Nandrolon hexyloxyfenylpropionát - Nandrolone hexyloxyphenylpropionate - Wikipedia

Nandrolon hexyloxyfenylpropionát
Klinické údaje
Obchodní názvy	Anador, Anadur, Anadurine
Ostatní jména	NHPP; 19-Nortestosteron 17β- (3- (4-hexyloxy) fenyl) propionát
Trasy z; správa	Intramuskulární injekce
Třída drog	Androgen; Anabolický steroid; Androgenový ester; Progestogen
Farmakokinetické data
Odstranění poločas rozpadu	Intramuskulárně: 20 dní
Identifikátory
	Název IUPAC [(8R,9S,10R,13S,14S,17S) -13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodekahydro-1H-cyklopenta [A] fenanthren-17-yl] 3- (4-hexoxyfenyl) propanoát;
Číslo CAS	52279-57-9 ;
PubChem CID	92341;
ChemSpider	83364;
UNII	602JJC2862;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID20966654 ;
Informační karta ECHA	100.052.538
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C33H46Ó4
Molární hmotnost	506.727 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY CCCCCCOC1 = CC = C (C = C1) CCC (= O) O [C @ H] 2CC [C @@ H] 3 [C @@] 2 (CC [C @ H] 4 [C @ H] 3CCC5 = CC (= 0) CC [CH] 45) C;
	InChI InChI = 1S / C33H46O4 / c1-3-4-5-6-21-36-26-12-7-23 (8-13-26) 9-18-32 (35) 37-31-17-16- 30-29-14-10-24-22-25 (34) 11-15-27 (24) 28 (29) 19-20-33 (30,31) 2 / h7-8,12-13,22, 27-31H, 3-6,9-11,14-21H2,1-2H3 / t27-, 28 +, 29 +, 30-, 31-, 33- / m0 / s1; Klíč: PQKRYXHYWWQULJ-JMKYFRMNSA-N;

Nandrolon hexyloxyfenylpropionát (NHPP; názvy značek Anadore, Anadur, Anadurin), také známý jako 19-nortestosteron 17β- (3- (4-hexyloxy) fenyl) propionát, je syntetický androgen a anabolický steroid a a nandrolon ester který je uváděn na trh Francie, Dánsko, Rakousko, Lucembursko, a krocan.^[3]^[4]^[5]^[6] Byl zkoumán jako potenciální dlouhodobě působící injekční mužská antikoncepce, ačkoli pro tuto indikaci nebyl uveden na trh.^[7] Přibližně 70% mužů se stalo azoospermická, zatímco zbývající muži se všichni stali oligospermický.^[7] NHPP má střední doba pobytu v těle 29,1 dne a an eliminační poločas v těle 20,1 dne.^[1]

Relativní afinity (%) nandrolonu a souvisejících steroidů
Sloučenina	PR	AR	ER	GR	PAN	SHBG	CBG
Nandrolon	20	154–155	<0.1	0.5	1.6	1–16	0.1
Testosteron	1.0–1.2	100	<0.1	0.17	0.9	19–82	3–8
Estradiol	2.6	7.9	100	0.6	0.13	8.7–12	<0.1
Poznámky: Hodnoty jsou procenta (%). Odkaz ligandy (100%) byly progesteron pro PR, testosteron pro AR, estradiol pro ER, dexamethason pro GR, aldosteron pro PAN, dihydrotestosteron pro SHBG, a kortizol pro CBG. Zdroje: Viz šablona.

Hladiny hormonů s estery nandrolonu intramuskulární injekcí

Hladiny nandrolonu po jedné intramuskulární injekci 50, 100 nebo 150 mg nandrolon dekanoát v olejovém roztoku u mužů.^[8]
Hladiny nandrolonu po jedné intramuskulární injekci 100 mg nandrolon dekanoát nebo nandrolon fenylpropionát ve 4 ml nebo 1 ml arašídový olej řešení do gluteální nebo deltový sval u mužů.^[9]
Hladiny nandrolonu jedinou intramuskulární injekcí 50 mg nandrolon dekanoát nebo nandrolon hexyloxyfenylpropionát v olejovém roztoku u mužů.^[10]
Expozice nandrolonu normalizovaná na dávku (hladina v séru dělená podanou dávkou) s nandrolon dekanoát v olejovém roztoku intramuskulární nebo subkutánní injekcí u mužů.^[11]^[12]

