butanoát )Lynestrenol Lynestrenol fenylpropionát Metynodiol Metynodiol diacetát Norelgestromin Norethisteron (norethindron) Estery norethisteronu (např., norethisteron-acetát , norethisteron enanthát )Noretynodrel Norgesteron Norgestimát Norgestrel Norgestrienon Norvinisteron Oxendolon Quingestanol Quingestanol acetát Tibolon Tigestol Tosagestin ; Anabolické androgenní steroidy: Llp-methyl-19-nortestosteron Llp-methyl-19-nortestosteron dodecylkarbonát 19-Nor-5-androstendiol 19-Nor-5-androstendion 19-nordehydroepiandrosteron Bolandiol Bolandiol dipropionát Bolandione Dimethisteron Dienedione Dienolon Dimethandrolon Dimethandrolon bukiclát Dimethandrolon dodecylkarbonát Dimethandrolon undekanoát Dimethyldienolone Dimethyltrienolon Ethyldienolone Ethylestrenol (ethylnandrol) Methyldienolon Metribolon (R-1881) Methoxydienon (methoxygonadien) Miboleron Nandrolon Estery nandrolonu (např., nandrolon dekanoát , nandrolon fenylpropionát )Norethandrolon Normethandron (methylestrenolon, normethandrolon, normethisteron) RU-2309 Tetrahydrogestrinon Trenbolon (trienolon) Estery trenbolonu (např., trenbolon-acetát , trenbolon enanthate )Trendione Trestolon Trestolon-acetát Smíšený (SPRM ) Antagonisté
mPR (PAQR )
Viz také Receptorové / signalizační modulátory Progestogeny a antiprogestogeny Modulátory androgenových receptorů Modulátory estrogenových receptorů Seznam progestogenů