Methallenestril - Methallenestril - Wikipedia

Methallenestril
Methallenestril.png
Klinické údaje
Obchodní názvyCur-men, Ercostrol, Geklimon, Novestrine, Vallestril (také hláskoval Vallestrol nebo Vallestryl)
Ostatní jménaMethallenoestril; Methallenestrol; Methallenoestrol; Horeauova kyselina; Allenestrol 6-methylether; 6-methylether kyseliny a, a-dimethyl-p-ethylallenolové; kyselina β-ethyl-6-methoxy-α, α-dimethyl-2-naftalenpropionová
Trasy z
správa		Pusou
Třída drogNesteroidní estrogen
ATC kód
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.007.485 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC18H22Ó3
Molární hmotnost286.371 g · mol−1
3D model (JSmol )
  (ověřit)

Methallenestril (HOSPODA ) (názvy značek Cur-men, Ercostrol, Geklimon, Novestrin, Vallestril), také známý jako methallenoestril (ZÁKAZ ) a jako methallenestrol, stejně jako Horeauova kyselina,[1][2] je syntetický nesteroidní estrogen a a derivát z kyselina allenolová a allenestrol (konkrétně a methyl éter z toho), který byl dříve používán k léčbě menstruační problémy ale nyní již není na trhu.[3][4][5][6] Je to sek-analog z kyselina bisdehydrodoisynolová, a ačkoli methallenestril je účinně estrogenní u potkanů, u lidí je to jen slabě, takže ve srovnání.[7] Vallestril byla značka methallenestrilu vydaná G. D. Searle & Company v padesátých letech.[8] Methallenestril je užíván pusou.[9] Perorální cestou je dávka 25 mg methallenestrilu přibližně ekvivalentní 1 mg diethylstilbestrol, 4 mg dienestrol, 20 mg hexestrol, 25 mg estron 2,5 mg konjugované estrogeny a 0,05 mg ethinylestradiol.[9]

Viz také

Reference

  1. ^ Erich Heftmann (1970). Steroidní biochemie. Akademický tisk. str. 144. ISBN  9780123366504.
  2. ^ Dodds, E. C. (1949). "Syntetické estrogeny". Journal of Pharmacy and Pharmacology. 1 (1): 137–147. doi:10.1111 / j.2042-7158.1949.tb12391.x. ISSN  0022-3573. PMID  18114509. S2CID  221921908.
  3. ^ C.R. Ganellin; David J. Triggle (21. listopadu 1996). Slovník farmakologických látek. CRC Press. str. 1295–. ISBN  978-0-412-46630-4.
  4. ^ I.K. Morton; Judith M. Hall (6. prosince 2012). Stručný slovník farmakologických látek: vlastnosti a synonyma. Springer Science & Business Media. 177–. ISBN  978-94-011-4439-1.
  5. ^ John A. Thomas; Edward J. Keenan (1986). Principy endokrinní farmakologie. Springer Science & Business Media. str. 171–. ISBN  978-1-4684-5036-1.
  6. ^ Herbai G, Ljunghall S (1983). „Normalizace hyperkalcemie u primární hyperparatyreózy léčbou methallenestrilem, syntetickým estrogenem s nízkou estrogenicitou“. Urol. Int. 38 (6): 371–3. doi:10.1159/000280925. PMID  6659184.
  7. ^ Raymond Eller Kirk; Donald Frederick Othmer (1980). Encyklopedie chemických technologií. Wiley. str. 670. ISBN  978-0-471-02065-3.
  8. ^ Knihovna Kongresu. Úřad pro autorská práva (1965). Katalog záznamů o autorských právech. Třetí série: 1963: červenec-prosinec. Úřad pro autorská práva, Kongresová knihovna. str. 1984–.
  9. ^ A b Swyer GI (duben 1959). „Estrogeny“. Br Med J. 1 (5128): 1029–31. doi:10.1136 / bmj.1.5128.1029. PMC  1993181. PMID  13638626.