Aglepriston - Aglepristone

Aglepriston
Aglepriston.png
Klinické údaje
Obchodní názvyAlizin
Ostatní jménaRU-46534; RU-534; Llp- [4- (dimethylamino) fenyl] -17p-hydroxy-17a - [(Z) -propenyl] estra-4,9-dien-3-on
Třída drogAntiprogestogen; Antiglukokortikoid
ATC kód
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
Informační karta ECHA100.211.372 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC29H37NÓ2
Molární hmotnost431.620 g · mol−1
3D model (JSmol )

Aglepriston (HOSPODA ) (jméno značky Alizin; dřívější vývojové kódové názvy RU-46534, RU-534) je syntetický, steroidní antiprogestogen související s mifepriston který prodává Virbac v několika evropský země pro použití v veterinární medicína.[1][2][3] Specificky se používá jako potrat v těhotná zvířata.[1][3][4] Aglepriston, podobně jako mifepriston, také některé obsahuje antiglukokortikoid aktivita.[5][6]

Viz také

Reference

  1. ^ A b John D. Bonagura; David C. Twedt (1. prosince 2013). Kirkova současná veterinární terapie XV. Elsevier Health Sciences. str. 3009–. ISBN  978-0-323-22762-9.
  2. ^ E. James Squires (2010). Aplikovaná zvířecí endokrinologie. CABI. 207–. ISBN  978-1-84593-755-3.
  3. ^ A b Mark G. Papich (3. listopadu 2010). Saunders Handbook of Veterinary Drugs: Small and Large Animal. Elsevier Health Sciences. str. 120–. ISBN  978-1-4377-0192-0.
  4. ^ Patrick W. Concannon (2001). Pokroky v reprodukci u psů, koček a exotických masožravců: sborník ze čtvrtého Mezinárodního symposia o reprodukci psů a koček, Oslo, Norsko, 29. června - 1. července 2000. Journal of Reproduction and Fertility. ISBN  978-0-906545-37-9.
  5. ^ Batista M, Reyes R, Santana M, Alamo D, Vilar J, González F, Cabrera F, Gracia A (2011). "Indukce porodu s aglepristonem u kozy Majorera". Reprod. Domest. Anim. 46 (5): 882–8. doi:10.1111 / j.1439-0531.2011.01759.x. PMID  21320179.
  6. ^ Baan M, Taverne MA, de Gier J, Kooistra HS, Kindahl H, Dieleman SJ, Okkens AC (2008). „Hormonální změny v spontánním a aglépristonem vyvolaném porodu u psů“. Theriogenologie. 69 (4): 399–407. doi:10.1016 / j.theriogenology.2007.10.008. PMID  18054071.