Propylpyrazoletriol - Propylpyrazoletriol
![]() | |
Identifikátory | |
---|---|
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C24H22N2Ó3 |
Molární hmotnost | 386.451 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Propylpyrazoletriol (PPT) je syntetický, nesteroidní agonista z ERα se 400násobnou selektivitou ERβ[1] který je široce používán v vědecký výzkum studovat funkci ERα.[2][3][4] Ačkoli se původně myslelo, že je vysoce selektivní pro ERα, bylo následně zjištěno, že PPT také působí jako agonista z GPER (GPR30).[5]
Viz také
Reference
- ^ Ottow E, Weinmann H (8. září 2008). Jaderné receptory jako drogové cíle. John Wiley & Sons. str. 50–. ISBN 978-3-527-62330-3.
- ^ Plant TM, Železník AJ (15. listopadu 2014). Knobil and Neill's Physiology of Reproduction: Two-Volume Set. Akademický tisk. str. 2311–. ISBN 978-0-12-397769-4.
- ^ Cytoplazmatické a jaderné receptory - pokrok ve výzkumu a aplikaci: vydání 2012. ScholarlyEditions. 26. prosince 2012. s. 220–. ISBN 978-1-4649-9741-9.
- ^ Syntéza nesteroidních estrogenových receptorů Proteolýza cílení na chimérické molekuly (PROTACS). 2008. str. 11–. ISBN 978-0-549-90990-3.
- ^ Prossnitz ER, Barton M (květen 2014). „Estrogenová biologie: nový pohled na funkci GPER a klinické příležitosti“. Molekulární a buněčná endokrinologie. 389 (1–2): 71–83. doi:10.1016 / j.mce.2014.02.002. PMC 4040308. PMID 24530924.
![]() | Tento farmakologie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |