Trifenylmethylethylen - Triphenylmethylethylene - Wikipedia

Trifenylmethylethylen
Klinické údaje
Ostatní jména	Methyltrifenylethylen; Trifenylpropen
Třída drog	Nesteroidní estrogen
Identifikátory
	Název IUPAC 1,1-difenylprop-l-en-2-ylbenzen;
Číslo CAS	3677-70-1;
PubChem CID	4207747;
ChemSpider	3417659;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C21H18
Molární hmotnost	270.375 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY CC (= C (C1 = CC = CC = C1) C2 = CC = CC = C2) C3 = CC = CC = C3;
	InChI InChI = 1S / C21H18 / c1-17 (18-11-5-2-6-12-18) 21 (19-13-7-3-8-14-19) 20-15-9-4-10- 16-20 / h2-16H, 1H3; Klíč: FLTIZNYOOOPPHQ-UHFFFAOYSA-N;

Trifenylmethylethylen, také známý jako methyltrifenylethylen nebo jako trifenylpropen, je syntetický nesteroidní estrogen z trifenyletylen skupina, která souvisí s trifenylchloretylen a nikdy nebyl uveden na trh.^[1]^[2] Spolu s diethylstilbestrol a trifenylchoroetylen, trifenylmethylethylen studoval v roce 1944 Sir Alexander Haddow pro léčbu rakovina prsu, a to je historicky pozoruhodné v tom, že to bylo poprvé, kdy se zjistilo, že vysoké dávky estrogenů jsou účinné při léčbě rakoviny prsu.^[1]^[3] Přestože se ukázalo, že diethylstilbestrol a trifenylchloretylen jsou významně účinné, trifenylmethylethylen byl méně účinný a vykazoval příznivou odpověď pouze u 1 ze 4 léčených případů.^[4]^[5]

Viz také

Reference

^ ^A ^b V. Craig Jordan (2013). Akce estrogenu, selektivní modulátory estrogenových receptorů a zdraví žen: pokrok a slib. World Scientific. 42–43. ISBN 978-1-84816-958-6.
^ Hormony a rakovina prsu. Elsevier. 25. června 2013. s. 9–. ISBN 978-0-12-416676-9.
^ D. J. Th. Wagener (13. července 2009). Dějiny onkologie. Bohn Stafleu van Loghum. str. 189–. ISBN 978-90-313-6143-4.
^ Obiorah I, Jordan VC (2013). „Vědecké zdůvodnění opožděného postmenopauzálního užívání konjugovaných koňských estrogenů u postmenopauzálních žen, které způsobuje snížení výskytu a úmrtnosti na rakovinu prsu“. Menopauza. 20 (4): 372–82. doi:10.1097 / GME.0b013e31828865a5 (neaktivní 21. 11. 2020). PMC 3740456. PMID 23921472. Ze 4 případů rakoviny prsu léčených trifenylmethylethylenem vykázal příznivou odpověď pouze jeden.CS1 maint: DOI neaktivní od listopadu 2020 (odkaz)
^ Sir James Hopwood Jeans (1928). Fyzika vesmíru. Vytištěno R. & R. Clarkem, omezeno. p. 486. Trifenylmethylethylen byl méně účinný než stilbcestrol nebo trifenylchloretylen.

Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[Jordan2013-1] A ^b V. Craig Jordan (2013). Akce estrogenu, selektivní modulátory estrogenových receptorů a zdraví žen: pokrok a slib. World Scientific. 42–43. ISBN 978-1-84816-958-6.

[Elsevier2013-2] Hormony a rakovina prsu. Elsevier. 25. června 2013. s. 9–. ISBN 978-0-12-416676-9.

[Wagener2009-3] D. J. Th. Wagener (13. července 2009). Dějiny onkologie. Bohn Stafleu van Loghum. str. 189–. ISBN 978-90-313-6143-4.

[pmid23921472-4] Obiorah I, Jordan VC (2013). „Vědecké zdůvodnění opožděného postmenopauzálního užívání konjugovaných koňských estrogenů u postmenopauzálních žen, které způsobuje snížení výskytu a úmrtnosti na rakovinu prsu“. Menopauza. 20 (4): 372–82. doi:10.1097 / GME.0b013e31828865a5 (neaktivní 21. 11. 2020). PMC 3740456. PMID 23921472. Ze 4 případů rakoviny prsu léčených trifenylmethylethylenem vykázal příznivou odpověď pouze jeden.CS1 maint: DOI neaktivní od listopadu 2020 (odkaz)

[Jeans1928-5] Sir James Hopwood Jeans (1928). Fyzika vesmíru. Vytištěno R. & R. Clarkem, omezeno. p. 486. Trifenylmethylethylen byl méně účinný než stilbcestrol nebo trifenylchloretylen.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]