Pentarane A - Pentarane A - Wikipedia

Pentarane A
Pentarane A.svg
Klinické údaje
Ostatní jménaD'6-pentaran; Pregna-D'6-pentaran; 16a, 17a-cyklohexanoprogesteron; 16a, 17a-tetramethylenpregn-4-en-3,20-dion; 17a-Acetyl-16p, 24-cyklo-21-norchol-4-en-3-on
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC25H36Ó2
Molární hmotnost368.561 g · mol−1
3D model (JSmol )

Pentarane A, také známý jako D'6-pentaran nebo pregna-D'6-pentaran, stejně jako 16α, 17α-cyklohexanoprogesteron, 16a, 17a-tetramethylenpregn-4-en-3,20-dionnebo 17a-acetyl-16p, 24-cyklo-21-norchol-4-en-3-on, je steroidní progestin který byl vyvinut Zelinským institutem pro organickou chemii v Ruská akademie věd a nikdy nebyl uveden na trh.[1][2] 6α-methylovaný analog pentaranu A je znám jako mecigestone nebo jako pentaran B.[2]

Viz také

Reference

  1. ^ Kamernitzky AV, Levina IS, Kulikova LE, Ignatov VN, Korkhov VV, Nikitina GV, Terekhina AI (1982). „Pregna-D'-pentaranes - nová třída aktivních gestagenů“. J. Steroid Biochem. 16 (1): 61–7. doi:10.1016/0022-4731(82)90144-3. PMID  7062740.
  2. ^ A b Bhakta, Amrita; Herman, Michelle; Levina, Inna S .; Moudgil, V. K. (1993). „Interakce cykloalkanoprogesteronů s savčím progesteronovým receptorem: vazba pregna-D'-pentaranů v lýtkovém děložním cytosolu“. Molekulární a buněčná biochemie. 125 (2): 153–161. doi:10.1007 / BF00936444. ISSN  0300-8177. PMID  8283970. S2CID  20319611.