Megestrol kaproát - Megestrol caproate
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | MGC; Megestrol hexanoát; Megestrol 17a-kaproát; 17a-Hydroxy-6-dehydro-6-methylprogesteron 17a-kaproát; 17α-Hydroxy-6-methylpregna-4,6-dien-3,20-dion 17α-kaproát |
Třída drog | Progestin; Progestogen; Ester progestogenu |
Identifikátory | |
| |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C28H40Ó4 |
Molární hmotnost | 440.624 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Megestrol kaproát, zkráceně jako MGC, je progestin léky, které nebyly nikdy uvedeny na trh.[1][2] Byl vyvinut v Rusko v roce 2002.[1] U zvířat je MGC 10krát vyšší progestogenní aktivita ve srovnání s progesteron když jsou oba podávány prostřednictvím subkutánní injekce.[1] Kromě toho společnost MGC nemá žádné androgenní, anabolický nebo estrogenní aktivita.[1] Léčba byla navržena jako potenciál antikoncepční a terapeutické činidlo.[1]
Chemie
Megestrol kaproát, také známý jako megestrol 17α-kaproát, stejně jako 17α-hydroxy-6-dehydro-6-methylprogesteron 17α-kaproát nebo jako 17α-hydroxy-6-methylpregna-4,6-dien-3,20-dion 17a -kaproát, je a syntetický těhotná steroid a a derivát z progesteron a 17a-hydroxyprogesteron.[1][2] Je to C17α kaproát (hexanoát) ester z megestrol.[1][2] Mezi úzce související léky patří megestrol-acetát (MGA; megestrol 17α-acetát), acetomepregenol (megestrol 3β, 17α-diacetát) a cymegesolát (megestrol 17α-acetát 3β-cypionát).[3][4][5][6] Kromě MGA analogy MGC patří chlormadinon kaproát, gestonoron kaproát, hydroxyprogesteron kaproát, medroxyprogesteron kaproát, a methenmadinon kaproát.
Reference
- ^ A b C d E F G Pirzada OL (červen 2002). "Účinek megestrolkaproátu na reprodukční funkci laboratorních zvířat". Býk. Exp. Biol. Med. 133 (6): 574–6. doi:10.1023 / A: 1020233925626. PMID 12447469. S2CID 24115315.
- ^ A b C Grinenko, G. S .; Kadatskii, G. M .; Korkhov, V. V .; Boikova, V. V. (1981). „Příprava 6-methylpregna-4,6-dien-3a, 17p-diol-20-on-17-kaproátu a jeho vliv na reprodukční funkci u potkanů“. Pharmaceutical Chemistry Journal. 15 (10): 718–720. doi:10.1007 / BF00765383. ISSN 0091-150X. S2CID 46676531.
- ^ J. Elks (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 595, 664, 657. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Grinenko, G. S .; Popova, E. V .; Korkhov, V. V .; Lesik, E. A .; Petrosyan, M. A .; Topilskaja, N. I. (březen 2000). "Syntéza a biologická aktivita 17a-acetoxy-3p-fenylpropionyloxy-6-methylpregna-4,6-dien-20-onu". Pharmaceutical Chemistry Journal. 34 (3): 113–114. doi:10.1007 / BF02524577. ISSN 1573-9031. S2CID 44235508.
Všimněte si, že 3,17-diacetoxy-6-methylpregna-4,6-dien-20-on (1b), strukturní analog sloučeniny 1a, je v Rusku certifikován pod obchodním názvem acetomepregnol a doporučován pro terapeutické účely v gynekologické praxi a jako antikoncepční přípravek v kombinaci s estrogeny [4].
- ^ De-Wei Z (1982). „Výzkumné činnosti v oblasti perorálních kontraceptiv v Čínské lidové republice“. Acta Obstet Gynecol Scand Suppl. 105: 51–60. doi:10.3109/00016348209155319. PMID 6952745. S2CID 44858028.
- ^ Yang, Yi-chien; Gu, Xi-gen; Li, Shu-xiang (1982). Proteiny a steroidy v raném těhotenství. str. 335–342. doi:10.1007/978-3-642-67890-5_22. ISBN 978-3-642-67892-9.