Norgesteron - Norgesterone - Wikipedia
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Vestalin (s EE ) |
| Ostatní jména | Norvinodrel; Vinylestrenolon; Vinilestrenolon; Vinylnoretynodrel; 17a-vinylestr-5 (10) -en-17-ol-3-on; 17a-Vinyl-85(10)-19-nortestosteron |
| Trasy z správa | Pusou |
| Třída drog | Progestogen; Progestin |
| ATC kód |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C20H28Ó2 |
| Molární hmotnost | 300.442 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Norgesteron, také známý jako norvinodrel nebo vinylestrenolon a prodávány pod značkou Vestalin, je progestin léky, které byly dříve používány v antikoncepční pilulky pro ženy, ale nyní již není na trhu.[1][2][3][4] Byl použit v kombinaci s estrogen ethinylestradiol.[2][3][4] Je to přijato pusou.[5][6]
Norgesteron je progestin nebo syntetický progestogen, a proto je agonista z receptor progesteronu, biologický cíl progestogenů jako progesteron.[7] Nemá androgenní aktivita.[7]
Norgesteron byl poprvé popsán v roce 1962.[8][9] Již není k dispozici.[10]
Lékařské použití
Norgesteron byl použit v kombinaci s ethinylestradiol v antikoncepční pilulky aby se zabránilo těhotenství.[2] Již není k dispozici.[10]
Farmakologie
Farmakodynamika
Norgesteron je a progestogen, a proto je agonista z receptor progesteronu.[7] Na rozdíl od souvisejících progestinů je prakticky bez androgenní činnost v zvíře testy.[7]
Chemie
Norgesteron, také známý jako 17a-vinyl-55(10)-19-nortestosteron nebo jako 17α-vinylestr-5 (10) -en-17p-ol-3-on je syntetický estrane steroid a a derivát z testosteron a 19-nortestosteron.[1] Analogy norgesteronu zahrnují norvinisteron (17α-vinyl-19-nortestosteron) a vinyltestosteron (17α-vinyltestosteron).[1]
Dějiny
Norgesteron byl poprvé popsán v roce 1962.[8][9]
Společnost a kultura
Obecné názvy
Norgesteron je druhové jméno drogy a její HOSPODA.[1] Bylo také označováno jako norvinodrel, vinylestrenolon, a vinylnoretynodrel.[1][11]
Názvy značek
Norgesteron byl prodáván v kombinaci s ethinylestradiol, an estrogen, jako antikoncepční pilulka pod značkou Vestalin.[2][3][4]
Dostupnost
Norgesteron již není na trhu, a proto již není k dispozici v žádné zemi.[10]
Reference
- ^ A b C d E J. Elks (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 887–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ A b C d Wassef SA, Sami G, Hamid EA (1970). "Účinek přechodu na perorální antikoncepci". Egypt Popul Fam Plann Rev. 3 (1): 77–93. PMID 12254511.
- ^ A b C Lars Philip Bengtsson; M. Tausk (září 1972). Farmakologie endokrinního systému a souvisejících léků: progesteron, progestageny a antifertilita. Pergamon Press.
- ^ A b C Cynthia A. Challenger (1. prosince 2001). Chirální léky. Wiley. ISBN 978-0-566-08411-9.
- ^ Boris Rubio L (listopad 1966). „[Vinylestrenolon: nový progestační hormon. Výsledky jeho cyklického podávání]“. Minerva Ginecol (v italštině). 18 (21): 1215–7. PMID 5997085.
- ^ Samaja, B. A. a Prandini, B. (1974). Vliv estrogenní a / nebo progestogenní léčby na některé parametry metabolismu lipidů: kontrolovaná klinická studie. Endokrinologie, 63(1), 76-84. https://www.popline.org/node/492815
- ^ A b C d Ruggieri, Pietro de; Matscher, Rodolfo; Lupo, Corrado; Spazzoli, Giacomo (1965). "Biologické vlastnosti 17a-vinyl-5 (10) -estren-17p-ol-3-onu (norvinodrel) jako progestagenní a klaudogenní sloučeniny". Steroidy. 5 (1): 73–91. doi:10.1016 / 0039-128X (65) 90133-9. ISSN 0039-128X.
- ^ A b https://patents.google.com/patent/US3062713A/cs
- ^ A b D'Incerti Bonini L, Pagani C (duben 1962). „[Klinické studie progestagenní aktivity vinylestrenolonu]“. Ann Ostet Ginecol (v italštině). 84: 279–85. PMID 13883015.
- ^ A b C http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ J.P. Lavery; J.S. Sanfilippo (6. prosince 2012). Dětský a dospívající porodnictví a gynekologie. Springer Science & Business Media. str. 236–. ISBN 978-1-4612-5064-7.