S-23 (lék) - S-23 (drug)

S-23
S-23.svg
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC18H13ClF4N2Ó3
Molární hmotnost416.76 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

S-23 je vyšetřovací selektivní modulátor androgenových receptorů (SARM) vyvinutý společností GTX, Inc. jako potenciál mužský hormonální antikoncepce. To se váže na androgenní receptor silněji než starší léky, jako je andarine s K.i 1,7 nM a ve studiích na zvířatech vykázal oba dobrý poměr anabolický na androgenní účinky a potlačení závislé na dávce spermatogeneze se spontánním zotavením po ukončení léčby.[1][2]

Reference

  1. ^ Marhefka CA, Gao W, Chung K, Kim J, He Y, Yin D a kol. (Únor 2004). „Návrh, syntéza a biologická charakterizace metabolicky stabilních selektivních modulátorů androgenových receptorů“. Journal of Medicinal Chemistry. 47 (4): 993–8. doi:10.1021 / jm030336u. PMC  2040239. PMID  14761201.
  2. ^ Jones A, Chen J, Hwang DJ, Miller DD, Dalton JT (leden 2009). „Předklinická charakterizace (S) -N- (4-kyano-3-trifluormethylfenyl) -3- (3-fluor, 4-chlorfenoxy) -2-hydroxy-2-methylpropanamidu: selektivní modulátor receptoru androgenu pro hormonální mužskou antikoncepci ". Endokrinologie. 150 (1): 385–95. doi:10.1210 / cs.2008-0674. PMC  2630904. PMID  18772237.