Medroxyprogesteron kaproát - Medroxyprogesterone caproate

Medroxyprogesteron kaproát
Medroxyprogesteron kaproát.svg
Klinické údaje
Ostatní jménaMPC; Medroxyprogesteron kapronát; Medroxyprogesteron hexanoát; 6a-methyl-17a-hydroxyprogesteron hexanoát; 6a-Methyl-17a-hydroxypregn-4-en-3,20-dion hexanoát
Trasy z
správa
Intramuskulární injekce
Třída drogProgestogen; Progestin; Ester progestogenu
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC28H42Ó4
Molární hmotnost442.640 g · mol−1
3D model (JSmol )

Medroxyprogesteron kaproát (MPC) je progestin a a ester progestogenu který byl syntetizován v roce 1958, ale nikdy nebyl uveden na trh.[1][2] To bylo zaměňováno s hydroxyprogesteron kaproát (OHPC) a medroxyprogesteron-acetát (MPA) v řadě publikací.[3][4][5][6][7][8][9][10][11][12] Kromě MPA a OHPC analogy MPC zahrnují chlormadinon kaproát, gestonoron kaproát, megestrol kaproát, a methenmadinon kaproát.

Viz také

Reference

  1. ^ Babcock, John C .; Gutsell, Erwin S .; Herr, Milton E .; Hogg, John A .; Stucki, Jacob C .; Barnes, Lester E .; Dulin, William E. (1958). „6α-Methyl-17a-hydroxyprogesteron 17-acyláty; nová třída silných progestinů“. Journal of the American Chemical Society. 80 (11): 2904–2905. doi:10.1021 / ja01544a079. ISSN  0002-7863.
  2. ^ Barton, D. H. R .; Taylor, W. C. (1958). „510. Fotochemické transformace. Část IV. Fotochemie prednison-acetátu“. Journal of the Chemical Society (obnoveno): 2500. doi:10.1039 / jr9580002500. ISSN  0368-1769.
  3. ^ Pasqualini JR, Paris J, Sitruk-Ware R, Chetrite G, Botella J (duben 1998). "Progestiny a rakovina prsu". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 65 (1–6): 225–35. doi:10.1016 / S0960-0760 (98) 00028-4. PMID  9699877. S2CID  28416130.
  4. ^ Pasqualini JR, Ebert C (červen 1999). "Biologické účinky progestinů na rakovinu prsu". Gynecol. Endokrinol. 13 Sup 4: 11–9. doi:10.1080 / gye.13.s4.11.19. PMID  12227897.
  5. ^ Pasqualini JR, Chetrite GS (prosinec 2010). "Biologické odpovědi metabolitů progestogenu v normálním a rakovinném lidském prsu". Horm Mol Biol Clin Investig. 3 (3): 427–35. doi:10.1515 / HMBCI.2010.066. PMID  25961215. S2CID  41680565.
  6. ^ Lantta M, Kahanpää K, Kärkkäinen J, Lehtovirta P, Wahlström T, Widholm O (červen 1984). "Estradiol a progesteronové receptory ve dvou případech stromálního sarkomu endometria". Gynecol. Oncol. 18 (2): 233–9. doi:10.1016/0090-8258(84)90031-3. PMID  6735266.
  7. ^ Saul Bernard Gusberg; Hugh M. Shingleton; Gunter Deppe (1988). Rakovina ženských pohlavních orgánů. Churchill Livingstone. str. 374. ISBN  978-0-443-08525-3.
  8. ^ Řízení. American Cancer Society and National Cancer Institute of the USA Public Health Service, Federal Security Agency. 1970. s. 376.
  9. ^ David H. Nichols; John R. Evrard (1985). Ambulantní gynekologie. Harper & Row. str. 518. ISBN  978-0-06-141815-0.
  10. ^ Louis Sanford Goodman; Alfred Goodman Gilman (1996). Goodman & Gilman's the Pharmacological Basis of Therapeutics. McGraw-Hill, divize zdravotnických profesí. 1427, 1823, 1858. ISBN  978-0-07-026266-9.
  11. ^ Endokrinologie. Johann Ambrosius Barth Verlag. 1969. s. 431.
  12. ^ McKinnon AO, Tarrida Del Marmol Figueroa S, Nobelius AM, Hyland JH, Vasey JR. Neschopnost medroxyprogesteron-kaproátu udržovat březost u klisen s ovariektomií. Equine Vet J 1993; 25: 158–160.