Viz také

Seznam androgenních esterů § Nandrolonové estery

Reference

^ ^A ^b Nieschlag E, Behre HM (6. prosince 2012). Testosteron: Akce - Nedostatek - Náhrada. Springer Science & Business Media. str. 127–128. ISBN 978-3-662-00814-0.
^ Lin GC, Erinoff L (červenec 1996). Zneužívání anabolických steroidů. Nakladatelství DIANE. str. 125–. ISBN 978-0-7881-2969-8.
^ Elks J (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. Leden 2000. str. 716–717. ISBN 978-3-88763-075-1.
^ Morton IK, Hall JM (6. prosince 2012). Stručný slovník farmakologických látek: vlastnosti a synonyma. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
^ Mozayani A, Raymon L (15. října 2003). Příručka lékových interakcí: Klinický a forenzní průvodce. Springer Science & Business Media. 501–. ISBN 978-1-59259-654-6.
^ ^A ^b Payne AH, Hardy MP (28. října 2007). Leydigova buňka ve zdraví a nemocech. Springer Science & Business Media. str. 423–. ISBN 978-1-59745-453-7.
^ Bagchus WM, Smeets JM, Verheul HA, De Jager-Van Der Veen SM, přístav A, Geurts TB (2005). „Farmakokinetické hodnocení tří různých intramuskulárních dávek nandrolon dekanoátu: analýza vzorků séra a moči u zdravých mužů“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 90 (5): 2624–30. doi:10.1210 / jc. 2004-1526. PMID 15713722.
^ Minto CF, Howe C, Wishart S, Conway AJ, Handelsman DJ (1997). "Farmakokinetika a farmakodynamika nandrolonových esterů v olejovém vehikulu: účinky esteru, místa vpichu a objemu injekce". J. Pharmacol. Exp. Ther. 281 (1): 93–102. PMID 9103484.
^ Belkien L, Schürmeyer T, Hano R, Gunnarsson PO, Nieschlag E (květen 1985). "Farmakokinetika 19-nortestosteronových esterů u normálních mužů". J. Steroid Biochem. 22 (5): 623–9. doi:10.1016/0022-4731(85)90215-8. PMID 4010287.
^ Kalicharan RW, Schot P, Vromans H (únor 2016). "Základní porozumění absorpci léku z depotu pro parenterální oleje". Eur J Pharm Sci. 83: 19–27. doi:10.1016 / j.ejps.2015.12.011. PMID 26690043.
^ Kalicharan, Raween Wikesh (2017). Nové poznatky o absorpci drog z ropných skladů (Teze). Utrechtská univerzita.

Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[NieschlagBehre2012-1] A ^b Nieschlag E, Behre HM (6. prosince 2012). Testosteron: Akce - Nedostatek - Náhrada. Springer Science & Business Media. str. 127–128. ISBN 978-3-662-00814-0.

[LinErinoff1996-2] Lin GC, Erinoff L (červenec 1996). Zneužívání anabolických steroidů. Nakladatelství DIANE. str. 125–. ISBN 978-0-7881-2969-8.

[Elks2014-3] Elks J (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[IndexNominum2000-4] Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. Leden 2000. str. 716–717. ISBN 978-3-88763-075-1.

[MortonHall2012-5] Morton IK, Hall JM (6. prosince 2012). Stručný slovník farmakologických látek: vlastnosti a synonyma. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.

[MozayaniRaymon2003-6] Mozayani A, Raymon L (15. října 2003). Příručka lékových interakcí: Klinický a forenzní průvodce. Springer Science & Business Media. 501–. ISBN 978-1-59259-654-6.

[PayneHardy2007-7] A ^b Payne AH, Hardy MP (28. října 2007). Leydigova buňka ve zdraví a nemocech. Springer Science & Business Media. str. 423–. ISBN 978-1-59745-453-7.

[8] Bagchus WM, Smeets JM, Verheul HA, De Jager-Van Der Veen SM, přístav A, Geurts TB (2005). „Farmakokinetické hodnocení tří různých intramuskulárních dávek nandrolon dekanoátu: analýza vzorků séra a moči u zdravých mužů“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 90 (5): 2624–30. doi:10.1210 / jc. 2004-1526. PMID 15713722.

[9] Minto CF, Howe C, Wishart S, Conway AJ, Handelsman DJ (1997). "Farmakokinetika a farmakodynamika nandrolonových esterů v olejovém vehikulu: účinky esteru, místa vpichu a objemu injekce". J. Pharmacol. Exp. Ther. 281 (1): 93–102. PMID 9103484.

[pmid4010287-10] Belkien L, Schürmeyer T, Hano R, Gunnarsson PO, Nieschlag E (květen 1985). "Farmakokinetika 19-nortestosteronových esterů u normálních mužů". J. Steroid Biochem. 22 (5): 623–9. doi:10.1016/0022-4731(85)90215-8. PMID 4010287.

[pmid26690043-11] Kalicharan RW, Schot P, Vromans H (únor 2016). "Základní porozumění absorpci léku z depotu pro parenterální oleje". Eur J Pharm Sci. 83: 19–27. doi:10.1016 / j.ejps.2015.12.011. PMID 26690043.

[Kalicharan2017-12] Kalicharan, Raween Wikesh (2017). Nové poznatky o absorpci drog z ropných skladů (Teze). Utrechtská univerzita.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]