Linuron - Linuron
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.005.779  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C9H10Cl2N2Ó2 |
| Molární hmotnost | 249.09 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Linuron (3- (3,4-dichlorfenyl) -l-methoxy-l-methylmočovina) je a fenylmočovina herbicid[1] který se používá k potlačení růstu trávy a plevele za účelem podpory růstu plodiny jako sójové boby.[2][3]
Farmakologie
Mechanismus účinku
Linuron působí prostřednictvím inhibice fotosystém II, což je nezbytné pro transport fotosyntetických elektronů v rostliny.[2][3]
Účinky na zvířata
Bylo zjištěno, že Linuron vyrábí reprodukční toxicita u zvířat jednáním jako androgenní receptor (AR) antagonista, a proto je považován za endokrinní disruptor.[2][4] V důsledku toho v lednu 2017 Stálý výbor pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva (SCoPAFF) generálního ředitelství pro zdraví a bezpečnost potravin Evropské komise se rozhodlo neobnovit své regulační schválení.[5] Očekává se, že prodej skončí do června 2017.[5]
Viz také
Reference
- ^ Maier-Bode H, Härtel K (1981). "Linuron a monolinuron". Recenze zbytků. Recenze kontaminace životního prostředí a toxikologie. 77: 1–364. doi:10.1007/978-1-4612-5874-2_1. ISBN 978-1-4612-5876-6. PMID 7017855.
- ^ A b C Mercurio S (30. srpna 2016). Pochopení toxikologie. Jones & Bartlett Learning. 705–. ISBN 978-1-284-12761-4.
- ^ A b Roberts TR (1998). Metabolické dráhy agrochemikálií. Royal Society of Chemistry. 744–. ISBN 978-0-85404-494-8.
- ^ „Vzájemné hodnocení účinné látky linuron z hlediska posouzení rizika pesticidů“. Deník EFSA. 14 (7). Červenec 2016. doi:10.2903 / j.efsa.2016.4518.
- ^ A b Curtis M. „Linuronovi se nepodařilo získat obnovený souhlas“. fginsight.com. Briefing Media Ltd.. Citováno 24. května 2017.